南京医药合肥大药房连锁有限公司舒城车站店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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宁德市晟耿明医药有限公司福安分公司闽DB5936214 2021-07-26 2026-07-25 福建省宁德市福安市甘棠镇西门村西安路55号
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司临沂商城立业店皖CB5581192 2022年01月10日 2023年06月03日安徽省阜阳市颍泉区周棚办事处颍东路99号阜阳·临沂商城A2-2＃楼110室
嘉峪关百草堂医药有限公司甘DA9372092 2022-11-15 2027-11-14 嘉峪关市迎宾东路阳光市场综合楼1号楼8、9号一楼、二楼
安徽山峡药房连锁有限公司临泉铁佛店皖CB5580039 2020年12月30日 2025年12月29日临泉县长官镇铁佛集66号
浙江康佰家大药房有限公司宁波鄞州横溪店浙CB5747572 2021-12-30 2026-12-29 浙江省宁波市鄞州区横溪镇大街菜场路2-4号(149㎡）
苏州禾平医药有限公司苏AA5120540 2022-07-11 2027-04-23 江苏省苏州市常熟市古里镇白茆红豆路99号

北京试点微信挂号缴费移动医疗欲颠覆传统看病模式: 提起看病，很多人都有过去大医院就诊的经历挂号排长队，候诊等半天，缴费跑几趟近日，北京市医管局启动社保卡京医通卡“双卡绑定”试点。“双卡绑定”意味着社保卡患者办理京医通卡与社保卡关联后，即可实时交费，不用再到窗口排队交费。同时还对京医通卡微信支付进行试点，患者便可以足不出户微信挂号。据介绍，这两项新政目前仅在世纪坛医院试点，预计今年月份在北京全市市属医院推广。除目前开通的微信支付外，京医通后续还将逐步开通其他第三方支付方式。新政出来后，引来网友点赞，不少网友提到去医院排队的时间远远超过看病的时间，

我国医疗产业过分依赖进口原料药出口受压: 目前，我国的高档医疗仪器设备都依赖进口，药品进口比例达到。而欧洲等一些国家还陷在经济危机中，想采用原来的出口模式也没有太大空间了，形势逼迫着我们要结构调整。调整经济结构就要进行产业升级和消费升级。目前医疗和教育是国际上最挣钱的产业。随着生活水平的提高，每个家庭最大的愿望就是把孩子培养好，所以教育的内需空间很大。医疗行业也是全球利润率最高经济效益好的产业，然而，我们在医疗行业上面已经从内需转变成了外需。在消费升级中，消费应该往高端走，对文化教育医疗有需求，而这方面最大的投资主体应该是政府。中国老百

转山东省食品药品监督管理局关于化妆品监督抽检产品信息的通告（2017年第1期）: 为加强化妆品质量监管，切实保障公众健康安全，按照年全省化妆品监督抽检计划，经淄博市食品药品检验研究院检验，标示为广州白云雅诗兰化妆品厂等家企业生产的批次香水类化妆品不合格。现将有关情况通告如下一本次抽检产品批次，主要为香水类化妆品，检验项目主要为甲醇苯等，检验依据为《化妆品安全技术规范》（年版）等，不合格化妆品批次，不合格项目为邻苯二甲酸二异辛酯（邻苯二甲酸双（乙基己基）酯）。二对不合格产品，省局已要求相关市局按规定进行核查处置工作，并及时发布核查处置信息。特此通告。附件年第期不合格化妆品信息山

激素催生葡萄“早产” 专家：诱发儿童早熟并致癌: 明明月中下旬才能陆续成熟的葡萄，为什么半个月前就已经批量上市这些早熟葡萄卖相好，紫得发亮，又因为提早上市，得到不少喜欢尝鲜的市民的亲睐。然而真正吃进口，却往往发现它们的口感不如卖相那么诱人。在省内有名的葡萄大棚种植基地宁波慈溪市新浦镇，记者惊讶地发现，为了提前上市，果农添加催红剂制造“早产”葡萄已经是一个公开的秘密。催红剂是什么果农为什么使用它我们正品尝着的那些早熟葡萄安全吗未到大量上市，每日却有百吨外送宁波慈溪市新浦镇，有着多年的葡萄种植历史，是省内有名的大棚葡萄种植基地。葡萄产业也已发展成为

生产劣药,三药企被处罚！: 月日，湖北药监局发布了行政处罚书，湖北道地药材科技有限公司和湖北聚瑞生物科技有限公司因生产销售劣药被处罚。月日，湖南省药监局也发布了行政处罚信息，永州市永靛中药饮片股份有限公司涉嫌生产劣药合欢花，被处罚。湖北道地药材科技有限公司行政处罚决定书文号鄂药监荆门药处罚号违法企业名称或自然人姓名湖北道地药材科技有限公司违法行为类型生产销售劣药主要违法事实当事人生产销售的麸炒苍术（批号）经检验含量不符合药品标准，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第三款的规定。行政处罚的内容没收违法所得罚款。行政

国家药监局公布：这些药可提前上市！: 国家药监局公布这些药可提前上市！月日傍晚，国家药监局和国家卫健委联合发布《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告（年第号）》（以下简称《公告》）。《公告》显示，为加快临床急需的境外上市新药审评审批，国家药监局和国家卫健委组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求。受理后个月内完成技术审评凡是符合以下条件，都可以申报用于治疗罕见病的药品；用于防治严重危及生命疾病，且尚无有效治疗或预防手段的药品；用于防治严重危及生命疾病，且具有明显临床优势的药品。程序里包括药品的遴选过程，以及