和县和州药业连锁有限公司龙潭北路店_企业地址

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江西康佰家大药房有限公司广信区信美路二店赣CB7931259 2021-07-12 2026-07-11 江西省上饶市广信区信美路23号1幢104室105室
湖北传奇春天大药房连锁有限公司第四二四六店鄂CB2015080702 2020-09-22 2025-09-21 洪山区（华农）梧桐路综合服务大楼一楼门面
温岭市石桥头老九药店浙DB5760101 2019-11-18 2024-11-17 温岭市石桥头镇大桥路52号
叮当智慧药房（北京）有限公司第八十五店京CBJK21005 2022-04-15 2026-03-21 北京市北京经济技术开发区（通州）海盛四街6号院9号楼-1至1层9-7
杭州东仁堂医药零售连锁有限公司孔湖村店浙CB5710418 2019-08-13 2024-04-17 杭州市萧山区所前镇孔湖村孔湖自然村6组32号
沧州灵芝堂大药房连锁有限公司南皮康利店冀CB3170339 2020-09-24 2025-09-23 河北省沧州市南皮县乌马营镇镇政府东500米

关于对部分首次注册医疗器械申报资料加收一套纸质复印件及一套电子文件的公告（第178号）: 宋体为认真落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发宋体宋体号）的精神，按照总局药品医疗器械审评审批制度综合改革工作的整体部署，决定对符合法规要求的境内首次注册第三类医疗器械（包括体外诊断试剂）及境外首次注册（第三二类）医疗器械（包括体外诊断试剂）在正常受理时加收一套纸质复印件及一套电子文件。注册申报资料纸质复印件封面应由显著性文字标记，以便于区分原件；电子文件应以宋体格式用宋体盘方式报送。申请人需同时提交纸质复印件电子文件与申报资料内容完全一致的声明。宋体本公告自宋体年宋体月宋

总局通报飞检结果两家药企停产、收GMP！: 月日），国家食药监总局连发两条飞行检查通报，河南金鸿堂制药有限公司被收，广东同德药业有限公司被行政处罚。又是投诉举报！根据飞检通报，河南金鸿堂制药有限公司被收，是由于公司存在通过修改电脑时间进行补做试验的问题。而为什么会被重点检查呢原因很简单投诉举报！相信大家对于因投诉举报被收证，已经觉得不再新奇，因为栽在投诉举报上的例子，越来越多。近年来，飞检对于药企而言可以说已是家常便饭，然而，谁也没有想到，举报，居然成了助力飞检的一大功臣。今年月，在年度药品检查报告新闻发布会上，国家食药监总局药化监管司司

陕西省食品药品监督管理局关于5批次食品不合格的通告: 宋体近期，陕西省食品药品监督管理局抽检水果制品，糕点，粮食加工品，淀粉及淀粉制品，水产制品，食用油油脂及其制品，饮料，肉制品，酒类，乳制品，特殊膳食食品，茶叶及相关制品等类批次样品合格样品批次，不合格样品批次。现将抽检结果通告如下宋体一不合格样品所涉及的标称企业产品和不合格指标为西安市大华餐饮有限责任公司樊记腊汁肉中心厨房宋体宋体年月日生产的樊宋体記宋体牌克袋西安樊记腊汁猪蹄年月日生产的樊宋体記宋体牌袋西安樊记腊汁猪耳检出不得使用的宋体非法兽药宋体莱克多巴胺，宋体榆林市小春食品有限责任公司宋体宋

诺华、辉瑞、恒瑞均超10款产品竞逐2022医保目录: 月日晚，国家医保局发布《关于公示年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息的公告》，共有个品种通过初审。通过梳理发现，今年有家企业申报药品数超过个，而诺华辉瑞恒瑞医药三家企业有超过款产品进行竞逐其中诺华有款产品参加今年的医保谈判。在诺华的款药品中，除奥法妥木单抗注射液外，其余药品此前均已通过医保谈判纳入医保目录。据悉，诺华靶向双特异性抗体奥法妥木单抗注射液注射液，于年月在国内获批上市，用于成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征复发缓解型多发性硬化和活动性继

国内糖尿病新药研发热门品种及上市情况: 近些年，随着科技的不断进步，在糖尿病用药研发领域，除了改善现有胰岛素类制剂，还开发出许多新靶点和新治疗机制，其中以等靶点成果最为显著。国内目前的研发状态依旧是在跟随状态，特别是年之后被批准的糖尿病新药，国内申报热情比较高，并有一些同类靶点的新药申报。研发方向全球研发线主要特点目前全球糖尿病研发线有以下个特点联合用药联合用药的复方制剂是近两年上市的以及晚期的研发项目热点之一，并将成为未来糖尿病用药研究的大方向。目前临床晚期项目的主要方向是抑制剂与二甲双胍的复方制剂，与抑制剂的复方制剂，以及胰岛素与

国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册管理培训: 为进一步规范保健食品注册工作，加强保健食品注册管理，提高保健食品监管能力和水平，国家食品药品监督管理总局食监三司于年月日在江西南昌举办了全国保健食品注册管理培训班。来自全国各省自治区直辖市食品药品监管局的有关工作人员，以及总局保健食品审评中心行政受理服务中心的代表共余人参加了培训。本次培训采取了专家授课交流研讨和实地参观学习等多种方式，对保健食品注册管理基本情况法律法规基本流程与要求以及食品功能声称等相关内容进行培训。重点对保健食品注册受理样品试制现场核查技术审评工作等内容进行了详细介绍。参训人