淮北佑森大药房连锁有限公司濉溪县御溪美景分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州物美东汇百货有限公司第五分公司浙DB5710423 2021-12-15 2023-06-24 浙江省杭州市余杭区南苑街道汀城街2号1号楼B01-01
上海第一医药汇丰大药房有限公司场中路店沪CB0060214 2021-07-06 2026-07-05 场中路3356号1层
太和县赵晓雨大药房皖DA5582088 2020年11月02日 2025年11月01日安徽省阜阳市太和县三堂镇堂人街
杭州海川医药连锁有限公司富阳宝芝分店浙CB5715962 2021-02-08 2024-05-04 浙江省杭州市富阳区新登镇新兴路51号西起第2间至第3间
福建如仁堂大药房有限责任公司荔城西天尾店闽CB5942289 2022-09-26 2026-11-01 福建省莆田市荔城区西天尾镇荔城北大道3790号云顶枫丹13号楼126室
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司南昌市艾湖药店赣DB7910710 2021-02-05 2025-03-17 江西省南昌市南昌高新技术开发区火炬路599号50栋1单元101室

还中药价廉的优势: 中医药之优在价廉副作用少标本兼治。葛洪于《肘后备急方》序中言“易得之药，兼之以灸，使凡人览之，可了其所用”。古时民间百姓治病，皆用易得廉价之草药。而如今，中药逃不过哄抬涨价的命运，由昔日“草根”演变成今日的“矜贵”。且不说冬虫夏草高丽参牛黄麝香等贵重之物，现竟连金银花猪苓川贝板蓝根等常用药物亦连番涨价。一张药方，动辄数十元一剂，如此价格，真难以体现中医之廉。也会由此失去广泛的群众基础。中医是一门应用科学，众名医无不是从无人问津成长到病患满堂。而中药价格的昂贵无疑对中医人才的成长有弊无利。中药价格

总局关于立即停止生产销售“咔哇潮饮”饮料的通告（2017年第157号）: 近日，广东佛山食品药品监管部门联合公安机关查处了四川拾藏实业有限公司委托佛山维尔乐饮品有限公司生产销售的“咔哇潮饮”饮料。经检验鉴定，在“咔哇潮饮”饮料中检出列入管制的一类精神药品羟丁酸（）。国家食品药品监督管理总局已要求广东四川省食品药品监督管理部门责令企业立即停止生产销售，并召回相关食品，查封扣押涉案食品及原辅料。“咔哇潮饮”饮料主要在娱乐场所销售。国家食品药品监督管理总局要求食品经营者和网络食品交易第三方平台立即停止销售。各地食品药品监管部门要加强对食品经营监督检查，特别是加强对娱乐场所和

药品注册办法修订中药仿制药将成为历史: 近日，国家药品监督管理局（）再一次向社会公开《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》（以下简称《办法》修订稿），吸睛点众多，其中一处重要修改引起笔者注意，同时却发现大家并未太多关注讨论，笔者抛砖引玉，希望我们在法规颁布前充分讨论反馈问题。《办法》修订稿第一章第五条（药品注册类别）将中药注册分类分为类创新药改良型新药古代经典名方中药复方制剂同方类似药境外已上市境内未上市中药。中药仿制药去哪儿了“同方类似药”是什么东东和中药仿制药有什么异同研发过程是否与生物类似药一样痛苦本次《办法》修订稿中，只有

国内企业应如何迎接仿制药产业发展浪潮？: 中国仿制药行业在经历转型升级结构调整的阵痛后，正在迈入全新的发展阶段。国内企业应该如何做好准备，迎接仿制药产业发展的浪潮将“一致性评价”提升为企业重大战略决策考量由于仿制药在我国医药市场中的地位举足轻重，一致性评价必然是我国许多医药企业的重要工作，甚至可以说是决定未来的重要战略决策。尽管年通过一致性评价的品种数远低于预期，但国家持续推动一致性评价工作的决心不会改变，从口服制剂到注射制剂，从基药到非基药，从化学药到生物药，一致性评价将成为我国医药界长期存在和关注的持续性事件。对于仿制药企业而言，决

医药行业明年将掀基药招标热: 招商招商证券医药分析师表示，明年是个招标大年，很多省份将会进行基药招标，这对很多医药企业产生影响。从总体上看，虽然招标对于药企的药品价格造成一定压力，但对于有实力的药企来说仍较有利。对过去主要的基药招标的安徽模式广东模式和北京模式回顾发现，安徽模式是单一品规单一企业中标，产生的结果是取低价，广东模式是上下联动区分质量层次，因此参与县级以上医院对有质量优势的企业较有利，北京模式除借鉴广东模式外，还区分质量层次左右联动，所以，北京招标会参考其他省份招标价，这对药品质量有优势的企业仍是有利的。对这一情

加快药品审批再成“两会”热点: “我们一个仿制药同时向美国欧洲进行申报，基本上几年也就批下来了，但在中国需要年甚至更长时间才能申报完成。”月日，全国人大代表亚宝药业董事长任武贤略带抱怨地说。等不起的审批月日，一家上市药企董秘在介绍其新药上市情况时表示“现场检查月份已经完成了，估计等到今年月份就能拿到生产批文。”半年，这是一个新药拿到“准生证”之前最后的一段煎熬。按照食药监总局《药品技术审评原则和程序》，技术审评完成后，药监部门须开展样品生产现场检查和样品检验工作。一般需要生产三个批次的样品供抽查。这两项检查完成之后，才能和技术