[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

灵璧县郑庙百姓大药房

    企业名称: 灵璧县郑庙百姓大药房
    许可证号: 皖DB5572029
    经营方式:
    注册地址: 安徽省宿州市灵璧县杨疃镇郑庙街068
    社会信用代码: 91341323MA2WM0E41F
    法定代表人:
    企业负责人: 谢珍
    质量负责人: 陈芳
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 杨疃市场监督管理所
    发证机关: 宿州市市场监督管理局
    签发人: 梁生
    发证日期: 2022年01月28日
    有效期至: 2027年01月27日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    韩国医药品技术水平达到世界最高水平的64%
    据韩国保健产业振兴院月日发表“保健产业导航统计”显示,年韩国医药品产业技术水平达世界最高水平的,技术差距为年。医疗器械行业技术是世界最高水平的,技术差距为年。而食品行业和化妆品行业技术分别为世界最高水平的和,两个领域技术实力均落后年。
    2008/8/6 17:10:47

    韩国医药品技术水平达到世界最高水平的64%

    针灸已被运用到全世界各个医学领域
    什么可以针灸做,什么不可以做呢针灸就能够创造奇迹。针灸是指在对身体的具体地方很细的针的位置,以达到治疗效果。这是一个古老的传统医疗实践中仍然在使用今天在世界许多地区越来越流行,在美国,我见过的最具戏剧性的结果与偏头痛,紧张性头痛,周围神经病变,腰痛,颈痛,过敏,焦虑,恐慌,胃肠功能紊乱。至于与医药方面,它并不总是工作,或可能部分工作。我自己的研究领域是在试图找出有效的治疗期间发生的一种生理水平。在中国,他们使用针灸治疗许多疾病,如中风,瘫痪和癫痫发作,我不主张。它如何能够帮助慢性病,如甲状腺和过
    2011/11/22 16:49:22

    针灸已被运用到全世界各个医学领域

    国内刮起医疗机构认证潮 万家认证顺势而生
    近日,西安安琪儿妇产医院成为陕西省首家获得质量体系认证医院的消息广为流传。也许,医疗圈内人士对(美国国际联合委员会认证)有所耳闻,但对(德国莱茵国际服务质量认证)绝大多数人都闻所未闻。这一实例反映了国内医疗机构,尤其民营医疗机构,热衷于医疗质量体系认证,特别是欧美的各类认证。民营医疗机构掀起认证潮认证是国际上通行的做法,按照强制程度分为强制认证和自愿认证,按认证对象划分为体系认证和产品认证。近年来,国内公私立医院均对欧美各类医院认证产生浓厚兴趣,纷纷斥巨资推动,甚至惹来国家卫计委发声制止。公立医
    2016/8/4 9:17:36

    国内刮起医疗机构认证潮 万家认证顺势而生

    新产品进入市场必经三大阶段
    企业发展必不可少引入新产品,而对于新产品上市却是一个复杂的过程。就新产品上市的时间上,我们将其分为三大阶段,进行深层次的探讨。第一阶段新产品研发阶段行业竞争不断激烈,企业为了应对这样的行业市场企业就会采取引入新产品,但其在开发上就需要耗费大量的人力物力和时间,当然付出和最终得到的成正比的。企业能够获得较高质量的产品,花费较多的时间,也就意味着成本必然会投入更多。在这样的情况下,企业就要面临投入和产出之间的权衡问题,这也是企业所要面临的如何选择最佳的上市时间的决策问题。其选择的依据必须要看产品的质
    2014/7/29 14:06:21

    新产品进入市场必经三大阶段

    5种方法让你更加性感
    它出现在每个女人的生活时,她突然想从可爱到性感。这是一个不幸的线之间的性感和肮脏。这篇文章是为了帮助人了解自己的美可以性感而不在上面。大胆的色彩。大胆的颜色,尤其是红色不仅吸引注意你周围的人也吸引男人的注意。它已被证明,红色的其实是一个刺激的颜色,却引起血压。试着找一个红色的裙子和衬衫,你甚至可以穿出来的爱。避免被低俗的。你不需要炫耀太多的皮肤都是要叫人看见,其实男人总是不注意妇女谁表明,大多数皮肤。你应该穿一套你感觉舒适和自信之外,为了达到充分的关注。直视你说的太。当你接触那些你周围的置信水平
    2012/1/4 15:56:44

    5种方法让你更加性感

    《生物制品稳定性研究技术指导原则(试行)》发布
    月日,国家食品药品监督管理总局在其官网上发布通告指出,为指导生物制品的稳定性研究工作,组织制定了《生物制品稳定性研究技术指导原则试行》以下简称指导原则,自发布之日起施行。以下是公告原文该《指导原则》适用于生物制品的原液成品或中间产物等的稳定性研究设计结果的分析等。对于一些特殊品种,如基因治疗和细胞治疗类产品等,还应根据产品的特点开展相应的研究。年月日,药品审批中心发布了《生物制品稳定性研究技术指导原则》征求意见稿以下简称征求意见稿。《征求意见稿》指出生物制品稳定性研究结果是产品有效期设定的依据,
    2015/4/21 9:42:15

    《生物制品稳定性研究技术指导原则(试行)》发布

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。