淮北市烈山区古饶镇赵景玉大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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河北敬百姓大药房连锁有限公司威县第五分店 91130533MA0DR9DT06 2019-08-08 2024-08-07 河北省邢台市威县开放路都市华庭小区3号商铺
蠡县吾宅华佗药房医药有限公司 91130635MABW7XJG6W 2022-09-08 2027-09-07 河北省保定市蠡县蠡吾镇兴仁村宅基地01-06-60号
涡阳县叶桂大药房有限公司巨人印象分公司皖DB5587474 2021年11月22日 2026年11月21日涡阳县乐行路南侧（巨人印象）11幢112铺
安徽尚本堂药业销售有限公司平坦店皖CB5561823 2021年05月19日 2026年05月18日安徽省安庆市桐城市吕亭镇平坦街295号
河北神威大药房连锁有限公司赵县嘉天下店 91130133MA7LP1Y12J 2022-04-13 2027-04-12 河北省石家庄市赵县赵州镇李春大道嘉天下广场小区1号楼9号商铺
北京益世堂大药房有限公司第一分公司京DB1122006 2022-11-01 2027-10-31 北京市房山区良乡行宫园二里14号楼一层106

广东公立医院改革被指无突破收费项目变相转接: 昨日起至明日，广东省人大常委会组织全国人大代表开展专题调研。在深化医药卫生体制改革专题调研组中，全国人大代表中国工程院院士钟南山直言公立医院改革没有突破，广东医改排头兵作用未得到体现。广州财政补偿药品加成收入两成年月日开始，增城从化家县级公立医院全面取消药品加成，原有药品加成的通过医疗服务价格调整。当年年底，药品零差率销售试点在广东全省推进。广东省卫生计生委党组书记骆文智表示，目前，全省个县（市）家县级公立医院均要参加改革并取消药品加成，不再靠“卖药”营收，这些医院覆盖了广东所有县级公立医院。广

芦荟不宜大量长期食用 产品标注9月起要求规范: 针对市场上颇为流行的“芦荟热”，卫生部等六部门日前发布了一则公告，要求今年月日起，芦荟产品必须标注“本品添加芦荟，孕妇孕妇与婴幼儿幼儿慎用”字样。针对这则公告，不少消费者感到疑惑，既然芦荟是清热解毒的美容佳品，为什么有关部门还要发布相关规定并进行限制对此，一位中医药中医药专家告诉记者，芦荟属于苦寒类药物，不同体质的人使用芦荟会产生不同的效果，消费者不应盲目大量长期使用或食用芦荟产品，“芦荟里面含有一种蒽醌类物质，这是一种刺激性泻药，如果长期食用，容易产生依赖性，甚至导致大肠黑变病。”新闻正文结束

台湾是如何根除药品回扣的？: 央视月日暗访曝光再次引发社会舆论对医疗回扣的关注。医生回扣比例高达，已然引发民众对看病贵的焦虑。其实，早在世纪八九十年代就出现的药品回扣问题，长达数十年时间一直无解，甚至愈演愈烈。因为药品回扣持续太久并且比例之高，已然成为中国大陆部分医生的家庭收入计划的重要一块，难以轻易触动。如何治疗困扰中国大陆医疗体系的“癌症”，全社会都迫切希望找到很好的答案。中国社会科学院经济所朱恒鹏教授一直强调，中国大陆的药品回扣问题不仅仅是药品价格问题，还是跟医疗行业人事薪酬制度绑定的。无独有偶，东亚的日本韩国中国台湾

200城试点药品零差价：不靠卖药医院困难咋办: 不靠卖药挣钱，为了弥补减少的收益，不少地区的医院都采用了提高医疗服务价格降低检查费用按病种病组付费控制运营成本的思路，同时政府予以兜底。专家指出，取消药品加成调整服务价格只是第一步，还应统筹推进综合改革，转变激励机制。日前，有媒体报道，取消药品加成后，一些肿瘤医院作为用药大户，一年损失数亿元，如坐针毡。根据《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》，到年，城市公立医院综合改革试点全面推开，试点城市所有公立医院推进医药分开，破除公立医院逐利机制。目前，已有个城市进行试点。不靠卖药挣钱，医院运营有困

药用辅料标准数量还需要进一步扩充: 年版《中国药典》收载药用辅料个，年版收载个，到年，预计将大幅增加到多个，收载的数量不断增加。但目前我国药用辅料标准仍然不能充分满足国内制药行业的需求，，亟待进一步完善。主要体现在标准品种少，在数量上需进一步扩充。目前，我国药典与外国药典相比仍有一定的差距，在品种收载数上也远远少于欧美药典。如《美国药典》将药用辅料以功能划分为数十个类别，既包括传统药用辅料，也包括现代制剂辅料，收载约余个品种。我国药典在高端药用辅料注射用及生物制品等高风险品种的药用辅料标准上还远远不能满足要求。安徽山河药用辅料股份

注射液再评价：有效性研究是必选项！: 两办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）于月日向社会全文公布；月日，举行新闻发布会进行解读。其中，注射剂再评价是业界最关注的热点毕竟注射剂占据了我国药品市场的半壁江山，注射剂再评价事关千亿市场。根据政策要求，力争在年完成注射剂再评价。然而，注射剂再评价的方法学研究仍在探索阶段。现在能确定的是，过去已批准上市的注射剂的再评价，需要在批准上市时的研究情况上市后持续研究情况等综合分析的基础上，开展产品成分作用机理和临床疗效研究，评估其安全性有效性和质量可控性。注射剂特别是静