[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

东至县海燕大药房

    企业名称: 东至县海燕大药房
    许可证号: 皖DB5660186
    经营方式:
    注册地址: 东至县张溪镇六联村
    社会信用代码: 91341721MA2THGJM48
    法定代表人: 檀海燕
    企业负责人: 檀海燕
    质量负责人: 吴红霞
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 东至县市场监督管理局
    发证机关: 池州市市场监督管理局
    签发人: 王欣
    发证日期: 2022年03月22日
    有效期至: 2024年03月27日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国办发文:短缺药品不受“两票制”限制!
    近日,国务院办公厅印发《关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》(以下简称《意见》)。《意见》指出,党中央国务院高度重视短缺药品供应保障工作。近年来,我国短缺药品供应保障不断加强,取得积极成效,但仍面临药品供应和价格监测不够及时灵敏,药品采购使用储备以及价格监管等政策有待完善等问题。为进一步做好短缺药品保供稳价工作,更好保障群众基本用药需求,《意见》提出以下相应政策举措。在保供方面,一是加强协同监测。搭建国家短缺药品多源信息采集平台,建立协同监测机制,实现原料药和制剂在注册生产采购价格等方面的
    2019/10/12 9:04:08

    国办发文:短缺药品不受“两票制”限制!

    总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告(2017年第49号)
    为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》,现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/4/5 15:05:01

    总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告(2017年第49号)

    本土药企短期难走出研发创新困局
    跨国药企之所以能在国际医药市场稳居龙头位置靠的就是手里药物专利,根据专利药的保护法案跨国药企能够长久的得到近乎暴利的利润,而同时药企又可以利用这笔暴利收入去重金投入新药的研发或者是营销方案之中,相比下来本土的仿制药企业和原料药企业则只能赚取极为微薄的利润,专利药不存在市场竞争能够使药企独享利益,而仿制药则必须直面药物市场的残酷竞争,这样没有足够的利润支撑也就无法持续大规模投入研发,最后其更没有能力去搞所谓的药物创新了。因此我们看到的是跨国药企在药物研发,专利药获利上走出了一条良性的循环道路,而本
    2013/11/13 20:40:19

    本土药企短期难走出研发创新困局

    H7N9患者医保报销条件将放宽
    最近,人保部发出通告,要求各地放宽对禽流感患者报销医疗费用的条件。此前曾有报道称,有部分禽流感患者面临着无钱治病的境地。更是爆出南京一位患者花了十万元的积蓄后,不得不卖房子凑钱治病。安徽一位患者的家人更是疾呼看不起病,希望国家来帮助。这种情况的出现是国家医疗卫生系统的悲哀,因为在生命面前一切都是渺小的。据小编了解,我们的医疗系统应该提供精心的医疗服务,以治病救人为基本原则。禽流感疫情来势汹汹,严重威胁了公共安全。治疗单位不应当将其视为一位平常患者,要上升到公共安全和信赖的高度。在这种大是大非面前
    2013/5/3 22:39:32

    H7N9患者医保报销条件将放宽

    中国科学家培育出小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞系
    据小编了解,在自然状态下,单倍体细胞往往是一些在结构和功能上特化的的配子细胞,诸如卵子和精子。但是存在着这么一个问题,那就是这些单倍体的细胞无法在体外进行培养,那么对于一些重要的单倍体细胞就无做到体外的精细研究。这极大地限制了哺乳动物遗传学和发育学的研究进展,如何得到可以在体外生长的单倍体细胞成为一个重要的研究问题。中国科学院的科研人员在四月二十七获得了孤雄胚囊的单倍体干细胞系,获得了这一遗传学研究的重要工具。这些细胞系拥有一定水平的雄性印记,从实验中得知该细胞系完全可以代替精子在进入卵母细胞后
    2012/5/5 12:53:32

    中国科学家培育出小鼠孤雄单倍体胚胎干细胞系

    关联审评来了,辅料全面DMF有多远?
    本周,就药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项征求意见,然而业内企盼的配套相关政策仍未面世。全称,即备案管理,是企业向提供的反映药品生产和质量管理方面的一整套文件,提交的类型有原料药包材辅料着色剂等不同类别。据了解,相关协会企业研读征求意见稿后正紧锣密鼓地汇总建议准备提交。其中,政策过渡期企业如何申报,关联审评相关配套文件何时出台,变更程序会不会更复杂,药包材药用辅料申请信息备案库何时建立等问题成为关注点。制药企业责任更大当前,以辅料为核心的新制剂与新型释药系统研究已在全球掀起一场制药革命,缓
    2016/5/19 9:53:04

    关联审评来了,辅料全面DMF有多远?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。