[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

明光市民康大药房

    企业名称: 明光市民康大药房
    许可证号: 皖DB5501269
    经营方式:
    注册地址: 安徽省滁州市明光市石坝镇石津路13号
    社会信用代码: 91341182MA2W5FUJ4M
    法定代表人:
    企业负责人: 黄从妹
    质量负责人: 王维飞
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 石坝市场监督管理所
    发证机关: 明光市市场监督管理局
    签发人: 史瑞
    发证日期: 2022年09月08日
    有效期至: 2025年12月22日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国务院力促医养融合 养老医疗站上万亿风口
    国务院总理李克强月日主持召开国务院常务会议,决定推进医疗卫生与养老服务结合,更好保障老有所医老有所养。会议指出,推进医疗卫生与养老服务相结合,是深化医改应对老龄化增进亿万家庭福祉的惠民举措,也能带动大量就业。会议确定,一是促进医养融合对接。医疗机构为养老机构开通预约就诊绿色通道,养老机构内设的医疗机构可作为医院康复护理场所。支持养老机构按规定开办老年病康复中医医院和临终关怀机构等。推进基层医疗机构与社区居家养老结合,为老年人家庭提供签约医疗服务。二是鼓励社会力量兴办医养结合机构,支持医疗资源丰富
    2015/11/12 9:13:18

    国务院力促医养融合 养老医疗站上万亿风口

    广东一药企再告国家药监总局
    因为申报新药临床试验不获批准而与国家药监局打官司的药企广州柏赛罗药业有限公司,近日又将国家食品药品监督管理总局告上法庭。原因是国家食药总局不批准该公司的桂利嗪脂质微球注射液注射液“临床试验”申请。两年前,该公司也曾因临床试验被国家食药总局叫停而将后者告上法庭。柏赛罗方面告诉记者,年,该公司向食药总局申请桂利嗪脂质微球注射液药品临床试验。直到年月日,食药总局才作出《审批意见通知件》称,“目前缺乏桂利嗪注射剂获准上市及安全有效性的可靠信息,本品应属于由口服制剂改为脂质微球注射液,应进行与口服制剂比较
    2015/2/2 9:57:28

    广东一药企再告国家药监总局

    单体药店也可以玩“电子处方”
    近日,西安市食品药监局出台《西安市药品零售企业推行电子处方服务工作方案》(试行)(以下简称方案),《方案》指出,经西安市食品药品监督管理局办公会会议决定,在西安市药品零售连锁企业和有条件的零售单体药店推行电子处方服务工作。所谓电子处方,是指患者通过互联网与医生进行远程问诊后开具处方的诊疗活动,能实现一般轻症和慢性病的问诊用药。哪些企业可以开展电子处方试点根据《方案》,开展此项工作的企业为在西安市取得一照两证(营业执照药品经营许可证新版药品经营质量管理规范认证证书),在西安市药品经营企业信用评定中
    2017/5/24 9:24:13

    单体药店也可以玩“电子处方”

    吉林省食品药品监督管理局2015年保健食品国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第四期)公示
    为警示消费者,切实保证广大消费者的饮食安全,我局现对年保健食品国家监督抽检不合格产品及产品合格信息第四期进行公示。本次公示内容为保健食品下半年国家监督抽检的补充公示。本次公示的保健食品包括通便提高缺氧耐受力类保健食品。抽检依据为经过相关部门或省质量监督部门备案的食品安全企业标准及国家食品药品监督管理总局颁布的补充检验方法等。抽检项目包括感官指标功效标志性成分理化指标微生物指标非法添加等。提示广大消费者,购买时要通过正规可靠渠道并保存相应购物凭证,要看清外包装上的相关标识,如生产日期保质期生产者名
    2016/1/18 0:00:01

    吉林省食品药品监督管理局2015年保健食品国家监督抽检不合格产品及产品合格信息(第四期)公示

    深秋晨练要避雾
    深秋时节,虽然已有寒意,但还算是宜人的季节,常常是清晨醒来,窗外薄雾蒙蒙,往往会引起文人骚客的诗意,但是它却被气象部门列为“灾害性天气”,对人们的生活产生一定的影响。秋雾和冬雾有一定的区别。在冬季,通常是晴朗天气的早晨易出雾,而随着太阳升起,冬雾很快消散,有“十雾九晴天”的说法。但秋雾却是因没有较强冷空气吹散,配合降水连续阴天等天气系统出现的,所以与冬雾相比,秋雾的水汽更大。冬雾多集中在地表,高度并不高,空气浑浊,杂质多,处于采暖期,空气中的二氧化硫和可吸入颗粒物容易导致人体呼吸系统疾病,而秋雾
    2010/10/23 13:56:13

    深秋晨练要避雾

    首仿!齐鲁制药「罗普司亭」申报上市
    月日,官网显示,齐鲁制药的注射用罗普司亭上市申请获受理,用于治疗免疫性血小板减少症。这是国内首个申报上市的罗普司亭仿制药。原研由安进开发,协和发酵麒麟拥有该产品在大中华区韩国新加坡马来西亚等地区的开发权利。罗普司亭(英文商品名)是第二代口服激动剂,通过与受体结合刺激细胞内的转录途径,从而使血小板生成增加。年月,该药率先在美国获批上市,随后在欧盟日本等数十个国家和地区上市,年月进入中国市场,用于治疗免疫性血小板减少症。目前,罗普司亭已获批多项适应症,包括免疫性血小板减少症急性放射综合症再生障碍性贫
    2022/3/23 11:05:26

    首仿!齐鲁制药「罗普司亭」申报上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。