安庆国胜大药房连锁有限公司桐城和平集贸市场店_企业地址

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宜昌市夷陵益康大药房鄂02DaⅢI074 2019-04-03 2024-04-02 宜昌市夷陵区龙泉镇龙泉大道24号
邢台恒生医药连锁有限公司南和莱茵阳光分公司 91130527MA0DBCB60R 2019-05-31 2024-05-30 河北省邢台市南和区振兴路莱茵阳光小区08号商铺
濉溪县信康堂大药房有限公司皖DA5610896 2022年08月17日 2027年01月23日安徽省淮北市濉溪县濉溪镇虎山南路实验小学西门斜对面
上海益丰大药房连锁有限公司黄浦斜土路一店沪CB0010154 2022-11-03 2026-11-10 上海市黄浦区斜土路338-5临
石家庄新兴药房连锁有限公司鹿泉北斗路店冀CB31102203 2020-07-31 2024-04-21 无
北京厚德安康右安门医药有限公司京CA0219001 2019-07-01 2024-01-10 北京市西城区右安门内大街17号中邮苑宾馆A101、A102、A103、A104、A105

第三批国采挂网！又有多个省份宣布: 近日，河北黑龙江青海江西湖北云南广东这个省份也发布了挂网通知，列举如下，请大家及时关注本省落地情况。河北省月日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于开展第三批国家组织药品集中采购河北地区中选药品挂网工作的通知》，要求第三批国家组织集中采购河北地区中选药品需申报，中选药品的规格包装需在《全国药品集中采购中选后供应品种清单（）》范围内；第三批国家组织药品集中采购其他地区中选药品同品种非中选药品有意向在河北省挂网销售的也可申报。相关药品生产企业于年月日至月日完成资质价格申报及价格承诺函上传工作。逾

卫生部将严查医疗机构滥用抗生素情况: 环球医药信息网讯在我国滥用抗生素的情况十分严重，为更好的解决这一问题，卫生部今年将在全国开展“抗菌药物应用专项治理行动”，组织专项检查组，不定期对全国部分医疗机构的处方医嘱抗菌药物使用情况进行飞行检查。据了解，目前我国抗菌药物临床应用存在诸多问题，如临床应用抗菌药物品种多，抗菌药物使用率和使用强度高用量大，用药结构不合理。近七成的住院病人使用抗菌药物，平均个患者天消耗人份的抗菌药物，是世界卫生组织发布的全球平均值的一倍多。造成这一问题的原因包括以药养医的机制问题合理用药管理体系和监管能力问题医务

黑龙江省全面启动保健食品生产企业质量受权人试点工作: 为进一步强化保健食品生产监督管理，牢固树立企业食品安全责任意识，切实保障《保健食品良好生产规范》（）有效实施，黑龙江省食品药品监督管理局全面启动保健食品生产企业质量受权人试点工作。该局选择基础条件较好产品风险度高的个企业为试点企业，制定出台了《黑龙江省保健食品生产企业实施质量受权人试点工作指导意见》，指导意见做到了个明确，即明确了指导意见适用范围适用于试点企业或其他自愿实施的企业；明确了企业法定代表人是质量安全的第一责任人，经授权的质量受权人是企业质量管理的负责人；明确了企业应提供实施质量受权人

安徽省局集体约谈26家食用植物油和酒类生产企业负责人: 月日，安徽省局集体约谈家食用植物油酒类生产企业负责人，重申“禁塑令”，要求企业不得使用含有塑化剂的塑料管道等塑料制品，从生产源头切断塑化剂向食品迁移路径，防范和消除塑化剂污染风险。年月，安徽省局首次约谈了家植物油生产企业，向全省发出“禁塑令”。通过两年多的整治，塑化剂问题在全省大中型企业已经基本得到解决。但在年的风险监测中，发现仍有家中小食用植物油生产企业，家白酒生产企业存在产品塑化剂超标污染现象。食用植物油白酒产品中出现的塑化剂，主要来自于生产储运过程中接触的塑料容器管道密封材料包装材料的迁移

丰原药业并购重组遭否监管“把关”口径未松: 继赣州稀土借壳威华股份上市受阻之后，丰原药业和五粮液集团下属公司成都普什制药有限公司下称普什制药的“亲事”也被证监会一票否决。受此影响，丰原药业月日开盘以元跳空低开。丰原药业月日晚间公告显示，公司发行股份购买资产并配套募集资金的重大资产重组事项未获得通过。这对于谋划重组近半年的丰原药业来说，几乎是“晴空霹雳”。当世纪经济报道记者拨通丰原药业董秘张军的手机时，他回应称“这个事也挺出乎我们意料的，其他的不方便跟你细说，公司还要对这个事情做一些其他的工作。这个事情就这样吧，以后看公告。”标的主业停滞按

抗病毒滴丸转换为非处方药公告发布: 年月日，国家药监局发布了关于抗病毒抗病毒滴丸转换为非处方药处方药的公告（年第号），要求持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，修订说明书事项完成备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，抗病毒滴丸由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并