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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
余姚市明德大药房浙DB5742671 2020-12-04 2022-10-08 浙江省余姚市梨洲街道苏家园村林枫24-6号
新疆普济堂医药零售连锁有限公司第六十五分店新CA0100518(直营) 2020-05-14 2025-05-13 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区仓房沟路水泥厂街74号
金昌市宝芝林药业有限责任公司甘DA9350118 2021-08-30 2024-09-22 甘肃省金昌市金川区北京路公司医院对面6号
湖北黎民大药房连锁有限公司孝感赛达水岸城店鄂06CbⅢ0604 2022-11-23 2027-11-22 孝感市北京南路赛达（水岸国际）3#110号
石家庄百姓康大药房连锁有限公司金马店 91130108MA7M3QNK7Y 2022-05-07 2027-05-06 河北省石家庄市裕华区谈固南大街222号004号商铺
福州市康葆家医药有限公司闽DB591H408 2020-12-08 2025-01-19 福建省福州市闽侯县青口镇新城路44-6号

细看国内抗肿瘤药市场：样本医院主流品种与单抗类、替尼类销售表现: 当前，恶性肿瘤等疾病已成为中国人死亡的主要原因，癌症死亡率居高不下，成为人们关注的重大社会问题。在此背景下，全球抗癌药市场正处于急速增长期，短短年内，全球抗癌抗癌药销售额翻了一番，远超其他药物的增长速度，年全球抗肿瘤抗肿瘤药市场规模有望达到亿美元。据全球癌症发病和死亡预测数据，预计年全球癌症发病人数约万，死亡人数将达万人，中国年癌症发病人数万，死亡人数将达万。据数据，年中国抗肿瘤药市场规模由亿元增长至亿元，年均复合增长率约为。预计年市场规模可达亿元，未来十年市场空间依然很大。从全球研发现状来看，

【专访】四川旭阳药业有限公司: 年月日，原自贡中药厂通过资产重组，成就了如今实力雄厚后劲十足的四川旭阳药业有限公司。本次专访我们就有请到了旭阳药业负责人杨总，为我们讲述重组后这几年的变化。环球医药网从一家药厂发展成一家现代化药企，贵公司的发展具备哪些规模优势杨总公司生产基地位于自贡荣县。厂区远离闹市，周围无污染源，大气含尘量极低，为药品生产提供了良好的外部环境；厂区内部环境优美，绿化覆盖率为。工厂严格按照《药品生产质量管理规范》的要求设计建造，拥有先进的生产工艺和现代化生产设备。厂区内部设有质检办公大楼制剂中心大楼前处理车间提

安徽乐然堂：多款畅销中成药全国诚招代理: 位于在中药材之乡安徽霍山的安徽乐然堂药业有限公司，是一家集研发生产销售为一体现代化生产企业。目前，公司拥有风湿类的全国独家产品辣椒风湿凝胶，大健康类品种复方鲜石斛颗粒楤芝胶囊灵芝益寿胶囊等疗效确切市场需求大的品种十余个，北京药物研究所在研品种十余个。每年公司都有创新型和改良型新品上市，雄厚的研发能力使公司具有持续发展的强大动力。公司的营销中心下设全国控销事业部全国招商事业部直营推广事业部，在销售上形成了直营推广和全国招商覆盖的网络体系。公司业务模式涉及公立医院社区医疗机构民营医院及零售连锁销售全

华润三九舒血宁注射液被责令停产: 据悉，北京市食药监管局是在市场监督检查过程中发现，华润三九旗下全资子公司北京华润高科天然药物有限公司生产的舒血宁注射液注射液存在安全风险，并且对该企业进行生产现场检查情况后做出的上述决定。舒血宁注射液是银杏叶的提取物，年北京市卫生局革命领导小组批准在国内首家上市，上市后由于其在治疗心脑血管疾病中的冠心病心绞痛脑缺血等方面的优异表现获得临床大夫的一致好评年又被卫生部批准成为当时首家独家上市舒血宁注射液厂家。后来，舒血宁注射液还被中国产品评价中心评为“中国优质产品”，也进入了国家医保目录。华润三九年

山东1833个临床大用量药降价将为患者省77亿: 在山东省新一轮药品采购改革中，通过山东省药品集中采购平台的公开招标采购，一季度全省药品费用降低亿元，让百姓享受到医改看得见的实惠。记者在山东省立医院了解到，负责药品采购的闫根全，每天要汇总药房缺药情况，通过省药品集中采购平台发出采购计划，随后药品供应商就会根据订单把药品送到药库。据山东省立医院药品采购供应科副主任闫根全介绍所有环节全部在平台上进行，这都是公开透明的，我们的售价和实际采购价完全一致。据了解，山东省立医院仅中心院区的门诊药房，一天就有药品处方多张，零差率销售让百姓得实惠。不仅是医院不

医药行业即将洗牌一批品种将放弃市场: 医药行业，即将洗牌。一致性评价一直以来被认为是国内行业洗牌的重要政策，其中最重要是以下两点能限制未通过一致性评价的药品在医院终端使用同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。在年政策中，目录（国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂）应在年底前完成一致性评价的产品逾期未完成的，不予再注册，但是药监局年第号取消了这个评价时限。于是不予再注册的时限就剩下了化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制