铜陵市嘉禾大药房连锁有限责任公司天门镇店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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泉州市丰泽区西城药品有限公司闽DA5950206 2022-11-02 2024-12-18 泉州市丰泽区清源街道西宝社区西贤路17号
瑞祺堂(福建)药业有限公司闽AA5960191 2020-08-31 2025-02-12 福建省漳州市龙文区朝阳工业集中区超盛路322号
阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司临泉港口路南店皖CB5580751 2021年09月08日 2026年09月07日临泉县城关港口南路266号
六安市昌盛大药房连锁有限公司蓝溪店皖CB5643102 2022年09月30日 2027年03月08日安徽省六安市金安区三十铺镇集中示范园区兴茂水韵东方6号楼102室
晋江市利民医药有限公司闽DA5955034 2020-06-18 2025-06-17 福建省泉州市晋江市陈埭镇洋埭村中兴路45号
老百姓大药房连锁（湖北）有限公司武汉常青南园店鄂CB0271876 2021-06-16 2025-06-27 武汉市江汉区姑嫂树村常青南园一期F1栋1层商2室

网红减肥药，为啥成国际药企心病？: 在媒体的聚光灯下，一款新型药物的获批上市总能激起千层浪。近日，国家药品监督管理局公布信息显示，诺和诺德（中国）制药有限公司的司美格鲁肽片正式获得批准，成为国内首个可以口服的（胰高血糖素样肽）受体激动剂，用于治疗型糖尿病。这一消息无疑在医药界投下了一颗重磅炸弹。司美格鲁肽，这个名字在近年来已经与“减肥减肥神药”紧密相连。诺和诺德公司的针剂针剂版本在减重领域已经取得了令人瞩目的成绩，被全球众多追求健康身材的人士奉为圭臬。而当口服版本的司美格鲁肽在治疗成人型糖尿病患者的疗效得到证实后，这款药物的前景更

两会企业之声：华北制药、康缘药业、以岭药业等大佬都建言了什么？: 月日，全国政协十三届三次会议开幕在北京召开，各代表企业老板已通过不同渠道发出自己的声音，从加快创新药物研发，推动医疗信息化智能化升级，统筹规划中药材发展等不同方向提出建言。红杉资本全球执行合伙人沈南鹏优化医药创新土壤，推动医疗信息化智能化升级全国政协委员红杉资本全球执行合伙人沈南鹏提交新药研发和审批体制改革医疗信息化和智能化传染病多种防治机制建设份提案，优化医药创新土壤。新药研发和审批体制改革以政策改革推动新药研发临床试验入市全程加速，激发药品创新活力，增加创新药可及性，切实解决人民的医疗用药需

上市公司争相布局医疗领域并购切忌“投行思维”: 医疗健康行业自从被资本市场“盯上”后，该领域就变得炙手可热，不仅各路资本疯狂扫货，股上市公司和新三板挂牌企业也都对医疗健康领域的相关现出浓厚兴趣。其中一个典型表现就是，在目前不断涌现的医疗健康产业并购基金当中，由上市公司出资成立或参与的非常多。在医疗健康行业当前的并购大潮中，还展现出两个突出的特点一是原本业务同医药无关的上市公司跨界进入该领域；二是海外并购风生水起。扎堆布局医疗领域据清科研究中心最新数据显示，在年中国并购市场，生物技术医疗健康领域的并购交易十分活跃，共有起，在所有领域中排第三，占

受益新医改 8月我国医药行业增长近15%: 自月份国务院发布《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》以后，我国的医药行业被注入了一剂强心针，其每个月都有快速稳步的发展，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，受益于新医改方案，月份我国医药行业同比增长一成半，发展形势看好。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，月份，我国医药行业增加值同比增长近，比上月增长个百分点生产化学药品原药万吨，同比增长生产中成药万吨，同比增长近个百分点，其医药行业旗下的各项子行业都有长足的发展。郭凡礼指出，我国医药行业出现这样的成绩主要有两个方面的原因，其一就是新医改

18亿抗心绞痛药！这家北京药企将拿下: 月日，北京百美特生物按仿制类报产的盐酸曲美他嗪缓释片（受理号）注册办理状态变更为“在审批”，有望在近日获批并视同过评。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端曲美他嗪销售额超过亿元，施维雅占据的市场份额。曲美他嗪属于抗心绞痛药物，通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。曲美他嗪由施维雅研发，最早上市剂型为普通片剂片剂，后于年上市盐酸曲美他嗪缓释片。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中

我国药品低水平重复建设影响审批进度: 目前我国医药领域企业呈现了多小散的局面，药品的低水平重复建设严重影响了药品审批，致使药品市场供应不齐，一些儿童药罕见病及特殊人群等用药短缺现象出现。国家药监局近日公布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，提出了多个优先审评鼓励研发的领域，包括加快创新药物审评，实行部分仿制药优先审评，鼓励研发儿童用药等。意见提出，针对仿制药注册申请，属于临床供应不足市场竞争不充分影响公众用药可及性和可负担性的药品，儿童用药罕见病用药等特殊人群用药，以及其他经上市价值评估确认为临床急需的药品，实行优先