[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

淮北市相王医药连锁有限公司岱河矿店

    企业名称: 淮北市相王医药连锁有限公司岱河矿店
    许可证号: 皖CB5610520
    经营方式:
    注册地址: 安徽省淮北市杜集区岱河矿西村
    社会信用代码: 91340600322800174P
    法定代表人: 田磊
    企业负责人: 安贝贝
    质量负责人: 杨萍
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 杜集区市场监督管理局
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    签发人: 李宏
    发证日期: 2022年03月22日
    有效期至: 2023年11月27日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    8种美食助您降脂
    豆制品大豆及其制品中含有丰富的不饱和脂肪酸维生素和卵磷脂,三者均可降低血中的胆固醇。大豆及其制品中还含有大豆皂苷如豆浆煮涨时浮起的泡沫状物质能降低血脂减肥和预防动脉硬化大豆蛋白能降低血清总胆固醉低密度脂蛋白和甘油三酯的水平。黑木耳香菇黑木耳有杭血小板凝集和降低血脂及限止胆固陈沉积的作用。秀菇能调节人休新陈代谢降血脂降血压,并能降低肝脏中的脂肪和胆尚陈的含量。谷类食物荞麦燕麦中含有丰富的可溶性纤维,能抑制小肠对胆固醇的吸收,降低血胆固醇水平。有研究表明,高胆固醇患者侮天吃燕麦片,数周后血胆固醇可降
    2011/3/29 16:28:54

    8种美食助您降脂

    总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为增强医疗器械监管人员的风险识别能力,提升医疗器械生产监管的风险防控水平,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令号)《医疗器械生产监督管理办法》(食品药品监管总局令第号)《医疗器械生产质量管理规范》(食品药品监管总局公告年第号)及其配套文件,食品药品监管总局组织制定了《一次性使用无菌注射器等种医疗器械生产环节风险清单和检查要点》(以下简称《风险清单和检查要点》),现予印发。《风险清单和检查要点》根据《医疗器械生产质量管理规范》
    2016/4/13 0:00:00

    总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知

    成都新药及医疗器械新产品研发资助管理暂行办法出炉
    加速生物医药产业发展,成都市再添“大手笔”引导扶持政策支持。日前,备受关注的《成都市新药及医疗器械新产品研发资助管理暂行办法》(以下简称《办法》)正式出炉。在此次出炉的《办法》中,该市首次将“医疗器械”纳入资助范畴,新增医疗器械新产品研发资助。同时,他们还加大了对创新药物的资助力度,“成都造”一类新药从获得临床批件到取得新药证书,最高累计可获得资助万元。医疗器械首次纳入专项资助此次出炉的《办法》,对于成都市医疗器械企业,无疑是最有力的促进。据了解,在该市新药资助经费中,首度将“医疗器械”纳入资助
    2010/9/28 14:39:51

    成都新药及医疗器械新产品研发资助管理暂行办法出炉

    基因治疗与遗传疾病、癌症和伦理学
    据小编了解,基因工程技术在医学中有一个重要的课题就是基因治疗,通过对遗传病患者输送正确的基因拷贝来纠正缺陷基因的影响,从而达到治疗各种遗传病的目的。基因治疗往往采用两种基本手段,即生殖细胞治疗和体细胞治疗。在生殖细胞治疗中,将相关基因的正确拷贝输入受精卵,移植到母体,若成功表达将成功治愈,所降生的婴儿将没有该遗传病。体细胞治疗通常是将提取到的体细胞,进行转染,使受体细胞成功获得正确拷贝后移植回患者体内。这些对于基因突变造成的基因无法编码正确功能蛋白的遗传病,没有必要除去缺陷基因,只需要提供正确拷
    2012/5/13 12:51:24

    基因治疗与遗传疾病、癌症和伦理学

    总局关于重庆药友制药有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第103号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,重庆药友制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称重庆药友制药有限责任公司组织机构代码法定代表人刘强质量负责人詹红燕生产地址重庆市渝北区人和镇星光大道号认证范围小容量注射剂(最终灭菌)现场检查员刘树春林盛文徐燕刘颖国
    2016/5/27 17:30:01

    总局关于重庆药友制药有限责任公司药品GMP认证公告(2016年第103号)

    又有注射剂大品种要修订说明书 超40亿市场地震
    月日,国家药监局官网发布了关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告,决定对产品说明书不良反应注意事项等项进行修订。米内网数据显示,丹参川芎嗪注射液注射液在中国公立医疗机构终端的销售规模超过了亿元。根据修订要求,丹参川芎嗪注射液应增加的警示语为“本品可致严重过敏反应(包括过敏性休克),给药期间应对患者密切观察,一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。”不良反应项上,修订后的版本包括过敏反应全身性损害皮肤及其附件损害神经系统损害消化消化系统损害呼吸系统损害肌肉骨骼系统损害血液系统损害用药
    2019/9/5 9:19:06

    又有注射剂大品种要修订说明书 超40亿市场地震

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。