[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

亳州市谯城区百健大药房

    企业名称: 亳州市谯城区百健大药房
    许可证号: 皖DA5585418
    经营方式:
    注册地址: 亳州市谯城区双沟镇105国道东108号
    社会信用代码: 92341602MA2NJJBH6M
    法定代表人:
    企业负责人: 雷雨路
    质量负责人: 雷雨路
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 双沟市场监督管理所
    发证机关: 谯城区市场监督管理局
    签发人: 张明星
    发证日期: 2022年04月11日
    有效期至: 2027年04月10日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    涉5家知名药企!多个大品种挂网价调整
    近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于部分企业相关产品调价的通知》(晋药招号),个产品对挂网价格进行了调整。(详见附件)根据梳理,本次参与价格调整的产品合计个,覆盖洛芬待因缓释片苯磺酸氨氯地平片阿托伐他汀钙片钙片脑心通胶囊胶囊参芎葡萄糖注射液和灯盏细辛注射液注射液共个品种,涉及辉瑞制药有限公司西南药业股份有限公司陕西步长制药有限公司通化天实制药有限公司及云南生物谷药业股份有限公司家药企。其中,知名药企辉瑞制药有限公司共有个产品调整了挂网价,为本次调价产品数量最多的药企。据了解,山西省此次对个
    2024/4/23 9:19:38

    涉5家知名药企!多个大品种挂网价调整

    诺诚健华「奥布替尼」新适应症上市申请获受理
    月日,诺诚健华宣布,中国国家药品监督管理局已受理奥布替尼用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤患者的新适应症上市申请。奥布替尼由诺诚健华团队自主研发,用于治疗多种细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病,目前正在中国及美国开展广泛的临床研究。诺诚健华联合创始人董事长兼崔霁松博士表示“这是奥布替尼第二项被国家药监局受理的新药上市申请,是继今年月奥布替尼首项被纳入优先审评后,在短时间内取得的又一重要里程碑。奥布替尼的国际多中心临床数据日趋丰富,公司的商业化团队也在快速建设中,我对奥布替尼帮助全球有临床需求患者的前景有充
    2020/3/9 10:02:27

    诺诚健华「奥布替尼」新适应症上市申请获受理

    浙江省药品GMP认证公告(2015第118号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江奥托康制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江奥托康制药集团股份有限公司浙江省金华市婺城区定业新村片剂胶囊剂颗粒剂糖浆剂(含中药提取)年月日年月日
    2015/9/18 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第118号)

    中药注射剂安全再评价,2018年有望落地!
    中药注射剂安全再评价,年有望落地!这项工作始于年前,有迹象表明,今年会有大突破。先看一下时间轴年的进度条年月日,原国家食药监局发布《关于做好中药注射剂安全性再评价工作的通知》等文件,中药注射剂再评价全面启动,但年月日,国办印发《中医药发展战略规划纲要(年)》。文件中提到,未来十五年中医药发展的重点任务之一是完善中医药科研评价体系。年月日,在国新办发布会上,毕井泉局长表示在年要探索注射剂质量和疗效一致性评价的方法,启动中药注射剂药品安全性有效性的再评价工作。年月日,在总局的新闻发布会,吴浈副局长在
    2018/2/24 9:08:47

    中药注射剂安全再评价,2018年有望落地!

    交通指南—第77届全国药品交易会(上海)
    第届全国药品交易会如何到达国家会展中心上海南门盈港东路号北门崧泽大道号东门涞港路号西门诸光路号飞机推荐选择上海虹桥国际机场为到达机场从虹桥号航站楼乘坐地铁号线虹桥火车站方向在虹桥火车站下车(站)乘坐地铁号线徐泾东方向在徐泾东站下车(站)号口出全程步行约公里,总耗时约分钟上海浦东国际机场下机(不建议)从浦东国际机场站乘坐地铁号线东延伸段广兰路方向在广兰路站下车(站)乘坐地铁号线徐泾东方向在徐泾东站下车站号口出全程步行约公里,总耗时约小时分钟!火车推荐选择上海虹桥站为下车点国家会展中心距离上海虹桥火
    2017/2/3 11:42:53

    交通指南—第77届全国药品交易会(上海)

    艾伯维丙肝新疗法获FDA优先审批
    制药巨头艾伯维公司最近宣布公司开发的用于首个全口服,无干扰素鸡尾酒丙肝疗法获得了的优先审核待遇。这种药物有效成分包括,和。在此前进行的一项临床二期研究中研究人员测试了这种药物单独治疗和与利巴韦林联合治疗两种方案治疗此前未经过治疗或使用聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗未见疗效的基因型丙肝患者群体的效果。结果发现,在周的治疗后,与利巴韦林联合治疗组治愈率达到了,单独治疗组的治愈率也达到了之多。这一出色数据促使给予艾伯维的新疗法以优待。按照规定,有资格获得优先审批的疗法或者是弥补了医药市场上的空白,或是满
    2015/4/28 9:51:34

    艾伯维丙肝新疗法获FDA优先审批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。