[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

马鞍山市健康大药房有限公司健康路店

    企业名称: 马鞍山市健康大药房有限公司健康路店
    许可证号: 皖CB5550421
    经营方式:
    注册地址: 马鞍山市花山区湖东北路1279号-103
    社会信用代码: 91340500MA2MR3TG16
    法定代表人:
    企业负责人: 孙万莲
    质量负责人: 李莉
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 马鞍山市市场监督管理局
    发证机关: 马鞍山市市场监督管理局
    签发人: 陈国双
    发证日期: 2022年07月25日
    有效期至: 2025年05月20日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    商务部发布五个药品流通行业标准
    近日,商务部发布了五个药品流通行业标准《药品批发企业物流服务能力评估指标》《零售药店经营服务规范》《药品流通企业诚信经营准则》《药品流通行业职业经理人标准》《药品流通企业通用岗位设置规范》等,这五项标准是我国首批出台的药品流通行业标准,并于年月日起开始实施。《药品批发企业物流服务能力评估指标》是通过规定企业物流信息管理质量监控服务能力软硬件条件业务流程等方面的具体评估指标,为企业提升物流能力和管理水平树立标杆,并分辨出来那些没有实际物流能力的不法企业。《零售药店经营服务规范》对零售药店药学技术人
    2012/12/7 13:27:05

    商务部发布五个药品流通行业标准

    无执业药师 药店被罚5万
    无执业药师,药店被罚万元在年银川市“”消费维权公益晚会上,银川市市场局公布了年消费维权行政处罚十大典型案例。其中,一家药店因未配备依法经过资格认定的药师从事经营被罚款万元。据了解,药品经营领域依法经过资格认定的药师是指执业药师,依法经过资格认定的其他药学技术人员包括卫生(药)系列职称(含药士药师主管药师副主任药师主任药师)从业药师等。换个思路理解,这家药店被罚款万元,正是因为其未配备执业药师,而配备了无资质药师从事经营活动才会被处罚。不配备执业药师的药店,重点打击年月日晚,中央广播电视总台曝光了
    2021/3/18 9:16:47

    无执业药师 药店被罚5万

    苑东首个生物药1类新药来了 猛攻麻醉镇痛领域
    月日,苑东生物发布公告称,全资子公司成都优洛生物近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射液注射液临床试验申请获得批准,该产品的注册分类为治疗用生物制品类,拟开展用于骨转移癌痛的临床试验。图注射液的详细情况来源官网公告中提到,注射液为苑东生物首个自主研发的类生物药,是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物,靶点为人神经生长因子(),其作用机制为通过选择性靶向结合并抑制,阻止来自肌肉皮肤和器官的疼痛信号进入脊髓和大脑,具有与阿片类药物非甾体类抗炎药等其他镇痛药不同的作用机制。临床
    2021/9/7 9:06:05

    苑东首个生物药1类新药来了 猛攻麻醉镇痛领域

    短评:理顺医药价格迈出重要一步
    长期以来,我国对药品价格实施政府定价。在市场发育尚不成熟的特殊历史时期,政府定价对抑制药品价格过快上涨的确发挥了积极作用。但是,随着药品市场快速发展,政府定价弊端日益凸显,甚至出现政府管控越多,某些药品价格越高的奇怪现象,一定程度上甚至助长了医疗腐败,让百姓啧有烦言。统筹推进医疗保障医疗服务公共卫生药品供应监管体制综合改革,更好地发挥市场对于药品价格的决定作用,是全面深化医药卫生体制改革的方向。相关部门继去年对一些低价药放开管制之后,此次取消绝大部分药品的政府定价,并强调从完善药品采购机制强化医
    2015/5/6 9:45:41

    短评:理顺医药价格迈出重要一步

    食品生产许可审查通则宣贯培训班在京举行
    为做好《食品生产许可审查通则》(以下简称《通则》)宣贯工作,规范食品生产许可审查,提升食品生产许可核查人员业务能力与审查效能,总局食监一司委托国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心于月日至月日在北京举办了食品生产许可审查通则宣贯培训班。各省(区市)食品药品监管局新疆生产建设兵团食品药品监管局食品生产监管及食品生产许可审查业务骨干有关技术机构从事食品生产许可工作人员共计人参加了培训。培训本着为各地培养食品生产许可审查师资力量这一主题,采取学习培训与考试考核相结合的形式开展。食监一司为学员讲授《通
    2016/9/6 15:23:01

    食品生产许可审查通则宣贯培训班在京举行

    CFDA:已完成156项医疗器械特审审查
    为鼓励医疗器械产业创新发展,年月,国家食品药品监管总局发布了《创新医疗器械特别审批程序试行》以下简称《特别审批程序》。那么,到底有多少项申请已经进入或通过特别审批程序的审查,相关部门如何确保该审批程序科学严谨公正一年多来,这些问题受到社会高度关注。记者日前从国家总局医疗器械技术审评中心以下简称“审评中心”获悉截至今年月,审评中心共收到创新医疗器械特别审批申请项,共完成项申请的审查工作,其中项申请通过审查,总体通过率为有项注册申请已进入技术审评程序,审评中心予以优先审评,其中项已经审结。制定规范联
    2015/6/26 9:45:48

    CFDA:已完成156项医疗器械特审审查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。