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北京瑞福康医药有限公司北苑药店京CB2319058 2022-06-09 2024-10-10 北京市通州区北苑一路1号院2号楼1层2-3
合肥崃裕大药房有限公司周谷堆店皖DB5511414 2022年11月04日 2027年11月03日安徽省合肥市瑶海区大兴镇裕溪路228号合肥大兴周谷堆农产品物流园16幢103室
甘肃壹壹壹医药科技有限公司庆城县庆华路分公司 BC9340106﹣Ⅲ 2018-12-04 2023-12-03 甘肃省庆阳市庆城县庆华路6号
甘肃瀛海堂医药有限公司大药房甘DB932006 2019-10-28 2024-10-27 通渭县平襄镇西关上街9号
金华市老百姓医药永康上浦路连锁店浙CB5791308 2019-01-15 2023-12-05 浙江省永康市经济开发区大坟山沿村上浦路53幢273-274号
江西益丰健民大药房连锁有限公司景德镇新村北路分公司赣CA7980070 2021-11-16 2025-04-21 江西省景德镇市珠山区新村北路19栋101室

【反垄断】2023年医药行业罚没合计约17.72亿元！: 年月日，市场监管总局发布了《中国反垄断执法年度报告（）》，年共查处垄断协议滥用市场支配地位案件件，罚没金额合计亿元。其中查处医药行业垄断协议案件件，罚没金额合计万元；医药领域滥用市场支配地位案件件，罚没金额合计亿元。重点内容《报告》指出，年市场监管部门共查处件医药行业垄断协议案件，包括上海旭东海普天津天药科技涉嫌达成并实施分割销售市场的垄断协议案和北京紫竹医药经营有限公司垄断协议案，罚没金额合计万元，具体内容如下年月日，上海市市场监督管理局对上海旭东海普药业有限公司与天津天药医药科技有限公司达成

专业化学术推广需抓好三个关键点: 接下来，我们将如何有价值效果的专业化学术推广进行到底。除了要把握专业的产品知识提炼这个核心以外，进行专业化学术推广还需抓好三个关键点。关键点一专业的营销队伍企业发展离不开好的营销方式，既然要进行营销，就需要一批专业的营销队伍。企业培训出高质量的营销队伍，将其中人员都培训成产品高手，不仅能够与医生对话，且还能够给广大代理商代表讲课。说到这里，很多医药企业会埋怨培训出高质量的营销队伍很难，一来需要很长的时间，二来也需要一笔不少的资金投入。其实不然，时间上半个月足以，主要的难点还在于企业医学部和市场部

胡润百富榜发布 29位械企大佬上榜（附名单）: 大佬们一个比一个有钱医疗器械行业人上榜月日，胡润研究院发布《雷克萨斯胡润百富榜》（下称《百富榜》），上榜门槛为亿元，上榜企业家财富计算的截止日期为今年月日。据赛柏蓝器械统计，医疗器械行业有人上榜（文末附具体名单）。其中迈瑞医疗董事徐航以及迈瑞医疗董事长李西廷在《百富榜》中分别排第名和名，在上述人中是前两名。根据《百富榜》，徐航岁，财富为亿人民币，排名相对年上升了名；李西廷岁，财富为亿人民币，排名相对年上升了名。此外，鱼跃医疗的前任和现任董事长吴光明吴群父子，乐普医疗创始人蒲忠杰张月娥夫妇，以及健

广东省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2013年第12号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，深圳市佳泰药业股份有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。广东省食品药品监督管理局二一四年一月七日附表广东省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体深圳市佳泰药业股份有限公司宋体深圳市宝安区福永街道塘尾社区凤塘大道荔园路佳泰健康产业园宋体片剂，硬胶囊剂，颗粒剂，丸剂（大蜜丸水蜜丸水丸浓缩丸）

浙江省召开药品经营企业实施新修订药品GSP情况调研座谈会: 为了解全省药品经营企业实施新修订药品情况及施行过程中存在的问题，浙江省药品认证中心根据《浙江省实施新修订药品情况的调研方案》的内容安排，于近日组织省内余家药品批发企业药品零售连锁企业体外诊断试剂企业的质量负责人和质量机构负责人召开座谈会。参会代表就各企业新修订药品的施行进程和遇到的问题进行了交流和沟通。目前，企业都在积极按照新修订的要求进行硬件改造人员配备制度修订等整个质量管理体系的完善工作，存在的主要困难是冷链药品的运输过程控制设施设备验证质量风险评估计算机系统功能完善首营品种资料审核药品质量

八成新药临床数据被指涉假总局回应称不符合事实: 近日，有媒体刊发“新药注册申请中临床数据真实性问题”的报道。对此，食品药品监管总局药化注册司负责人回应称，“八成新药临床数据涉假”不符合事实，不能简单地把企业主动撤回归结为数据造假。截至今年月底，已有个药品注册申请因临床数据真实性存疑被拒；对涉嫌数据造假的个品种个临床试验机构和合同研究组织（）予以立案调查。食品药品监管总局药化注册司负责人介绍说，年月日，食品药品监管总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，要求申请人对申请上市和进口的个注册申请的临床试验数据真实性完整性规范性进行自