[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

灵璧县夏楼王集中心药房

    企业名称: 灵璧县夏楼王集中心药房
    许可证号: 皖DB5570631
    经营方式:
    注册地址: 灵璧县夏楼镇王集街
    社会信用代码: 91341323MA2MXFXYXE
    法定代表人:
    企业负责人: 田翠云
    质量负责人: 花磊
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 下楼镇市场监督管理所
    发证机关: 宿州市市场监督管理局
    签发人: 晏金两
    发证日期: 2022年09月07日
    有效期至: 2024年08月07日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    人体需要清热解毒?试试河南国药的芩连丸
    每个人的身体里都会沉淀着一些毒素,当这些毒素堆积在体内的时间长了,就会容易引来各种疾病缠身,所以及时的排毒很重要,这样才能让我们的身体更加健康。平时多喝水多吃一些新鲜的蔬果,适当运动和定期刮痧等等,这些都是非常好的排毒方法。现代人压力大不良饮食习惯经常加班熬夜等有很大关系,长此以往,就会积累“内毒”,主要表现为长痘痘长口疮咽喉肿痛口气重等症状,因此要注意清热解毒,才能保障身体健康。市面上的清热解毒的药物种类非常多,那我们该如何选择最适合自己的产品呢试试河南省国药医药集团有限公司的芩连丸吧作为一款
    2022/1/27 10:14:45

    人体需要清热解毒?试试河南国药的芩连丸

    高血压患者的生活原则
    高血压病是一种长期慢性病,在没有发生心脑肾等严重并发症之前,病人一般可保持自己的劳动力,故并不需要长期休养事实上,进行体力能够应付的工作,还可使病人精神愉快,从而转移对病情的过分注意,有利于血压下降及使病情稳定。假如在工作时发生头晕头痛眼花等症状,最好暂时休息片刻,或闭目养神,或轻轻舒展筋骨,待症状消失后再继续工作。但若高血压病出现严重并发症时,如发生心绞痛心力衰竭或中风等症状时,病者不但应该立即休息,更应及时送往医院诊治,切莫抱侥幸心理对疾病轻忽处理。一般医生都会根据高血压患者的血压水平症状轻
    2011/5/26 16:10:21

    高血压患者的生活原则

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年第24期省级食品安全监督抽检信息的公告
    根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定,现将我局开展省级食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品,包括食用油油脂及其制品酒类糕点速冻食品肉制品水产制品饮料罐头等特殊膳食食品。抽检样品共计批次,其中合格批次不合格批次,不合格样品分别为糕点批次(不合格项目糖精钠)酒类批次(不合格项目阿斯巴甜),样品信息详见附件。针对抽检结论为不合格的产品,我局已要求当地的食品药品监管部门依法进行调查处理。督促食品生产经营者立即采取封存库存停止生产销售和使用不合格食品,召回不
    2016/8/3 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年第24期省级食品安全监督抽检信息的公告

    清开灵 口服制剂更安心
    国家药品不良反应监测中心前段时间发布通报警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂的严重不良反应。此消息引起了市民的广泛关注,很多家庭都将清开灵制剂作为家庭常备药。那么,应如何正确使用清开灵,减少副作用呢清开灵制剂大致分为两类,口服剂型和注射剂型。口服剂型包括口服液颗粒剂胶囊滴丸片剂等注射剂型有注射液和注射用冻干粉针。无论是口服剂型和注射剂型,其组方基本相同,均源自温病“三宝”之一的“安宫牛黄丸”,组方由胆酸珍珠母猪去氧胆酸栀子水牛角板蓝根黄芩苷金银花等组成,所不同的是生产工艺生产辅料使用方法等
    2009/5/19 17:28:33

    清开灵 口服制剂更安心

    工信部补贴5.5亿 这些中药品种最有机会(附名单)
    中药工业技术升级和服务保障提升要做件事。近日,工信部《工业和信息化部关于发布年工业转型升级(中国制造)资金(部门预算)项目指南的通知》(下简称通知)发布,为全面实施中国制造发展战略,加快推进供给侧结构性改革,促进产业转型升级,大力振兴实体经济,工业和信息化部决定组织实施年工业转型升级(中国制造)资金(部门预算)重点项目。根据该通知,国家拟在近期就个与年工业转型升级(中国制造)战略相关的项目任务进行资金支持。其中,与医药相关的内容就有项除一项为短缺药品保障外,其他均与中药行业相关,对中药行业转型升
    2017/8/28 9:08:57

    工信部补贴5.5亿 这些中药品种最有机会(附名单)

    国家食品药品监督管理总局关于未通过药品生产质量管理规范(2010年修订)认证企业停止生产和下放无菌
    根据《药品生产质量管理规范(年修订)》(以下简称药品)实施规划有关规定,未通过药品认证的无菌药品生产企业,已于年月日起停止生产;未通过药品认证的其他类别药品生产企业,自年月日起全部停止生产。根据《国务院关于取消和下放项行政审批项目等事项的决定》(国发号),自年月日起,各省自治区直辖市食品药品监督管理局负责药品生产企业的药品认证工作,国家食品药品监督管理总局不再受理药品认证申请。对于已经受理的认证申请,将继续组织完成现场检查审核发证。特此公告。食品药品监管总局年月日
    2015/12/30 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于未通过药品生产质量管理规范(2010年修订)认证企业停止生产和下放无菌

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。