蚌埠市民利大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 苍南县一诺大药房 浙DB5771944 2020-08-12 2025-08-11 浙江省温州市苍南县灵溪镇华侨路92-94号
- 浙江洪福堂医药股份有限公司下湫药店 浙CB5761360 2020-01-08 2024-05-21 玉环市清港镇下湫村（综合市场一楼）
- 白银方太堂药业有限公司 甘DB9430414-Ⅲ 2022-06-23 2025-03-18 白银区纺织路701号-8幢1-03
- 嘉兴齐福堂医药有限公司 浙江省嘉兴市经济技术开发区周安路1059号11号写字楼9层-9
- 东阳市希熙贸易有限公司横店分公司 浙DA5790573 2019-08-20 2024-08-19 浙江省金华市东阳市横店镇医学路118号
- 高安市黄沙惠民药店 赣DB7951883 2021-10-28 2025-12-29 高安市筠阳街办瑞和园1号楼5号商铺
相关资讯
- 130元/片的肺动脉高压药物过评已满4家！满足国采条件
- 月日，国家药品监督管理局官网显示，南京泽恒医药的马昔腾坦片获批上市，视同通过一致性评价，为国内第家。马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂（），适用于治疗肺动脉高压（，第组）类患者，以延缓疾病进展。肺动脉高压（，）是常见的肺血管疾病，是多种异源性疾病（病因）和不同发病机制导致肺血管结构或功能改变，引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征，继而发展成右心衰竭甚至死亡。肺动脉高压非常凶险，一度被称为“心血管疾病中的癌症癌症”，如果不能治疗，患者的平均存活年限仅为年。我国临床研究表明，中国未经靶向 2024/3/13 9:29:09
- 医保谈判敲定 36个品种销售数据都在这里!
- 月日，人社部正式对外发布了医保药品目录准入谈判结果，其印发的《关于将种药品纳入国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》意味着，共有个品种直接进入各省医保乙类目录。人社部同步确定了这些药品的医保支付标准，与初始的谈判名单相比，有个品种出局。业界翘首以盼的第二轮医保药品谈判结果终于揭开了面纱。米内网披露最全数据，请看文末附表。药品降幅最高达，肿瘤用药肿瘤用药占据半壁江山本次纳入药品目录的个药品包括个西药和个中成药。与年平均零售价相比，谈判药品的平均降幅达到，最高的达到，大部分进口药 2017/7/20 10:54:28
- 破解多重难题 推助医药产业发展
- 我国中央和地方近年来相继出台了很多的支持政策，给我国生物医药行业的发展带来机遇和活力。但纵观整个产业，仍存在着投入不足环球医药网药品审批慢自主知识产权少人才缺乏等弊端，于是，业内人士就推进生物环球医药网医药行业发展提出以下建议。一增加投入，突出重点。我国目前国家投入多数集中在科研院所和大企业，而对很多有新药创制能力的中小企业的投入却很少，我国应让大企业接盘做临床上市的产业发展引导，对中小企业，通过投入体现出国家对其的鼓励创新，这样才能打破各自为战的局面，也符合产业发展的内在需求。二提高审批效率， 2012/6/15 14:13:29
- 黑龙江省对小牛血类注射剂生产企业开展专项检查
- 近日，黑龙江省食品药品监督管理局按照总局部署，对行政区域内家小牛血类注射剂生产企业开展专项检查。重点检查小牛血（清）供货渠道生产工艺及质量控制两大环节，检查范围包括是否存在外购提取物情况是否存在非法添加是否按批准的工艺和标准生产等个方面的内容。同时，对家企业的小牛血（清）供应商开展同步延伸检查。现场检查未发现企业存在有外购提取物和非法添加的情况。所有小牛血类注射剂均通过处方工艺核查。经检查组对注册工艺核查工艺工艺规程批生产记录等进行核对后发现，企业基本能够按省局核查的生产工艺和处方国家法定标准以 2015/6/30 12:00:01
- CFDA：个人药品批文 可多点生产！
- 月日日，全国药品注册管理工作会议在京召开。记者在会上获悉，年，药品审评审批制度改革深入推进，一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场，公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话。据悉，年药品注册审评效率明显提高，药品审评积压数量从年月最高峰时的近件下降到件，基本消除了注册积压。药品注册申报品种结构明显优化，以化学药品为例，年受理化学创新药申请件，较年增长了，完成的新药临床试验申请和新药上市申请分别较年增长和；与年相比，仿制药申请减少了。临床急需药品审评明显加 2017/3/27 9:02:16
- 国家局最新发文，执业药师机会又来了！
- 昨日（月日），国家食药监总局发布公告，公开征求《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》的意见。文件再一次提到网售处方药处方药执业药师等热门关键词。执业药师的机会又来了！文件在网络药品销售和网络药品交易服务平台两方面，均有着执业药师的要求。对于网售药品，要建立网上药品不良反应（事件）监测报告制度；销售对象为个人消费者的，还应当建立在线药学服务制度，配备执业药师，指导合理用药。销售对象为个人消费者的，还应当展示《执业药师注册证》。对于网络药品交易服务平台，要具有药品质量管理机构，配备两名以上执业药 2017/11/15 9:20:31
