芜湖国胜大药房连锁有限公司柏庄春暖花开店_企业地址

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旌德和平医药连锁有限公司南门大药房皖CB5630622 2022年05月27日 2027年05月26日安徽省宣城市旌德县旌阳镇南街16号
北京鹤安堂医药有限公司京DAJK22009 2022-07-14 2027-07-13 北京市北京经济技术开发区（大兴）亦庄镇鹿海园社区服务中心2层F2-264
隆化县和济药房连锁有限公司张三营店冀CB3145598 2021-07-19 2026-07-18 河北省承德市隆化县张三营镇金地家府商业楼103号一层
北京众博康健医药有限公司双兴药店京CB2222014 2022-07-29 2027-07-28 北京市顺义区双兴南区40号楼40-02
邯郸市药之道医药连锁有限公司成安有所为店 91130424MA7FP0F050 2022-06-15 2027-06-14 河北省邯郸市成安县有所为路东段路南
武汉市和盛堂大药房有限公司二分店鄂DB0279126 2022-09-13 2025-04-12 武汉市江夏区古驿道99号（区国税局对面）

抗生素耐药后还能再用吗: 细菌对抗生素耐药，是滥用抗生素后细菌适应了环境而发生变异的结果。耐药菌株是在大量抗生素抗生素环境中得到生存“锻炼”而进化的结果。在普通细菌被杀灭后，耐药菌在并不占优势的境况下存活下来，并且繁衍。这种“耐药菌株”既可以把耐药性传播给其他细菌，也可以遗传给下一代，或催生出“超级细菌”，严重时将使人类在面临严重感染时无药可用。所谓“滥用”，是指超时超量不对症使用或未严格规范使用抗生素。滥用除了造成耐药外，还会导致毒副作用增加，过敏反应频发，出现新的二重感染。那么，抗生素发生耐药后还能再用这种抗生素吗回

国家药监局：蜂胶口腔膜转换为乙类非处方药并修订药品说明书: 为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，经国家药品监督管理局组织论证和审核，将蜂胶口腔口腔膜由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对非处方药处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充

国家卫健委：数千家医院重点监控高值耗材: 全国范围，重点监控高值耗材月日，国家卫健委医政医管局发布《关于加强二级公立医院绩效考核工作的通知》（下称《通知》），明确要求全国二级公立医院监控高值耗材。根据《通知》中公布的《二级公立医院绩效考核指标（试行）》（下称《考核指标》），全国二级公立医院重点监控高值医用耗材收入占比。计算方法为“重点监控高值医用耗材收入同期耗材总收入”，由医院自主填报。《通知》显示，年在全国启动二级公立医院绩效考核工作。在年月底前，各省出台具体实施方案，年月底前完成第一次二级公立医院绩效考核，年起每年月底前完成上述工作

广州急救管理条例修订引发争议 120限时到现场: 新闻背景急救车要怎样立法规范，才不至于延误急救《广州市社会急救医疗管理条例》（修订草案）将于月日召开立法听证会，上述话题引发广州各界广泛关注。据悉，目前正在使用的《广州市社会急救医疗管理条例》是年颁布的，已无法满足广州城乡一体化发展和建设需要。月日，记者从广州市人大常委会信访局接待室获悉，截至月日，共接到人大代表政协委员消协代表律师医院代表等多名相关单位和市民个人报名参加听证会。一问送哪所医院，是否应尊重患者选择编辑实践中，急救车有时会出现将病人送往可能不具备相应救治能力的医疗机构，入院后再转院

集采品种达到450！6部门发布《下半年医改重点工作》: 下半年大家要关注的政策来了！国家卫健委官网公布了《深化医药卫生体制改革年下半年重点工作任务》，该文件由国家卫健委发改委财政部人社部医保局药监局联合发布，发布于月日，明确了年下半年深化医改的重点任务和工作安排。据官方解读，年月和年底，全国公立医院分别取消药品和医用耗材加成，旧的运行机制已破除，下一步的重点是持续巩固和完善运行新机制。《重点工作任务》提到，严禁向科室和医务人员下达创收指标，医务人员薪酬不得与药品卫生材料检查化验等业务收入挂钩。探索实行公立医院主要负责人年薪制。另外，对带量采购也有提及

BE试验出新规认定机构均可开展人体试验: 月日，国家食品药品监督管理总局官网发布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》（以下简称《公告》）。《公告》指出，根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门，已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构共计家。经认定的药物临床试验机构，均可以开展人体生物等效性试验。同时，《公告》明确，注册申请人和药物临床试验机构应当遵循《药物临床试验质量管理规范》《药物期临床试验管理指导原则（试行）》及相关技术要求，确保人体生物