[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

亳州市名优医药连锁有限公司鲁班店

    企业名称: 亳州市名优医药连锁有限公司鲁班店
    许可证号: 皖CA5585349
    经营方式:
    注册地址: 安徽省亳州市谯城区鲁班紫荆花园小区A栋103-105铺
    社会信用代码: 91341600MA2NL86F9X
    法定代表人: 王立军
    企业负责人: 朱勇
    质量负责人: 袁娜
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 亳州高新技术产业开发区市场监管局
    发证机关: 亳州市市场监督管理局
    签发人: 杜琳亚
    发证日期: 2022年06月07日
    有效期至: 2027年06月06日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    【专访】北京康星世纪医疗科技发展有限公司
    近年来,颈椎病患者越来越多,不仅是老年人会患上这种疾病,很多年轻人由于巨大的工作压力也患上这种疾病,严重的危害了患者的身心健康以及正常生活。当然,市场上也出现了多样的颈椎治疗仪。作为国内唯一颈椎病康复治疗仪首创者北京康星世纪医疗科技发展有限公司,其拥有独步世界的“自控调压均衡系统和弧线自动牵引系统”领先技术,以品质与功效赢得消费者的称赞,被国内外专家誉为是目前颈椎病治疗史上最舒适有效的方法。今环球医药网有幸请到贵公司的相关负责人鹏总带我们了解一下康星世纪的发展与产品!环球医药网鹏总您好,请先介绍
    2013/12/17 11:26:56

    【专访】北京康星世纪医疗科技发展有限公司

    新医改后粤首次药品招标开锣在即 中小流通企业叫苦
    金额多亿,涉及省内外药企多家,药物品类上万种一年一度的省药品招标“大考”将在本周六月日拉开帷幕。这也在新医改方案公布后的首次省级药品招标,谁将入围,谁会淘汰,牵动众多药企及商业企业的心神经。根据新医改的精神,降低药价,减少流通环节将是该次药品招标的重要指导精神。而从药厂到医院之间曾经布下的层层流通环节,涉及上万流通商业企业,他们面对这种必然的洗牌,将何去何从或许可以这样说,该轮招标目录名单已经部分决定了一些商业流通企业未来的命运。两票制实施一波三折“每年都是一次考试。”一位年药品销售额有个亿左右
    2009/6/18 16:46:11

    新医改后粤首次药品招标开锣在即 中小流通企业叫苦

    2013年11月26日中药品种保护受理公示
    宋体序号宋体申请事项宋体品种名称宋体剂型宋体生产企业宋体受理日期宋体初次保护宋体牙痛停滴丸宋体滴丸剂宋体天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂宋体初次保护宋体人知降糖胶囊宋体胶囊剂宋体陕西步长制药有限公司
    2013/11/26 16:19:01

    2013年11月26日中药品种保护受理公示

    国家市场总局官网公布,14位领导分工及简历
    国家市场总局才刚刚成立,领导架构刚出,总局官网就更新了!月日晚,笔者发现,国家市场监督管理总局官网已可以正常登录。从“办事服务”这一栏看,还是会区分开整合的三个部门,链接到“原工商总局网站”“原质检总局网站”“原食药监总局网站”。我们也可以看到,在网站导航中,已更新显示为“国家食品药品监督管理局”。根据网站公告,国家市场总局网站正在筹建中,将对原相关网站进行整合升级。在整合之后,网站栏目应该还会有一定的变动。此外,笔者通过国家市场总局官网链接到原食药监总局官网,查看到国家市场监督管理总局年号通告
    2018/4/4 9:17:14

    国家市场总局官网公布,14位领导分工及简历

    上药复星医药或以40亿元竞购美国药企股权
    据彭博社报道,有知情人爆料,复星国际医疗保健业务和上海医药将参与竞购美国药厂制药的股份。知情人士表示,包括复星和上海医药在内的竞标者将收购至少的股份,成交价预计在亿亿美元。知情人士称,此次售出股权是为了在其上市前为发展业务筹集资金,一些竞购方期望获得对的控制权,但的管理层更倾向于只出售少部分股权。据悉,上药和复星医药的公司代表拒绝回应,的公司代表未立刻做出回应。这家公司什么来历总部位于美国佐治亚州亚特兰大,产品覆盖治疗领域广,拥有满足心血管神经科儿科住院科处方药处方药市场需求的多种产品。包括治疗
    2017/8/14 11:12:59

    上药复星医药或以40亿元竞购美国药企股权

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!
    境外仿制药的春天已然到来。年月日,国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》的通告(年第号)。该指导原则所涉及的境外临床试验数据,包括申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据,以及具备完整可评价的生物等效性数据。这将会推动越来越多的境外仿制药(即类药品,境外上市的非原研药品申请境内上市)申报上市。境外数据可接受性境外数据放开利好,须先过“种族”大关利好中外同步试验东亚人群试验如表所示,国家药品监督管理局认可的境外临床试验数据,主要从三方面进行考虑一是境外临床
    2018/7/27 14:17:15

    进口仿制药申报积极性渐升:境外数据共享利好!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。