芜湖元初药房连锁有限公司官山翰林分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 绍兴市智创超市有限公司泓城大厦店 浙DB5750916 2020-09-03 2025-09-02 浙江省绍兴市越城区泓城大厦一层、二层营业房
- 邢台修正堂药房连锁有限公司柏乡县健安药店 冀CA05242005 2020-12-29 2025-12-28 河北省邢台市柏乡县建设路中段县医院路北
- 湖北益丰大药房连锁有限公司武汉简易侧路分店 鄂CB0271697 2022-05-19 2024-12-18 武汉市硚口区解放大道180号外贸轻工壹号(180附2、3号)商铺
- 随州市曾都区光明药店 鄂10DaIIIZ062（更） 2021-02-07 2025-12-10 曾都区解放路东端18号
- 浙江众安医药有限责任公司 丽水市大众街15号
- 义乌市康顺医药连锁有限公司江东端头新村分店 浙CB5791549 2021-06-17 2024-03-19 义乌市江东街道端头新村二区60幢2号
相关资讯
- 药物领域专利仿制需科学对待维持其平衡发展
- 任何事物大多数时候都有两面性，有人认为其好自然就会有人认为其不好，比如药物的专利保护在普通民众眼里就不是什么好东西，而关心民众用药的业内专家也屡屡批驳专利保护严重影响了民众的经济用药。但是站在整个行业的发展大局上专利保护却是必须要有的，只有确保了研发新药的药企足够的利益才能不断激发其进一步研发的动力和积极性。因此可以说药品专利就是为了药物行业的长久发展。但是反之民众的用药则需要仿制药行业的发展来作为基础。因此用专利药推动药物持续创新同时用仿制药保障民众经济用药，这两者相互结合才能尽最大可能的促进 2013/5/15 13:40:58
- 深圳医疗器械产业拥有强大自主开发能力
- 宋体近年来，我国医疗器械行业得到了高速的发展，而对于深圳来说，它作为我国改革开放的一个窗口，其医疗器械行业的发展也有目共睹，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，由于深圳医疗器械产业拥有强大自主开发能力，因此其速度和规模在国内都处于领先地位。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，深圳医疗器械产业的工业总产值几乎占到整个广东省的一半，其医疗器械的生产企业占整个广东省的三成左右，经营企业占到广东省的两成，从深圳医疗器械这个产业结构来看，深圳医疗器械产业产品技术附加值是非常高的。宋体郭凡礼指出 2009/10/19 17:33:25
- 两部门发文！7地先行试点 率先接入疫苗追溯协同平台
- 月日，国家药监局综合司国家卫生健康委办公厅联合发布了《关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知》（以下简称《通知》），对疫苗追溯体系建设工作推进给出了明确的时间表。北京天津内蒙古上海江苏海南重庆先行试点，率先完成疫苗信息化追溯体系建设，并于年月日前完成与协同平台的衔接，年月日前按规定向协同平台提供本省（区市）内疫苗生产流通和预防接种全过程追溯信息，达到疫苗追溯要求。鼓励其他有条件的地区参与试点。未参与试点的地区，应当按照上述通知要求加快推进追溯体系建设。年月日前，全国各地应当建成疫苗信息化追溯体 2019/12/13 9:09:58
- 医药招商企业 把握好先后顺序抢占医药市场
- 一医药招商药企应坚持自己的原则。比如让客户交纳保证金，如果有必要就应让客户交，但在签订有关协议时应让客户看到希望，也就是说让客户明白交纳保证金的作用。医药招商网指出某医药招商企业与诸多客户签订合同时，同时出具给客户有关证据，在协议时阐明要求客户交纳保证金是“为了更好的保护市场。二先小人后君子。医药招商企业为了激励和约束客户，会通过多种途径来达到自己的目的，比如签定有效合同和协议，甚至要求客户交一定的保证金等。但在实际操作过程中，药企却不难发现，大部分客户既希望与自己合作，又不愿意受“条条框框”的 2011/9/14 15:16:04
- 枸橼酸喷托维林片现代说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。枸橼酸喷托维林片现代哈森外包装枸橼酸喷托维林片现代瓶装枸橼酸喷托维林片现代瓶装枸橼酸喷托维林片现代瓶装枸橼酸喷托维林片现代瓶装枸橼酸喷托维林片现代说明书版药品名称通用名称枸橼酸喷托维林片英文名称汉语拼音主要成份本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林毫克。辅料为淀粉糊精糖粉滑石粉硬脂酸镁。性状本品为白色糖衣片，除去糖衣后显白色作用类别本品为镇咳类非处方药药品功能主治适用各种原因引起的干咳。规格毫克用法用量口服。成人每次片，一日次。儿童岁以上儿童一次片，一日 2022/11/22 9:28:21
- 食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》
- 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先的医疗器械分类制度。年，原国家药品监督管理局发布了《规则》，在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。为进一步满足医疗器械分类工作实践的需要，配合新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的实施，总局结合医疗器械分类工作积累的经验，经过深入调研和广泛征求意见，对部分条款和分类判定 2015/7/16 21:14:01
