[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

合肥益元堂大药房有限责任公司

    企业名称: 合肥益元堂大药房有限责任公司
    许可证号: 皖DA5510177
    经营方式:
    注册地址: 肥东县店埠镇梁园路40号
    社会信用代码: 91340122MA2N08W588
    法定代表人: 许晓曼
    企业负责人: 卢伟
    质量负责人: 卢伟
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 城西市场监督管理所
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    签发人: 陈明
    发证日期: 2021年12月14日
    有效期至: 2026年12月13日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    重磅大品种雷尼替丁 全球有多家药企已召回
    最新!家药企召回雷尼替丁。两家药企召回雷尼替丁近日,网站发布了三则相关的召回通告涉及药企有(迈兰)制药制药和制药,涉及产品为尼扎替丁胶囊雷尼替丁片雷尼替丁胶囊胶囊。根据月日更新的召回信息,自愿召回处方药处方药盐酸雷尼替丁胶囊。自愿召回生产的雷尼替丁处方药(和)。自愿召回处方药尼扎替丁胶囊,因为这些药物可能含有不可接受的亚硝胺亚硝基二甲胺()。是亚硝基二甲基胺,属于一种亚硝胺杂质根据实验室测试的结果,被归类为可能的人类致癌物,同时是一种已知的环境污染物,存在于水和食物(包括肉奶制品和蔬菜)中。据了
    2020/1/13 10:26:18

    重磅大品种雷尼替丁 全球有多家药企已召回

    打击假药需各部门联合 层层监控层层突破
    在此次两会期间,全国人大代表在小组讨论会上,痛斥一些制造假药的企业无良,为了利润不择手段。曾有一些受到假药伤害过的相关人士告诉她,感冒感冒后吃了多天的药都不见好转,反而越来越重,后来经过证明药品是假的,而这些药确实是通过了审批。制药企业在药品上喷上一层感冒药感冒药剂,送去检查合格后,立即投入市场销售。事关广大消费者生命安全的假药,却能突破层层监管,甚至屡禁不绝,症结何在一是虚假广告监管不力。一些提供消费信息的中介平台未尽到监管的责任和义务,没有审理广告内容即发布信息,而出现售后问题后又相互推诿不
    2013/3/16 11:51:19

    打击假药需各部门联合 层层监控层层突破

    CFDA称临床试验数据存造假 103家上市药企被要求自查
    在月日发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》后,食药总局日前终于明确表态称“药物临床试验数据造假现象存在”,要严肃整顿清理此类现象。“药物临床试验中的问题是比较严重的,不规范不完整的问题非常普遍,不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在,已经严重影响了药品审评审批的正常进行,严重干扰了上市药品有效安全的科学评价,严重破坏了审评审批的正常秩序。”食药总局副局长吴浈在近日召开药物临床试验数据自查核查工作电视电话会议上指出。《经济参考报》记者注意到,核查公告列出一份企业清单。自查核查品种清单个受
    2015/8/4 9:10:43

    CFDA称临床试验数据存造假 103家上市药企被要求自查

    官方发布:基层医疗机构要服务170种病种
    近日,海南省针对基层医疗机构出台了多项重磅措施。将种病种纳入基层医疗服务范围,给基层配足种药品等,为实现“小病不进城”进一步打下坚实基础。此外,海南对医疗质量监管也提出全新要求。海南省围绕技术诊疗药品和人员制定了“四个标准”,用于对基层医疗卫生机构服务能力实施评价的依据。“四个标准”出台后,海南省卫健委邀请了省内外专家,向市县卫生健康委主任分管副主任以及乡镇卫生院社区卫生服务机构主要负责人进行培训,全面深入解读政策。这次医疗卫生领域的强基层,海南省诚意十足。将种病种纳入基层海南省基层诊疗范围进一
    2021/7/6 9:28:01

    官方发布:基层医疗机构要服务170种病种

    大七厘胶囊骨伤科的常用药品
    大七厘胶囊是一味化瘀消肿止血止痛的良药,对于外伤及骨伤科疾病都可适用,是骨伤科临床上的常用药品。大七厘胶囊是纯中药制剂,其成分为大黄酒制血竭乳香煅没药煅三七当归尾酒制骨碎补土鳖虫甘草制自然铜煅,醋淬硼砂煅冰片,由江西昂泰制药有限公司独家研制,其功效是化瘀消肿,止痛止血,可用于跌打损伤,瘀血疼痛,外伤止血。大七厘胶囊是全国独家产品,也是纯中药制剂,它具有起效快,安全性高等优点,使用该药物后可迅速消肿止痛,并促进伤口尽快愈合,且无毒副作用,乃骨伤科良药,也可被用于风湿类疾病的治疗。大七厘胶囊用法分为
    2012/7/11 10:50:49

    大七厘胶囊骨伤科的常用药品

    食品药品监管总局办公厅关于进一步加强疫苗临床试验现场检查的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为加强疫苗临床试验质量管理,落实《疫苗临床试验质量管理指导原则(试行)》(食药监药化管号)等相关规范性文件要求,总局将进一步加强疫苗临床试验现场检查,现将有关事项通知如下一加强疫苗临床试验的质量管理。申办者和临床试验机构应按食药监药化管号文件等要求,加大监查和稽查力度,对存在的问题进行整改,严格执行质量管理的各项措施,不断完善疫苗临床试验质量管理体系。二提高疫苗临床试验的透明度。申办者应按《关于药物临床试验信息平台的公告》(年
    2013/11/26 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于进一步加强疫苗临床试验现场检查的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。