安徽九州通锦康大药房连锁有限公司潘集区夹沟店_企业地址

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乐清市瑞和大药房有限公司浙CA5779314 2019-06-06 2024-03-21 浙江省温州市乐清市虹桥镇幸福西路235-237号
廊坊市果果朗润医药零售连锁有限公司五分店冀CB0503969 2020-09-28 2025-09-27 河北省廊坊市安次区东沽港镇磨汊港村
福建康佰家医药集团有限公司仙游西门兜分店闽CB5941034 2021-03-11 2025-03-23 福建省莆田市仙游县鲤城街道八二五大街739号
湖北长坂坡大药房连锁有限公司胡场店鄂02CbⅢ1007 2022-08-11 2027-05-29 当阳市两河镇胡场村一组9号
台州市美宝医药连锁有限公司临海新天地分店浙CB5760431 2020-11-19 2025-01-08 临海市古城街道鹿城路208-3号(南起第三间）、208-4号
湖北安星泰药业有限公司欣源药店鄂05DbIII0072(B) 2019-12-16 2024-12-09 鄂州市新庙镇茅草村锦华小区5047-5048号门面

食品药品监管总局办公厅关于归脾颗粒等7个品种转换为乙类非处方药并修订非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定将归脾颗粒等个品种由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对上述个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件），请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企

柯德平头孢地尼胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。柯德平头孢地尼胶囊说明书文字版（说明书详情请以产品附带说明书为准）成分本品主要成份为头孢地尼。性状本品内容物为淡黄色或黄色粉末或颗粒。适应症本品适用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属链球菌属肺炎球菌消化链球菌丙酸杆菌淋病奈瑟氏菌卡他莫拉菌大肠埃希菌克雷伯菌属奇异变形杆菌普鲁威登斯菌属流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染咽喉炎扁桃体炎急性支气管炎肺炎。中耳炎鼻窦炎。肾盂肾炎膀胱炎淋菌性尿道炎。附件炎宫内感染前庭大腺炎。乳腺炎肛门周围脓肿外伤或手术伤口的继发感

同治溃疡性结肠炎: 溃疡性结肠炎是一种局限于结肠黏膜及黏膜下层的炎症过程，多位于乙状结肠和直肠。脾肾阳虚是本，湿热内蕴是标，治疗应温肾健脾清肠化湿。脾肾两虚是本脾肾两虚是指脾肾阳虚。外邪入里劳倦内伤，久病虚损均可导致脾肾两脏阳气虚衰。或他脏虚损渐及于脾肾，均可造成两脏同时虚衰而为脾肾阳虚证。溃疡性结肠炎久泻久利水邪久踞，也可加重脾肾两脏阳衰，造成恶性循环，脾肾阳虚提示脾肾两脏机能减退运化失职，水湿停滞阴寒内盛全身脏腑功能失调。脾肾阳虚是以虚为主夹有实证之证候。湿热内蕴是标湿邪是脾肾阳虚的病理产物。水湿运化不足，留于

卫计委官员：县级公立医院将告别以药养医: 公立医院如何改革，以药养医如何破除，如何避免廉价药见光死日，中国研究型医院高峰论坛上，国家卫计委体改司司长梁万年就这些焦点问题一一回应，明年，所有县级公立医院将告别“药品加成”。县级公立医院将告别“以药养医”门诊看个常见病，上百元的医药费很常见。一直以来，大处方都是“严打”的对象，可又屡禁不止，为啥因为医院卖出去的药，可以按加成，这就是俗称的“以药养医”。国家卫计委体改司司长梁万年说，破除“以药养医”，全国县级公立医院改革已有个试点县已启动改革。“改革的一项重要内容，就是县级公立医院补偿渠道，取

健民药业龙牡壮骨颗粒说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。健民药业龙牡壮骨颗粒说明书文字版成分党参黄芪山麦冬醋龟甲炒白术山药醋南五味子龙骨煅牡蛎茯苓大枣甘草乳酸钙炒鸡内金维生素葡萄糖酸钙。辅料为蔗糖菠萝萃取液。功能主治强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病软骨病；对小儿多汗夜惊食欲不振消化不良发育迟缓也有治疗作用。规格每袋装用法用量开水冲服。二岁以下一次克，二岁至七岁一次克，七岁以上一次克，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。健民药业龙牡壮骨颗粒说明书图片版暂无健民药业龙牡壮骨颗粒外包装健民药业

药品市场洗牌加剧中药发展进入高速期: 对于制药市场而言，年可谓不平静的一年。受经济增速放缓飞行检查加强控费招标限抗及市场竞争压力等方面影响，今年医药工业增速为，持放缓下滑态势。虽然药品市场较为严峻，但是随着今年部分措施和利好的影响，预计明年药品市场将呈现出不一样的新局面。信息时报记者贝贝预判一仿制药市场将遭洗牌仿制药明年或拉开洗牌序幕，从今年月至月底，国家食品药品监督管理总局（下文简称）接连对仿制药质量及与一致性评价“下狠招”。其中要求年月日前批准的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年年底前完成一致性评价，届时未通过认证者，将注销药品