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上海好药师江远药店沪CA0140588 2019-07-02 2024-07-01 中国（上海）自由贸易试验区东建路384号一层、388号一层A室
龙岩市怡康药业有限公司闽DA5971002 2020-07-01 2025-06-30 福建省龙岩市新罗区东肖镇田洋社区龙岩大道中29号建发富力玺院21幢08D
安徽省宏艺大药房有限公司东洲路分公司皖DB5561847 2022年10月18日 2027年10月17日安徽省安庆市望江县华阳东洲路
天济大药房连锁有限公司五百九十二分店鄂03CaⅢK084 2021-08-30 2024-11-07 湖北省襄阳市襄州区双沟镇双南村5组（G316与双朱路交叉口）门面
承德市善慈堂大药房有限公司冀DA3141206 2019-06-28 2024-06-27 承德市双滦区双塔山镇牦牛河商贸街13号
昌黎县卓康医药有限公司第一分公司 91130322MABN4M7E9T 2022-06-18 2027-06-17 昌黎县昌黎镇碣阳大街南侧（滨海国际3-4-6）

身上长皮肤病怎么办？如何正确对待？: 患上皮肤病是非常痛苦和瘙痒的，尤其是在夏天和秋天，当皮肤被刮伤或瘙痒时，皮肤病很容易传播到身体的每个部位，尤其是在穿短袖的衣服的时候，如果我们有皮肤病，让别人看到自己的斑点，真的很尴尬！那么，身上长皮肤病怎么办如何正确对待呢我们的皮肤特别容易诱发皮肤病，导致皮肤病，而且具有很大的反复性，刚刚治好了这种皮肤病，就又有新的皮肤病出来了，就像春雨过后的竹笋一样一直冒出来。所以我们要分析皮肤病是如何在皮肤中出现的。而且皮肤应该清洁卫生，如果你周围的生活环境比较脏乱的话，会为细菌提供移动的土壤，细菌会繁殖

国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设重复申请，市场恶性竞争，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见一主要目标（一

制药企业如何处理公众危机: 现代社会的媒体发展迅速，信息化的时代让每一件公众事件都可以迅速的传遍整个世界，媒体已经成为了社会的重要监督企业的力量，企业的危机事件往往也成为了媒体的关注和宣传的重点，媒体是企业公众危机事件舆论的主要推动力。对于制药企业来说，要如何处理公众危机，也是企业管理人员需要正确去面对的事情。当制药企业来说，当企业出现公众危机之后，有些制药企业可以坦然的面对媒体的批评，承认和接受媒体的批评和不足，积极的配合媒体做引导，并且发现问题后去主动的改善问题，可以为企业减轻危机，而有的企业不善于处理公众危机，站在媒

新版GSP首批认证大限将至多地频曝药店关店: 新版药店认证药品经营管理规范到年年底要全面执行。其中，部分《药品经营许可证》或《药品经营质量管理规范认证证书》以下简称“双证”在年月日前到期的零售药店，到今年月日前就要完成新版认证。其余则需要在年月日前必须完成认证。距离首批认证期限还有大半个月，有的地方已经出现药店接连关门的现象。而面对此前药店反映强烈的执业药师严重不足问题，有的地方临时决定放宽要求，也有不少药店想办法提高执业药师待遇进行“自救”。已有药店陆续关门“看来这次真的很严，近期在广东的中山已经陆续关了家药店。”近日，关于药店频频关店的

奈科明制药与中外专家探讨抗凝药与PPI合用之道: 据中国医药报讯月日，在德国奈科明制药公司于北京举办的“中国酸相关性疾病现状介绍会”上，针对今年月日欧洲药物评审委员会（）发出的使用氯吡格雷等抗凝药的心血管病患者应慎用某些质子泵抑制剂（），以免增加再梗等心脑血管事件发生的警示，中外消化科专家指出，临床应重视药物之间的相互作用，在对应用抗凝药的心血管病患者进行胃肠道黏膜损伤治疗时，应考虑采用与肝细胞色素同工酶系统亲和力较低的药物。“类药物通过高效快速抑制胃酸分泌达到快速治愈胃食管反流的目的。同时，类药物也被广泛应用于治疗围手术期应激性溃疡和上消化道

医疗器械国家标准大整合！市场格局要大变！: 项医疗器械标准被整合月日，国家食品药品监督管理总局（）网站报道，为贯彻落实《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》（国发号）和《国务院办公厅关于印发强制性标准整合精简工作方案的通知》（国办发号）的要求，近期，该局部署开展了相关强制性标准整合精简工作。其中，本次整合精简范围包括医疗器械强制性国家标准项，制修订计划项；强制性行业标准项，制修订计划项。整合精减涉及化妆品强制性国家标准项，制修订计划项。报道称，本次工作由总局科技标准司会同药化注册司器械注册司药化监管司器械监管司等司局共同组织开展，