无为县姚沟镇建民药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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嘉兴市秀洲区德善堂医药洪合丰源药店人和店浙CB5731448 2020-03-20 2022-12-14 浙江省嘉兴市经济技术开发区禾兴北路1572号
北京安笑德康大药房有限公司京DA0819033 2021-10-14 2024-08-01 北京市海淀区紫雀路55号院2号楼一层101-4
恩施元昌医药连锁有限公司金帝国际分店鄂12CaⅢ1251 2022-04-25 2026-01-17 湖北省恩施土家族苗族自治州恩施市小渡船办事处航空大道16号金帝国际0108号
杭州厚普堂药房有限公司浙DA5710735 2019-08-12 2023-04-27 杭州市萧山区新塘街道人民路701、701-1号
安徽国胜大药房连锁有限公司肥西海德公馆店皖CB5510839 2020年05月15日 2025年05月14日安徽省合肥市肥西县桃花工业园管委会繁华大道与恒山路交口海德公馆S5商铺107、108
深圳市仁南医药有限公司粤AA7550792 2019-06-11 2024-06-10 深圳市龙岗区园山街道安良社区沙荷路76号D栋201-207室

对“药占比”理性认识跟随政策驱动: 面临毕业季，大学生论文如何开题，让不少人挠破了头皮，但却有人提出了意见，结合医改来写对“药占比”的看法及认识。没有在医院上过班的学生，能够写出深入的认识，这绝对是一件很可贵的事情，下面就一起来看看吧。对于“药占比”的问题，表面来看没什么，因为在国外来讲，是不受管制的。不过，“药占比”只要受政策管制，就说明是很重要的。毕竟“药占比”象征着经济，更能反映出医疗系统存在的缺陷。要是说“以药养医”是我国医疗的缺陷，那么“药占比”也能称为其一。而“药占比”更被医院重视，甚至成为不放弃的目标。同时，缺陷也会

郑州人民医院联合支付宝打造豫首家未来医院: 去医院看病，挂号候诊交费取报告几乎都要排队，看个病往往要耗上半天，“看病太累”是多数人的体会。今后，这样的就诊模式将被颠覆。昨天上午，郑州人民医院医疗集团和支付宝联合召开新闻发布会，宣布支付宝联手郑州人民医院推出的“服务窗”正式上线，只要用支付宝钱包关注“郑州人民医院”并绑定诊疗卡号，患者就能在手机上完成挂号候诊交费取报告等就诊环节，还能对医院进行评价。这是河南省第一家联合支付宝共同推进的“未来医院”。挂号候诊交费取报告再不用排队“传统平均就医时间是个小时，而使用支付宝可以节省一半以上时间。”郑

食品药品监管总局办公厅关于食品安全国家标准有关问题的复函: 质检总局办公厅你厅《关于请对食品安全国家标准范围进行解释的函》（质检办食函号）收悉。现回复如下按照国务院工作部署，国家卫生计生委正在开展食品标准清理整合工作。根据年月日全国人大常委会法制工作委员会协调会议精神，在相关食品安全国家标准发布实施前，现行食用农产品质量安全标准食品卫生标准食品质量标准和有关食品的行业标准仍然有效，食品生产经营活动及其监督管理应当按照现行相关标准执行。专此函复。国家卫生计生委办公厅食品药品监管总局办公厅年月日

李冠民等3人被批准享受政府特殊津贴: 近日，经国务院批准，人力资源社会保障部印发了《人力资源社会保障部关于公布年享受政府特殊津贴人员名单的通知》（人社部函号）。我局评选推荐的李冠民（中国食品药品检定研究院）王春仁（中国食品药品检定研究院）江德元高级研修学院等名同志被批准为享受年政府特殊津贴的人员。政府特殊津贴制度是党和政府对广大专业技术人才高技能人才的关心和爱护，也是加强高层次高技能人才队伍建设的一项重要举措。政府特殊津贴获得者被称为享受国务院特殊津贴专家是专业技术人员的极高荣誉。截至目前，总局共有名享受政府特殊津贴的在职人员。

配方颗粒利好进浙基层医保、云南开展试点: 配方颗粒利好，进浙江基层医保云南开展试点！国家药监局开会，讨论其历史遗留问题。配方颗粒，进浙江基层医保日前，浙江人社厅对《浙江省人力社保厅浙江省卫生计生委浙江省中医药管理局关于开展基层中医门诊常见病按病种支付方式改革的通知》（下称通知）公开征求意见。对中药配方颗粒，有个大亮点《通知》要求各地，根据种基层中医门诊常见病，建议处方和单帖医保支付参考标准，结合当地实际，制定相应病种医保支付标准，将定点医疗机构开具的建议处方范围内中药配方颗粒纳入医保支付范围。使用传统中药饮片的，按原政策执行。（个常见病

国家食品药品监督管理总局关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告（2016年第2号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有血塞通注射剂和血栓通注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签