[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽百姓缘大药房连锁有限公司义井路店

    企业名称: 安徽百姓缘大药房连锁有限公司义井路店
    许可证号: 皖CB5519868
    经营方式:
    注册地址: 安徽省合肥市庐阳区蒙城北路与义井路交口板桥商住楼1幢104、105
    社会信用代码: 91340103MA2UN0TE2G
    法定代表人: 刘道鑫
    企业负责人: 刘燕
    质量负责人: 陈静
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 双岗市场监督管理所
    发证机关: 庐阳区市场监督管理局
    签发人: 凌德江
    发证日期: 2022年07月15日
    有效期至: 2025年04月25日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    酸枣仁产品有哪些?
    酸枣仁产品有哪些品牌名称健驰牌产品名称注眠酸枣仁丁酸肽植物饮批准文号产品用途请见说明书主要成分七花酸枣仁黄精百合莲子大枣枸杞鱼胶原蛋白肽氨基丁酸茶叶茶氨酸木糖醇。食用方法饮前请摇匀,开盖后即时饮用,每日食用量不超过瓶。性状剂型口服溶液剂产品规格(瓶)招商政策在运输和销售过程中出现包装瓶破损由公司承担,公司可根据市场需求一个月内调换滞销产品,完成任务年终返点。招商企业西安健驰生物医药科技有限公司联系人张先生电话品牌名称南京同仁堂产品名称南京同仁堂酸枣仁茯苓百合茶批准文号主要成分百合橘皮酸枣仁桑葚枸
    2023/12/7 15:24:15

    酸枣仁产品有哪些?

    脑塞通丸品牌有哪些?
    脑塞通丸品牌有哪些品牌名称笠尔乐通用名称脑塞通丸批准文号国药准字功能主治活血化瘀通经活络益气养阴,用于脑血栓,脑瘀血后遗症,肢体偏瘫,手足麻木,语言障碍等。主要成分干漆炭红参黄芪牛膝天花粉土鳖虫牡丹皮大黄吴茱萸盐桃仁玄明粉川芎葶苈子地龙列当酒地黄水蛭烫肉桂茯苓琥珀朱砂用法用量口服,一次丸,一日次。性状剂型丸剂(大蜜丸)产品规格丸盒盒中盒盒招商企业吉林康凯药业有限公司联系手机品牌名称瑞赛欣通用名称脑塞通丸批准文号国药准字功能主治活血化瘀通经活络益气养阴,用于脑血栓,脑瘀血后遗症,肢体偏瘫,手足麻木
    2023/12/25 15:00:40

    脑塞通丸品牌有哪些?

    止汗剂应慎用 使用不当易引发皮肤疾病
    在我们的日常生活中,有些人们为防止出汗太多造成尴尬,不少人开始选用市面上的各式止汗产品。为此,专家提醒止汗剂的过度使用可能会给皮肤新添更多皮肤疾病。医药招商网介绍家住重庆沙坪坝区的邓小姐在市内一家保险公司担任业务员,每天都会在外跑业务。平时就比较爱出汗的她近段时间吃够了苦头,一在外面走衣服就会被汗液浸湿。最近,她开始使用止汗剂,但没到一周,身上又痛又痒,起了不少红色的斑点。经过医院皮肤科医生的诊断,她因为使用止汗剂造成皮肤过敏,患上了接触性皮炎。药品招商表示另外,饮食应以清淡为主,不要食用肥甘厚
    2011/8/18 11:22:24

    止汗剂应慎用 使用不当易引发皮肤疾病

    医药企业如何掌握发展“四轮”
    如今,医药市场发生了巨大的变化,这使得医药企业发展面临着更大的险阻和困境。如果把医药企业发展之路比作一辆正在行驶的“汽车”,要想达到目的地就要保养好自身,其中研发和公关是“汽车”的前轮,在拉动着是“汽车”向前行驶;管理和品牌是后轮,其支撑着“汽车”安全行驶。研发和公关研发。一般能够稳定发展的药企大多是有好产品的企业。所谓好产品,不在于数量的多少,而是在于质的别具一格,一两个足矣。如何才能称之为“好产品”一是就治疗需求来说,疗效要确切,也可以在某一细分治疗领域独秀一枝,是专利产品;二是独家医保单独
    2015/3/12 8:04:19

    医药企业如何掌握发展“四轮”

    总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告(2018年第30号)
    为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对匹多莫德制剂(包括匹多莫德片匹多莫德散匹多莫德分散片匹多莫德口服溶液匹多莫德口服液匹多莫德胶囊匹多莫德颗粒)说明书进行修订。现将有关事项公告如下一所有匹多莫德制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照匹多莫德制剂说明书模板(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及
    2018/3/9 16:32:01

    总局关于修订匹多莫德制剂说明书的公告(2018年第30号)

    CFDA收严药审政策 明年上市新药或明显减少
    由于官方发布最严药品数据核查要求否决部分药品注册申请,再加上新版的(药品生产质量管理规范)认证截止日临近,明年不仅一些药企的生产许可将被取消,即使那些达到新版要求的药企,在严格的药审新政下,新药的上市速度也将受到影响。国家食药监总局于今年月发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,公布了个需要自查的受理号(即个药品)。数据显示,这些受理号共涉及多家企业,其中有家是上市公司。这份自查公告也被称为“史上最严的数据核查要求”。《公告》要求,需要进行自查的企业如果未在月日前针对临床试验数据存
    2015/12/17 9:09:44

    CFDA收严药审政策 明年上市新药或明显减少

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。