安徽华源康发药品有限公司绿十字第七大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 特殊膳食oem代加工
- 可定制
- sc10637172200494
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 特殊膳食贴牌加工
- 可定制
- sc10637172200494
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 酵素粉，膳食纤维固体饮料贴牌加工
- 可定制
- sc10637172200494
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 固体饮料厂家贴牌加工
- 可定制
- SC10637172200494
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 压片糖果厂家贴牌代加工
- 可定制
- SC10637172200494
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
- 熥灸膏批发代加工
- 可定制
- 晋械注准20242090145号
- 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江陵县汇康药店 鄂13DaIIIF051 2021-09-24 2026-09-23 江陵县郝穴镇江陵大道江景豪庭小区
- 合水县百卉堂医药超市 E09410173-(III) 2016-02-23 2021-02-22 合水县肖咀乡街道
- 廊坊市康宇医药零售连锁有限公司大厂县萨拉曼卡店 冀CB0503439 2019-07-01 2024-06-30 河北省廊坊市大厂回族自治县夏垫镇首钢圣拉斐尔毕索园第7幢1单元150号房
- 襄阳市襄州区同心堂大药店 鄂03DaⅢK235 2020-12-09 2025-12-08 襄阳市襄州区张湾街办商贸城12栋1号
- 五河县星辰大药房西城美墅店 皖DB5522146 2022年07月21日 2027年07月20日 五河县城关镇西城美墅8幢一层13号
- 江西星洲医药有限公司 赣AA7940421 2017-12-04 2022-12-03 江西省抚州市南城县金山口工业园区
相关资讯
- 日研究者发现雌激素有助于防治动脉硬化
- 据新华社讯日本大阪大学的一个研究小组日前报告说，该小组在用人血管细胞和老鼠进行实验时发现，闭经后多发的骨质疏松症和一种动脉硬化现象血管“石灰化”，是由同一种蛋白质引起的。可抑制这种蛋白质作用的雌激素，对于防治血管“石灰化”也有作用。大阪大学教授森下龙一和中神启德率领的这个研究小组日前在美国医学杂志《循环研究》网络版上撰文说，一种名为“”的蛋白质会激活某些细胞破坏骨骼。该小组发现，很多闭经女性会同时出现骨质疏松症和血管“石灰化”（血栓形成的综合症状及组织局部缺血坏死），在给闭经女性补充雌激素以治疗 2010/8/18 14:32:52
- 昆明制药拟发3亿公司债 业内称为产业链整合
- 为了延伸产业链，昆明制药，打出一套“组合拳”。月日，昆明制药发布公告称，公司拟公开发行总金额不超过人民币亿元的公司债券，所募集资金主要用于补充流动资金和偿还银行贷款。《每日经济新闻》记者注意到，就在本月初，昆明制药公告称，公司拟收购湖南达嘉维康医药有限公司以下简称达嘉维康股权，以延伸产业链，提高主营收入。公告显示，达嘉维康医药主营业务收入已超亿元。当时有业内人士认为，昆明制药要拿下其股权花费在数亿元，但据昆明制药半年报显示，公司现金及现金等价物为亿元，资产负债率为，其要依靠自有资金拿下达嘉维康可 2014/9/17 9:16:03
- 不得少于10家门店,四川对药品零售连锁企业提出明确要求
- （人民日报健康客户端记者张爽谭琪欣）月日，四川省药品监督管理局发布《关于进一步明确药品经营监管有关事宜的通知》，进一步明确四川省药品经营许可和监管有关事项办理流程和要求。其中提到“发起组建的连锁门店应为取得药品经营许可证的单体药店或者新筹建的连锁门店，门店数量不得少于家（老字号等特殊业态不少于家，需提供相应证明材料）”。新开办的药品零售连锁企业需要至少家门店，人民日报健康客户端记者查询发现，除了四川，包括江苏广东内蒙古在内的多地都有类似要求。这是为什么湖南药品流通行业协会原秘书长黄修祥对人民日报 2025/2/28 11:54:50
- 4+7未中选药品大降价！格列卫历史最低
- 上海发通知，未中选药品降价！格列卫（片）降至元，创历史最低。未中选高价药降价月日，上海阳光医药采购网发布《（）号关于国家组织药品集中采购本市部分高价协议药品价格调整的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，根据《城市药品集中采购上海地区补充文件》及《关于本市做好国家组织药品集中采购和使用试点有关工作的通知》（沪医保价号）文件规定及企业自主降价申请，现调整部分纳入本市医保支付药品的协议采购价。从附件可以看到，诺华的原研药甲磺酸伊马替尼（片）价格降到了元，此外正大天晴石药欧意集团未过一致性评价的甲 2019/3/6 10:50:36
- 药监局发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南
- 近日，国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告（年第号）为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责，强化医疗器械生产企业质量主体责任意识，提升质量管理水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告年第号），国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》，现予发布。特此通告。附件医疗器械生产企业管理者代表管理指南国家药品监督管理局年月日附件医疗器械生产企业管理者代表 2018/10/9 14:25:24
- 医疗器械召回管理办法发布 落实企业召回主体责任
- 国家食品药品监督管理总局日前发布《医疗器械召回管理办法》，明确要加强控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，落实企业召回主体责任，保护公众安全。根据办法，医疗器械生产企业是其生产医疗器械质量安全的负责主体。应当按照办法的规定建立健全医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查评估，及时召回缺陷产品。根据医疗器械缺陷的严重程度，办法将召回分为三级，其中一级召回适用于使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的情况。办法明确，医疗器械生产企业做出召回决定的 2017/2/13 9:23:30
