安徽国胜大药房连锁有限公司创泽园店_企业地址

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保定倍健医药零售连锁有限公司第十七分店 91130635MA08HTTG1T 2022-08-18 2027-08-17 河北省保定市蠡县维明东路513号
乌鲁木齐市颐仁堂益康药店新CB9910118 2020-09-21 2025-09-20 新疆乌鲁木齐市米东区石化中鼎街588号14区市场C区103号
浙江震元医药连锁有限公司笛扬路药店浙CB5751229 2022-03-02 2024-09-22 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道笛扬路705号一层（从南往北第三间）
广东省东莞国药集团樟木头医药有限公司粤AA7690253 2019-02-02 2024-02-01 东莞市樟木头镇维多利大道51号雍华大厦1楼南面、2楼201-205室
河北敬百姓大药房连锁有限公司第六十八分店 91130534MA07MKD78K 2021-03-26 2026-03-25 清河县嵩山中路东侧、珠江街北侧
天台县福仁大药房有限公司浙DA5760570 2020-05-25 2025-05-24 天台县赤城街道人民东路直管公房底楼

完善民族药注册制度，审评权利适时下放: 月日，奇正藏药藏药举办“年全国两会《关于优先出台民族医药经典名方目录的提案》交流会。记者在会上获悉，随着国家鼓励中医药事业发展规划的落地，近年来民族药产业发展得到了良好的发展。年版医保目录藏蒙维等民族药新增余个品种，虽然远不及西药和中药的增量，但是历年来医保目录中民族药增量最多的一次。全国政协委员奇正藏药董事长雷菊芳表示，历年两会上的很多提案议案都得到了落实。例如，版版医保目录中不但没有增加民族药数量反而减少，年她递交了《关于民族药在医保中的分类应更加明确的提案》，目前，医保目录遴选专家组中增添

国家医保谈判首批名单拟本周公布: 酝酿已久的国家医保谈判首批名单拟在本周正式公布历经半年的艰难谈判过程，最终入围的四家制药企业覆盖了跨国制药公司和本土创新药公司，而肿瘤药大幅度降价或将成为这一首次亮相制度的最大看点。“最后关头，有一家肿瘤药企业还是退了出来，最终公布的入围品种很可能变成了个。”日，有不愿具名的接近国家医保谈判方面人士向第一财经记者透露。据了解，首批国家药价谈判个品种分别为治疗晚期非小细胞肺癌的吉非替尼厄洛替尼和埃克替尼，以及治疗慢性乙肝乙肝的韦瑞德和治疗多发性骨髓瘤的来那度胺涉及制药企业分别为英国阿斯利康瑞士罗氏

放开药价后发改委开出首张药品反垄断罚单: 记者日获悉，国家发展改革委近日对重庆青阳重庆大同江苏世贸天阶上海信谊联合商丘华杰等五家公司达成并实施低价药别嘌醇片垄断协议案依法作出处罚，合计罚款万元。这是年我国放开低价药价格以来查处的首例药品价格垄断案。年月日，我国取消绝大部分药品政府定价，药品价格主要由市场形成。别嘌醇片是治疗因尿酸过高引起的高尿酸血症痛风的常用药物。别嘌醇制剂属于国家基本医疗保险药品目录中的甲类药品，别嘌醇片列入国家基本药物目录和国家低价药目录。年以来实际只有重庆青阳江苏世贸天阶上海信谊联合家企业生产。现查明，年月份至年月

卫生部公布四部征求意见稿体现出对民意的重视: 宋体卫生部公布四部征求意见稿体现出对民意的重视宋体文宋体中投顾问宋体为了切实有效的推进医疗改革，卫生部最近有了大动作，在宋体天之内公布了宋体部征求意见稿，内容涉及到健康档案预约挂号患者投诉以及电子病历等等的问题，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，卫生部这样的做法体现了对民意的逐渐重视。宋体中投顾问产业研究中心资料显示，这宋体部征求意见稿分别是宋体号发布的《电子病历基本架构与数据标准》宋体号发布的《医院投诉管理办法》以及《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见》和宋体号发布的《关于建立农

300亿关节炎用药市场争夺战哪些品种表现出众？: 月日是世界关节炎日。世界卫生组织数据显示，全球关节炎患者人数高达亿，而中国关节炎病人已达亿人。关节炎性疾病由风湿性关节炎类风湿风湿性关节炎两类不同的疾病构成。据统计，中国岁以上人群中约患有骨关节炎，岁以上人群患病率高达。骨关节炎属于常见多发病，也是一种退行性疾病，其主要原因人体整体衰老及风湿导致的关节局部表现。类风湿性关节炎是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病。风湿性关节炎和类风湿性关节炎所用的抗炎镇痛药物同属一大类别。概况抗体药物占七席目前，骨关节炎（）风湿性关节炎和类风湿性关节

总局发布2017年第24期国家医疗器械质量公告: 国家食品药品监管总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对手术衣一次性使用人体静脉血样采集容器等个品种批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）；被抽检项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理