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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建国大药房连锁有限公司厦门银城店闽CB5925127 2020-12-09 2025-02-23 厦门市同安区西安路1-5号之二
河北仁泰医药连锁有限公司邯郸中华北店 91130400308474632P 2021-01-25 2026-01-24 河北省邯郸市丛台区中华北大街588号中华大厦一层5号
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司铅山分店赣CB7931819 2021-08-31 2025-06-08 江西省上饶市铅山县河口镇胜利南路14号
福清市益民环岛医药有限公司紫金分公司闽DB591F273 2020-11-18 2025-11-17 福建省福州市福清市石竹街道宏兴农贸市场西边店面
肃宁县维康药品零售有限公司冀DA317K083 2021-06-28 2026-06-27 河北省沧州市肃宁县尚村镇邮政局北行100米路东
新疆百草堂医药连锁经销有限公司青年路百草堂大药房新CA0100082 2022-03-15 2025-06-23 新疆乌鲁木齐市天山区五星南路183号

药企药店同走规模集中路线: 对比药店和药企之间的地位关系人们通常会认为药企占据的地位更具强势，毕竟其手握产品而且掌握着药品的出厂价控制权，而药店只能在药品价格上赚取一点差价利润而已。话虽如此不过这也要看双方实际的对比体量，如果拿大型连锁药店同小型不知名药企来对比显然以上的理论就不值得推敲了，事实上从整体上来看也许现在药企还在药品的流通体系上占据一定的优势而未来这一优势将会被逐渐淡化，其最终谁能控制流通话语权就看各自的规模大小了，而这也是两者未来主要的走势，药企之间的兼并重组从几年前就开始而直到现在依然如火如荼，大鱼吃小鱼在

国家基本药物制度正式启动: 国家基本药物制度正式启动年每个省（区市）在的政府办城市社区卫生服务机构和县实施基本药物制度，包括实行省级集中网上公开招标采购统一配送，全部配备使用基本药物并实现零差率销售；基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物年初步建立国家基本药物制度年基本药物制度全面覆盖城乡每经记者何珺发自北京作为深化医药卫生体制改革近期五项重点工作之一的国家基本药物制度正式启动。昨日，国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室召开电视电话会议，启动和部署国家基本药物制度工作，《关于建立国家基本药

白云山金戈叫板伟哥：销售额已突破3亿元: “白云山金戈上市一年，销售业绩比计划还要稍微好一些，按照出厂价算，含税销售额已突破亿元。”广州白云山医药销售有限公司董事长王文楚在国产伟哥上市一年后，高调披露一年“战绩”，直指按“实际销售数已超过原研药”。上述说法，辉瑞公司对《第一财经日报》回应称，“根据艾美仕的最新数据，万艾可目前在国内（指勃起功能障碍）药物市场份额仍然占据首位。”中国性学会常务副理事长北京大学微博第三医院泌尿泌尿科泌尿外科副主任姜辉向《第一财经日报》记者表示，中国抗的市场增长很快，“辉瑞今年估计也有的增幅，以前的消费者是不知

福建省药品经营企业GSP认证公示公告（2015第28号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日。监督电话通讯地址福州市鼓楼区东浦路号展企大楼福建省食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体三明市百草灵医药连锁有限公司宋体零售连锁宋体中药饮片中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品（以上需冷藏冷冻药品除外）宋体福建省三明市梅列区徐碧二村幢一层

雪菊进入收获期，价格趋于合理化: 雪菊是一种具有很高养生保健价值的植物，盛产于新疆，曾因产量小等原因导致价格居高不下，如今进入雪菊的采摘季节，市场价格有望大幅回落。雪菊学名蛇目菊，是一种高寒植物，是目前新疆唯一能雪莲齐名的物种，主要产地为新疆昆仑山一带，野生雪菊在昆仑山海拔米以上的雪线地区生长，其养生价值极高，具有降压降压降脂降脂清肝明目和胃健脾滋阴补肝润肠通便美容养颜等功效，在安神方面也有不错的效果，雪菊茶很适合失眠失眠者饮用。正因为有如此多的养生疗效，所以被广泛应用于环球医药网药品保健品，也因产量都原因导致价格不断上扬，在福

人民日报:仿制药审批太难了!: 受访者李卫平西安杨森制药原高级总监张象麟沈阳药科大学亦弘商学院院长郭云沛中国医药企业管理协会副会长宋瑞霖中国医药创新促进会执行会长李宁赛诺菲亚太区高级副总裁“与创新药相比，仿制药的审评时间更长。”近日，记者在采访中了解到，一个仿制药的临床审评时间平均年，上市审批也差不多需要这么长时间。这意味着，一个仿制药从递交临床申请到拿到上市批件，要用六七年甚至八九年。“既要重视创新药，也不能忽略仿制药。”专家们指出，仿制药审评时间过长引发的问题同样不容小觑。仿制药待审任务堆积如山《年度药品审评报告》显示，年