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老百姓大药房连锁（湖北）有限公司武汉长堤街店鄂CB0273054 2022-08-11 2026-03-22 武汉市硚口区操场角8号1层1号
仁和药房网国华（北京）医药有限公司京AA0100056 2021-01-13 2024-07-07 北京市丰台区富丰路2号2-28幢22层2612室
昆明菲博瑞生物技术有限公司滇AA8710239 2021-01-26 2026-01-25 云南省昆明市盘龙区青云街道办事处白龙寺310号万派中心A幢8层802-803号
淮南市喜来康大药房皖DB5540780 2022年09月09日 2025年07月16日淮南市田家庵区金家岭合淮路西侧联华.金水城D14栋102室
三明市悦民药业有限责任公司闽DA5980063 2021-09-23 2022-12-26 福建省三明市梅列区青山二村43幢9号
邢台市海特大药房有限公司冀DA3190869 2018-12-13 2023-12-12 河北省邢台市桥西区郭守敬南路 369-15号

400万患者迎来新希望！首款斑秃口服新药在国内获批: 月日，礼来公司（）宣布，其开发的用于治疗成人重度斑秃的口服抑制剂巴瑞替尼（商品名艾乐明）证实获得中国国家药品监督管理局（）批准。据悉，该药是国内首个且唯一用于系统性治疗重度斑秃的创新靶向药物。礼来表示，作为首款用于系统性治疗成人重度斑秃的靶向药物，此次艾乐明新适应症获批，填补了中国重度斑秃患者迫在眉睫的疾病治疗需求，也为医生带来了新的临床药物选择。巴瑞替尼（）巴瑞替尼是一种免疫系统用药，由礼来和合作开发，年和年，该药分别在美国和中国获批，用于治疗一种或多种改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中重度

尿素乳膏是否有副作用？如何正确使用？: 尿素乳膏可以在药店买到，是一种外用药。它可以治疗许多皮肤问题，如皮肤角化病，皮肤龟裂，鱼鳞病等。适用于皮肤，症状会慢慢缓解。多次使用后，症状会消失，但需要提醒大家的是无论您使用哪种药物，都应掌握正确的剂量，比如说这种乳膏只能外用，绝对不能口服，也不能触摸眼睛。另外，孕妇在怀孕期间不应使用本品，如果相关使用不当，可能会出现一些副作用。如果是经常的使用这种产品的话就容易导致毒素积聚，有一定的可能会出现红血丝以及怕光的情况，同时还有可能出现激素性皮炎。使用尿素乳膏的注意事项避免接触眼睛。如果涂片区有烧

四川省食品药品监督管理局加强桶装饮用水检出铜绿假单胞菌风险防控: 为加强桶装饮用水风险防控，近日，四川省食品药品监督管理局多举并措开展桶装饮用水中铜绿假单胞菌的检验检测。一是组织调研。组织了专家（检验机构消毒行业质量管理人员等）监管人员对部分不合格企业进行专项调研，掌握企业的水源（供水系统情况）工艺消毒包装人员卫生情况，并对生产企业提出了整改和防范建议。二是检验论证。检验机构抽取了企业生产线的各段样品进行充分实验检测，并通过水源人员包装以及其他可能与工艺相关的污染源的系统检测，提出铜绿假单胞菌的溯源分析，设立了关键控制点，进行行业性风险预警。三是标准宣贯。加强

人到中年，这5件事一定要做到！: 人到中年无论是精神状态还是身体体质都大不如从前。但在这个竞争激烈的时代环境下，即便如此，进入中年的人们依然照常不分昼夜的拼搏着，奋斗着，一点点的在消耗身体。或许是因为生存环境的迫使下，即便人到中年也不能停下来。或许这就是人生，但再忙碌无奈的人生，身体健康才是头等大事。希望人到中年的你意识到身体健康的重要性，做到以下几点一不熬夜即便人到中年，却依旧工作繁忙，不分昼夜的忙碌着，同时还承担者巨大的生活和工作压力，熬夜成为家常便饭。这样的情况的大有人在，而这些人由于长期神经系统过度紧张，从而导致神经衰弱

第十届"华创会"国际生物医药论坛在武汉举行: 环球医药信息网近日获悉，年华侨华人创业发展洽谈会国际生物医药论坛日在武汉举行。来自美国加拿大德国法国等个国家和地区的名生物医药界华侨华人代表出席论坛并洽谈合作项目。论坛由省食品药品监督管理局局长邹贤启主持，湖北省政府副秘书长盛国玉国家食品药品监督管理局药品注册司医疗器械司领导，湖北省食品药品监管局领导出席本次论坛。论坛上，来自美国美中医药开发协会的夏明德博士等名海内外医药专家药品生产企业代表先后发表主题演讲，就世界医药产业发展的新趋势世界医药工业目前的现状和面临的挑战中国在全球外包合作中所处的地

药审改革获力挺：十部委设联席会议制度: 月日，中国政府网公布了《国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复》。国务院正式批复表明，“同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度。联席会议不刻制公章，不正式行文，请按照国务院有关文件精神认真组织开展工作。”此前，（国家食品药品监督管理总局）向国务院提交《关于建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的请示》（食药监号）。值得一提的是，这是国内首次以十部委联席会议的形式对药品医械审评审批过程中可能出来的部际问题进行明确。其中，十部委依照排序分别是中央