[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽丰原大药房连锁有限公司安庆黄土坑东路连锁店

    企业名称: 安徽丰原大药房连锁有限公司安庆黄土坑东路连锁店
    许可证号: 皖CB5561220
    经营方式:
    注册地址: 安庆市黄土坑东路69号
    社会信用代码: 91340800MA2N94U7XN
    法定代表人:
    企业负责人: 王亮
    质量负责人: 程志平
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 大观区市场监督管理局
    发证机关: 安庆市市场监督管理局
    签发人: 吴建设
    发证日期: 2022年07月15日
    有效期至: 2025年10月25日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    <FONT style=
    年月,国家食品药品监督管理总局组织对上海上医康鸽医用器材有限责任公司进行飞行检查,发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一机构与人员方面未对关键岗位人员如灭菌操作人员胜任工作能力进行年度考核或评估,质量部负责人和检验人员不能完整解读“医用铆钉”原料英文产品质量检测报告的相关内容,无法对原材料医用铆钉的质量进行评估,不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录(以下简称《规范》)中从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关理论知识和实际操作技能的要求。二设备方面未确认主
    2016/12/6 16:17:01

    <FONT style=

    冬季皮肤干燥怎么办?交给隆力奇护肤甘油
    由于冬季气候干燥,致使我们的肌肤也受到影响变得异常干燥。肌肤干燥会造成皮肤紧绷个别部位干燥脱皮发痒等等,同时还会出现女人最讨厌的皱纹。所以加强肌肤保养是每一个冬季的重要工作,而让干燥的肌肤变得光滑水嫩的工作交给隆力奇护肤甘油即可。护肤甘油效果招商护肤甘油效果招商先说隆力奇这个品牌,对于国人来说它并不陌生,可以说是人尽皆知的一个民族日化行业的领军品牌。那么它研发的护肤甘油到底怎么样呢既然是护肤甘油那么它的主要成分定然是甘油,其化学名字叫“丙三醇”,具有极强的吸湿性。冬季用甘油护肤,可以保持皮肤湿润
    2016/11/14 16:16:11

    冬季皮肤干燥怎么办?交给隆力奇护肤甘油

    2011上半年医药业人才紧缺
    根据英才网联旗下医药英才网上半年医药行业人才数据统计显示,上半年医药行业人才需求较去年同期上涨。质量管理生物制药营销人才生产管理和研发人员成为上半年需求五大热门职位,五大热门职位的需求数占上半年医药人才总需求数的五分之二。随着“十二五”有关生物制药加快医疗事业改革以及医药行业结构调整等政策的出台,医药行业带来新一轮发展良机。我国卫生总费用占仍低于,与发达国家相比还有很大差距,中国医药行业发展将继续保持在快车道中,生物医药行业将越来越受到市场关注,可以预见医药企业的竞争将会愈演愈烈,专业人才的缺失
    2011/7/25 15:52:56

    2011上半年医药业人才紧缺

    为什么牛黄清心丸局如此受欢迎?
    根据世卫组织调查得出中国脑卒中发病率排名世界第一,比美国高出一倍。我国第三次国民死因调查结果表明,脑卒中已经升为中国第一位死因。近二十年监测结果显示,脑卒中年死亡人数逾万,年增长速率达。脑卒中除了高致死率外,还具有高致残率和高复发率的特点,严重威胁国民生命和健康生活质量。脑卒中患者的临床表现的主要症状为风痰阻窍。为治疗该症状,太原大宁堂药业有限公司特地研发了牛黄清心丸局方。牛黄清心丸局方是采用体外培育牛黄人工麝香黄芩苦杏仁炒茯苓桔梗朱砂雄黄羚羊角水牛角浓缩粉冰片人参等()味地道中药材中药材制成。
    2015/3/6 13:53:53

    为什么牛黄清心丸局如此受欢迎?

    浙江省药品GMP认证公告(2015第118号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江奥托康制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江奥托康制药集团股份有限公司浙江省金华市婺城区定业新村片剂胶囊剂颗粒剂糖浆剂(含中药提取)年月日年月日
    2015/9/18 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第118号)

    药监局:进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查
    月日,国家药监局综合司发布《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》。通知要求,各级监管部门要全面加强对无菌和植入性医疗器械的监管,通过监督检查,督促指导生产经营企业和医疗机构切实落实质量安全“第一责任人”的要求,保证产品安全有效。通知明确检查范围包括生产环节和流通和使用环节。生产环节由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产企业开展监督检查。流通和使用环节由市县级负责医疗器械监督管理的部门对无菌和植入性医疗器械经营企业和医疗机构开展监督检查。通知指出,生产环节重点
    2019/3/29 13:34:10

    药监局:进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。