安徽百姓缘大药房连锁有限公司东海星城店_企业地址

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昆明润生医学科技有限公司滇AA8710275 2021-11-01 2026-01-14 云南省昆明市高新区科高路云铜康柏尔大厦A座6楼602号
新疆恒安医药连锁有限公司额敏县大众第十二分店新CA9010177 2022-06-02 2025-06-11 新疆塔城地区额敏县塔城路十九地段91号
福建省民心医药连锁有限公司丰泽和昌分店闽CB5950333 2022-11-16 2023-07-26 福建省泉州市丰泽区丰泽街道东涂社区田淮街211、213号店
湖北安欣智慧大药房连锁有限责任公司佳和馨居店鄂01CbⅢ13C38 2022-06-23 2027-06-22 武汉经济技术开发区15R地块佳和馨居2栋1号
普宁市流沙药品公司粤AA6630568 2019-04-10 2024-04-09 普宁市流沙大道(海关对面第一幢第一层)
安徽虹和堂大药房零售连锁有限公司淝河分店皖CB5587516 2021年11月15日 2026年11月14日安徽省亳州市谯城区淝河镇淝河集105国道西侧淝河卫生院对面

中小型医药企业难以发展的三大因素: 伴随“新医改”的逐渐深入实施下，医药行业也将面临着一场空前的大变革，并购重组洗牌技术更新以及微利时代，这给众多中小型医药企业带来了绝大的压力，面对医改后未知的市场环境，他们倍感乏力。如今是胜者为王劣者淘汰的市场，中小型医药企业如何面对这场变革，是他们所必须面临的问题，这其中也暴露出了他们各种问题，例如缺乏自身优势产品新药研发能力低管理能力和经济效益低等等。內疾加深，在加上遇到了政策寒冬，这些医药企业的生命可谓是岌岌可危。以下是众多中小型医药企业所面临的极大通病。一战略迷失企业的经营管理可分为“建

首次纳入备案管理，以人参等为原料的保健食品出新规: 月日，国家市场监管总局发布《保健食品原料人参西洋参灵芝备案产品技术要求》，对以人参西洋参灵芝为原料的保健食品实施备案管理。月日起施行。这是首次将我国传统中药类原料的保健食品纳入备案管理。月日，据国家市场监督管理总局网站消息，市场监管总局发布《保健食品原料人参西洋参灵芝备案产品技术要求》以下简称《产品技术要求》，对以人参西洋参灵芝为原料的保健食品实施备案管理。年月，市场监管总局发布《保健食品原料目录人参西洋参灵芝》，将人参西洋参灵芝纳入保健食品原料目录。此次发布的《产品技术要求》中规定了三个原料在

福建省食品药品监管局持续推进药品不良反应监测工作上新台阶: 据网站讯年以来，福建省食品药品监督管理局高度重视药械安全监测工作，进一步提高不良反应监测和应急工作能力，药品不良反应报告做到快发现快报告快调查快处理快公布。药品不良反应监测工作以基本药物监测推进监测网络建设等为工作重点，提高应急处置水平进一步提高。截至目前，全省新增个药械安全监测试点，报告药品不良反应份，较去年同期增加份。采取的主要措施一是落实基本药物监测，推动全局工作。年，开始在全省基层医疗机构全面使用种基本药物。为便于识别和及时发现基本药物存在的安全风险，省药品不良反应监测网络管理平台专门针

罗氏117亿元收购械企业扩大医院业务范围: 新业务补充产品线月日，据路透社消息，罗氏公司表示，将以亿美元（约合人民币亿）收购美国分子诊断公司。报道指出，罗氏（）收购了总部位于美国的，这是一家分子诊断公司，这填补了罗氏相关产品领域的空白。这家瑞士制药商表示，这笔交易将会是增长最快的诊断领域之一。细节方面，罗氏公司以每股美元的价格，提出了对的现金收购要约，该交易应在第二季度完成。路透社报道指出，进行“综合体格检查”，以同时检测多种引起呼吸系统疾病的病原体，如肺炎或危险的血液感染感染败血症。罗氏曾试图进入这一领域，以对标竞争对手。扩大医院业务范

七大类、71种医械或成为2016年国家监控重点: 对于医疗器械圈来说，年是监察大年。在这一年内，大大小小的监察席卷了整个医械圈。大到全国，小到市县。但医械违法现象仍然层出不穷。如今年将至，身在医械圈的我们又将面临什么呢生产经营环节或成为年监控重点生产环节是医疗器械圈中最重要的环节之一一次性使用输注器具一次性使用导尿管使用不符合标准的原材料生产和未按要求灭菌，避孕套避孕套未经备案擅自委托生产，血液透析用浓缩物不按标准出厂检验等，将成为监控重点。另一个要被重点监控的就是经营环节了。经营环节是最不容易监管的环节也是最容易出问题的环节。目前，国家对医械

仿制药开发的两个关注点！: 数据显示，在年到年内，将有亿美元销售额的药品专利面临到期，其中预期的市场会被仿制药占据。从国内来看，国家政策鼓励并启动重大专项，将药物创新提高到前所未有的高度。然而，我国的药品生产和审批以仿制药为主的现状仍将持续一段时间。据预测，年中国仿制药市场将达到亿元。值得注意的是，今年亿美元的生物药市场专利到期，今年正式发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》使相关企业的研发有章可循，生物类似药产品上市有望加快。面对国家政策与医药市场的双重机遇，中国仿制药企业如何迎接与会专家从药品审评招标采购等角度