安徽恒舟一家人药房连锁有限公司竹秀清苑店_企业地址

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
甘肃德生堂医药科技集团有限公司成县二十二店甘CB9390346 2022-09-05 2027-01-26 甘肃省陇南市成县城关镇李武村县医院向北300米一楼
杭州东仁堂医药零售连锁有限公司严家弄路店浙CB5715678 2019-04-24 2024-04-17 杭州市江干区彭埠镇云河家园章家坝社区东区商业配套房临17号
河北安氏普康大药房医药连锁有限公司第三十七分店 91130683MA09UEY70Y 2022-10-08 2027-10-07 安国市祁州镇安兴中大街31号
北京康乐亿家大药房有限公司辛沿百康店京CA2822001 2022-03-07 2027-03-06 北京市密云区西田各庄镇大辛庄村北区3号
肇庆市民生堂医药集团有限公司粤AA7581569 2020-03-15 2025-03-14 肇庆市鼎湖区东进大道中2号三楼
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第五十连锁店鄂03CaⅢD061 2020-08-03 2025-08-02 老河口市商业街南段东侧D-14地块3号联建1号楼1层101、102室1单元2层201室

半年砍掉29亿！医保谈判的威力来了: 有关部门通过收集各类市场价格临床使用数据等信息，建立完整的基础数据库，取得知己知彼的有利谈判地位。正是有了充分的准备，并与制药企业经历一番斗智斗勇之后，上一轮医保谈判才取得了谈判品种平均降价抗癌抗癌药最高价格降幅达的好成绩。国家医疗保障局近日透露，将开展年抗癌药医保准入专项谈判工作。据了解，国家医保局已委托相关协会就此次专项谈判工作召开部分企业沟通会。参会的家外资企业和家内资企业相关代表表示，将积极配合国家医保局做好本次谈判工作，体现企业的社会责任感，真正让患者用上好药用得起药。目前绝大多数临床

食品药品监管总局关于做好江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题处置工作的通知: 江苏省食品药品监督管理局据国家药品不良反应监测中心报告，广东省有个别患者使用江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液（批号）后出现寒战发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定。为保障公众用药安全，请你局在已采取措施的基础上，监督企业暂停该品种生产和销售，召回问题批次药品，确保问题产品全部召回，并监督销毁；进一步对企业进行现场检查，组织对同一生产周期相关批次药品进行检验；监督企业彻查药品质量问题原因，针对查明的原因提出整改措施报告总局；在未查明原因未整改到位之前不得恢复生

坚持运动可有效预防高血压: 高血压是威胁人类健康的一大杀手，但遗憾的是，很多人都不知道自己的血压在升高，或者对于血压的升高他们并不在乎，这正是高血压的厉害之外。在不知不觉间，让人们搭上“高血压”这辆快车，并且还悠闲地欣赏着外面的景色，等他们察觉时，可能已经躺在医院的病床上了。也就是说，这辆快车可能已经抵达了“终点站”，这个终点站的站名或者叫脑中风，或者叫心肌梗死。为了避免高血压的发生，最好的方法就是坚持体检，并且要积极预防，而运动则是预防高血压发生的一大法宝。高血压患者可以选择散步，在清晨傍晚，或是在睡前，患者可以用中等的

辽宁出台药品管理办法 保健品冒充药品视为作假: 保健品冒充药品按假药论处辽沈晚报今起《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》实施，是我国首例由地方政府出台的药品和医疗器械规章保健品假冒药品按假药处理现在有一些保健品夸大功效，还有一些药品声称“包治百病”，以前这些虚假宣传行为仅靠工商部门查处，药监部门往往很被动。《办法》明确规定，非药品广告和促销宣传书面声明及随附的标签说明书包装等，不得含有药品适应症功能主治用法和用量的内容。石晓峰称，如果违反规定，药监部门将这样的保健品和药品认定为假药，并根据国家相关法律处以货值金额倍以上倍以下的罚款。同一药品不

炎热的夏季药品该冷藏存储: 天气越来越热，夏季也是很多疾病高发期，所以，很多家族都会备有家族小药箱，里面都是一些常用药。但是，天气炎热，可以要注意药品的存储方式。医药招商表示最常见的片剂和胶囊，这些应作凉暗存储，如包装已经打开可连同干燥剂重新放回包装盒内，放于避光的棕色瓶中存放，这样即可保证避光又能防止药物受潮。散剂和颗粒剂开封后易变质，不宜久留，存放时应扎紧袋口以防受潮。医药代理表示需冷藏保存的药物还有口服的微生态制剂，以及一些生物制品疫苗蛋白类制剂等。常用的滴眼液滴鼻液滴耳液洗剂和漱口液等也需冷藏处理。而一些粉末状制剂

药品管理法将重新修订新药审批将缩短: 现行《药品管理法》于年颁布，年第一次修订。据了解，此次将进行第二次药品管理法的修订，同时该法的修订已纳入全国人大立法计划。药品管理法的重新修订，将解决目前药品管理的相关问题，如药品不良反应出现的瞒报漏报迟报现象以及新药注册审批问题。目前，我国药品不良反应报告质量不高，存在瞒报漏报以及迟报等现象，很多药品不良反应报告仍来自医院，药品生产经营企业报告不主动。同时国家药监部门对现有报告的分析利用率不高，评价处理信息不透明，药品不良反应信息发布不规范不及时。只有让市场和公众获得及时准确的药品安全信息，立