[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

淮北市益寿堂医药有限公司大润发一店

    企业名称: 淮北市益寿堂医药有限公司大润发一店
    许可证号: 皖CB0201134
    经营方式:
    注册地址: 安徽省淮北市相山区淮海中路89号相王国际购物广场01幢1001
    社会信用代码: 91340600MA2NNU8U5M
    法定代表人: 唐文锦
    企业负责人: 唐文锦
    质量负责人: 王静
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 相山区市场监督管理局
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    签发人: 胡召军
    发证日期: 2022年05月17日
    有效期至: 2027年05月16日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    湖南省印发工作要点推进六大重点工作
    近日,湖南省食品药品监管局印发了《年全省食品药品监管工作要点》。要点明确,年全省食药监系统将扎实推进完善治理体系夯实基层基础转变监管方式深化综合治理促进社会共治强化自身建设等六大重点工作。与往年相比,《年全省食品药品监管工作要点》特色亮点更加鲜明。供给侧结构性改革成为新要求年,全省食药监管系统将以提高食品药品质量安全水平为目标,以监管制度体系创新促进食品药品监管效能和质量效益提升。一是深入推进监管体制改革,加快组建乡镇(街道)基层监管机构,全面建立村(社区)食品药品安全监管协管员队伍,打通监管执
    2016/3/15 15:12:01

    湖南省印发工作要点推进六大重点工作

    中国高端医疗设备逐步被国际市场认可 前景巨大
    环球医药信息网记者日前从中国医药保健品进出口商会近日公布的年上半年中国医药器械出口统计数据上了解到年上半年,我国医疗器械进出口总额达亿美元,同比增长。其中,出口额为亿美元,同比增长;月均出口额为亿美元;单月出口额最高值在月份达亿美元,同比增长。据中国医药保健品进出口商会新闻发言人许铭介绍,年上半年,亚洲欧洲和北美洲仍然是我国医疗器械主要出口市场,对应的出口额分别是亿美元亿美元和亿美元,三者所占比重合计高达。对亚洲市场出口同比增长,其中受中国东盟自贸区“零关税”的影响,对东盟出口同比大幅增长。对欧
    2010/9/16 17:19:11

    中国高端医疗设备逐步被国际市场认可 前景巨大

    严重可致死!CFDA提醒甲氨蝶呤片的误用风险
    发布最新一期《药品不良反应信息通报》,提示关注甲氨蝶呤片的误用风险。甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂,临床主要用于肿瘤和免疫疾病治疗。近年国外药品监管部门多次发布消息,提醒甲氨蝶呤片治疗类风湿风湿关节炎等疾病时因错误改变给药频率发生中毒,甚至死亡的情况。我国药品不良反应监测数据库和相关文献分析情况显示,我国也有因患者错误使用甲氨蝶呤片导致中毒的病例发生。一国外药品监管部门通报甲氨蝶呤安全性情况年月日,瑞士治疗产品局发布防止类风湿关节炎及银屑病患者过量使用甲氨蝶呤造成中毒的重要安全信息。该信息称,
    2017/5/8 13:31:38

    严重可致死!CFDA提醒甲氨蝶呤片的误用风险

    焦作启动分级诊疗试点工作 多举措推进医疗改革
    月日,记者从焦作市卫生计生委了解到,即日起,该市以高血压糖尿病冠心病脑卒中等慢性病为突破口,启动分级诊疗试点工作,利用三年时间,逐步形成基层首诊双向转诊急慢分治上下联动的分级诊疗模式,实现全市医疗资源的高效利用。基层看得了病小病在社区大病进医院康复回基层的就医格局是合理利用医疗资源的有效方法。然而,要实现小病进社区康复回基层,群众最关心的还是社区医院的服务能力。只有基层看得了常见病多发病,群众才能放心到基层就诊。为实现基层看得了病,焦作市将通过加强基层医疗卫生机构建设,强化基层医疗机构基本医疗服
    2016/8/18 9:24:59

    焦作启动分级诊疗试点工作 多举措推进医疗改革

    山西省食品药品监管局积极强化工作措施监督制约权力运行
    为规范行政审批行为,优化政务服务环境,山西省食品药品监督管理局积极开展审批权力和责任清单的梳理工作,进一步规范取消和下放行政审批事项,推进行政审批改革措施落实。一是依法“确权”。按照“法无授权不可为”的原则,制定权力清单,全面梳理职权,严格认定标准,共梳理行政许可行政确认行政处罚行政强制其他职权等五类职权项行政职责,并编制了行政职权运行流程图和风险防控图。二是严格“配权”。按照“法定职责必须为”的原则,制定责任清单,按照一项职权对应一项责任的要求,从受理责任审查责任决定责任送达责任事后监管责任和
    2015/10/9 12:00:01

    山西省食品药品监管局积极强化工作措施监督制约权力运行

    国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)
    为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责,确保广大人民群众饮食用药安全”的要求,从源头上保障药品安全有效,国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起,所有已申报并在总局待审的药品注册申请人,均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求,对照临床试验方案,对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查,确保临床试验数据真实可靠,相关证据保存完整。二自查的内容包括
    2015/7/22 17:36:01

    国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。