芜湖国胜大药房连锁有限公司鲁港二店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 湖北心连心药房连锁有限责任公司王家湾店 鄂CB0272735 2020-12-03 2025-12-02 武汉市汉阳区汉阳大道712号瑞地自由度1栋1单元1层6室
- 唐山市开平区德生堂药店 冀DA3152231 2020-06-23 2025-06-22 唐山开平区东西大街255号
- 利辛县张村镇李康大药房南大街店 皖DB5587426 2021年07月01日 2026年06月30日 安徽省亳州市利辛县张村镇农商银行南侧路东
- 江西汇仁堂药品连锁股份有限公司福州路店 赣CB7911265 2021-12-13 2024-11-25 江西省南昌市东湖区福州路28号奥林匹克大厦
- 通渭予众堂医药大药房 甘DB932X114 2018-12-18 2023-12-17 定西市通渭县平襄镇温泉路盛华新城国际1号楼3单元1层05号商铺
- 合水县百卉堂医药超市 E09410173-(III) 2016-02-23 2021-02-22 合水县肖咀乡街道
相关资讯
- 药企不创新如何应对市场大风浪
- 科学技术在当今社会行业是最具价值含量的，只要是在产品或者服务中含有较多的科技价值那其在市场中获得利益也就能极为丰厚，相反若是简单的加工制造只能是赚取微薄的利润而已。医药行业中赚取巨额利润的是原研药企业，而处于价值链低端的则是仿制药企业，按照行业毛利率来看原研药企业能够达到近九成，因为其付出的成本只是初期的研发投入，后续多年都能依靠药品专利保护法来获得令人羡慕的暴利。但是仿制药企业只能依靠走量来获取极低的加工价值，其付出的成本则也主要是生产成本以及营销成本。但是就此经营者并没有对原研药给予太多的向 2013/11/10 21:16:22
- 总局关于匹多莫德口服液启动临床有效性试验的通知
- 瑞士普利化学工业公司北京代表处鉴于医务界部分医生对匹多莫德制剂疗效提出质疑，食品药品监管总局药品审评中心组织专家进行了论证。经研究，请你单位通知匹多莫德口服液（注册证号）公司按照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，尽快启动临床有效性试验，并于年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。食品药品监管总局年月日 2018/3/20 17:56:01
- 2010中国中药行业品牌峰会将在成都召开
- 中医药是中华民族的瑰宝，是世界医学的重要组成部分，数千年来为人类健康和世界文明做出了不可磨灭的贡献。随着现代医学模式的转变疾病谱的变化预防保健需求的增长，中医药受到国际社会的普遍关注，世界范围内对中医药的需求日益增长。继承创新和发展中医药比任何时候都更为重要。那么如何更好地促进中医药行业的发展年月日日，中国中药行业品牌峰会将携手中医药国际科技博览会第三届中医药现代化国际科技大会在四川成都世纪城新国际会展中心举行，全面展示我国中医药领域发展现状。品牌引领成长中药行业品牌峰会独领风骚在我国，中医药行 2010/8/31 11:19:36
- 国家食品药品监督管理总局改革方案近期退出
- 国家食品药品监督管理总局近日正式挂牌，卫生委农业部食药总局“三位一体”的食品安全监管新架构初步形成，据了解，国务院对国家食药总局定机构定职能定编制的“三定”方案基本已成形，近日即将出台。国家食药总局发布公告称，有关机构改革工作正在抓紧进行，目前包括药品审批在内的原国家食品药品监督管理局承担的监管事项仍按原有规定办理，记者采访北京市药监局浙江省药监局相关人员，他们均表示目前尚未收到任何整合食品监管的任务，都在等待总局的安排，至于人员编制等问题，要等到省市政府的调剂。此次机构改革之前，食品安全监管是 2013/3/25 17:16:35
- 山西省全面启动2013年度食品药品安全目标责任考核
- 年月日，山西省食品药品监督管理局全面启动年度食品药品安全目标责任考核。一是及时充实考核内容，在年初安排的八项重点工作的基础上，增加了对市县食品药品监管体制改革专项整治行动等创新工作的考核内容。二是调整改进考核方法，制定出台了《目标责任考核工作办法》，围绕工作重点和新的职能，加大考核权重，设立单项奖和加减分项目，鼓励在重点工作和专项工作上有新的突破和亮点。加大日常考核力度，建立考核任务落实情况通报制度督查制度考评制度，由职能处室对市局平时工作完成情况进行量化考核，对目标任务推进情况进行不定期检查跟 2013/12/17 12:00:01
- 药品生产场地变更放开五大利好
- 已上市药品的生产技术转让委托生产企业兼并重组异地搬迁改建扩建等情形都与药品生产场地变更相关。然而，我国一直以来未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见在《药品技术转让注册管理规定》等药品技术转让相关文件以及《药品注册管理办法》之中，从而导致药品生产场地变更在执行时，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。年月日，公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿） 2017/11/3 9:29:21
