[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

合肥意心大药房有限公司

    企业名称: 合肥意心大药房有限公司
    许可证号: 皖DA5510159
    经营方式:
    注册地址: 合肥市庐阳区阜阳北路466号美景人家9幢102/商102上
    社会信用代码: 91340103MA2NJAPE68
    法定代表人: 刘凯
    企业负责人: 汪家娟
    质量负责人: 汪家娟
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 杏林市场监督管理所
    发证机关: 庐阳区市场监督管理局
    签发人: 凌德江
    发证日期: 2022年02月25日
    有效期至: 2027年02月24日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    辽宁推进分级诊疗 看小病去大医院无法报销
    首诊不去社区医院,直接越级去市级省级大医院,有可能无法进行医保报销,只能自费治疗。而通过基层医院转诊去大医院的患者,则可享受优先就诊优先检查优先住院等便利。辽宁省卫生计生委正进一步推进医疗改革,建立和完善基层首诊双向转诊分级诊疗模式,促进医疗资源合理利用,缓解市民看病就医矛盾。常见病多发病去大医院只能自费“农村一些常见病的患者,如果不通过县级医院,而自己去市里的大医院直接看病,那就不能进行新农合的报销,只能自费。对于城市居民来讲,越过社区医疗机构或者区级医院,直接去大医院,未来可能也要自费。但是
    2014/10/22 9:33:34

    辽宁推进分级诊疗 看小病去大医院无法报销

    12月1日起,凡由总局审评审批、备案的注册申请均由总局受理
    月日,官网发布《关于调整药品注册受理工作的公告》(年第号),决定自年月日起,将现由省级食品药品监督管理部门受理国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请,调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。此前,该文件意见稿曾于月日挂网征求意见,正式稿内容如下调整范围凡依据现行法律法规和规章,由国家食品药品监督管理总局审评审批备案的注册申请均由国家食品药品监督管理总局受理,包括新药临床试验申请新药生产(含新药证书)申请仿制药申请,国家食品药品监督管理总局审批的补充申请等;由省级食品药品监督管理部门审批备
    2017/11/14 9:07:19

    12月1日起,凡由总局审评审批、备案的注册申请均由总局受理

    安徽食品药品监管队伍培训工作取得新成效
    安徽省局高度重视食品药品监管队伍能力建设,坚持问题导向按需施教,持续加大全省食品药品监管人员培训力度。年以来,每年确定一个教育培训主题,连续年开展了“监管能力建设年”“监管能力提升年”“监管能力拓展年”“监管能力强化巩固年”监管业务大轮训,共举办各类培训班余期,培训人员万余人次。年,安徽省局制定了周密的年度培训计划,安排个培训班继续开展分级分类教育培训。举办了人的市县政府分管食品药品安全工作领导干部和食安办主任培训班,邀请陈君石院士等国内知名专家从不同角度就加强食品安全作了专题讲座,推动各级政府
    2017/11/8 16:58:01

    安徽食品药品监管队伍培训工作取得新成效

    对新入行医药代表的忠告
    销售的收入不稳定吗根据产品不同,可能会有一些波动,但是医药销售的个人收入和努力是成比例的,虽然是指标和奖励挂钩,但是在相对的时间段里,是比较稳定的,特别是慢病产品,用现在比较流行的一句话来说药不能停,就是吃了就不能停。也不像其他产业一样会受到大的经济环境影响,因为人总要生病的,而且我们已经提前迈入老龄化社会了。大客户医药代表和普通的医药代表工作内容有什么区别面对的客户人群不同,大客户医药代表面对的是大客户,大客户的数量是相对较少,所以每一个客户都很重要,必须要做下来,可能花的时间和资源会多一些,
    2015/12/9 10:11:39

    对新入行医药代表的忠告

    70亿吸入剂首仿 正大天晴拿下今年第18个仿制药?
    米内网数据显示,正大天晴按仿制药类申报上市的吸入用布地奈德混悬液的审评审批状态已于月日变更为“制证完毕待发批件”,该品种经过两轮资料发补,或将成为该公司本年度获批的第个仿制药。吸入用布地奈德混悬液属于吸入性糖皮质激素,可用于治疗支气管哮喘哮喘。该产品由阿斯利康研制生产,年月获得批准上市,年月获批进入国内市场。图年中国公立医疗机构终端吸入用布地奈德混悬液销售情况(单位亿元)(来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局)米内网数据显示,近几年来,吸入用布地奈德混悬液在中国城市公立医院县级公立医院城市社区
    2019/12/25 9:04:36

    70亿吸入剂首仿 正大天晴拿下今年第18个仿制药?

    山东省部署2016年药品生产质量提升行动
    为着力解决药品生产环节存在的突出问题,有效推动药品供给侧结构性改革,提升药品生产质量,保障公众用药安全有效,近日,山东省食品药品监管局印发《年药品生产质量提升行动工作方案》,扎实推进全省药品生产质量提升工作。《方案》明确,年药品生产质量提升行动以“从严监管规范生产控制风险”为主线,以打击行业潜规则为重点,利用个月左右的时间,集中开展高风险药品中药特殊药品医院制剂等四类药品专项行动,通过宣传部署整治提升规范总结三个阶段,对药品生产环节存在问题较多的重点领域重点企业和重点品种进行集中整治,提升药品生
    2016/4/7 14:36:01

    山东省部署2016年药品生产质量提升行动

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。