[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

合肥万和堂大药房有限公司第八分公司

    企业名称: 合肥万和堂大药房有限公司第八分公司
    许可证号: 皖DB5510518
    经营方式:
    注册地址: 安徽省合肥市高新区孔雀台路国家健康大数据产业园下沉广场112室
    社会信用代码: 913401003551534957
    法定代表人: 王俊芝
    企业负责人: 王俊芝
    质量负责人: 许锦宜
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 合肥高新技术产业开发区市场监督管理局
    发证机关: 合肥市市场监督管理局
    签发人: 孔祥兴
    发证日期: 2022年01月05日
    有效期至: 2027年01月04日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    参比制剂遴选考验药企研发力
    月日,《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》等多份意见稿结束意见征集。在记者的采访中,企业普遍反映参比制剂的遴选是一个难题。文件的描述是仿制药质量一致性评价的对照品,可为原研药或国际公认的同种药物,且依政策导向,新政没有出参比制剂目录,划定的是参比制剂选择的范围。换言之,企业要主动选择参比制剂主动进行比对研究主动递交申报资料备案行业协会可组织同品种企业提出参比制剂的意见,报审核确定可推荐参比制剂。“时间紧,任务重。现在还存在一些老药国外原研药
    2015/11/17 9:33:03

    参比制剂遴选考验药企研发力

    新荷花:中药饮片用户的“口碑王”
    “现在中药饮片不缺标准,关键是要执行。”新荷花中药饮片股份有限公司董事长江云在中药饮片界,谁是客户最信赖的饮片企业,谁是客户最期待的“口碑王”有这样一家中药饮片生产企业为了买到他们生产的饮片,客户宁可多跑几里路;为了购买他们的饮片,客户宁可多排两三个小时队;有的中成药企业常年生产润肺止咳类药品,只用他们生产的半夏饮片;一些消费者叫不准他们饮片的牌子,只是叫药房工作人员给自己拿“黄袋子装的饮片”在许多客户眼中,四川新荷花中药饮片股份有限公司的产品就是他们使用中药饮片的第一选择。医院药师新荷花饮片质
    2011/2/28 13:41:07

    新荷花:中药饮片用户的“口碑王”

    理顺医患关系 助推医改前进
    医生和患者的矛盾在改革开放以来尤为突出,从医院组建配有专门设备的防暴队伍,到医生被人砍伤,再到社会上对这些年医改的认可度这一系列的现象都告诉我们,医生和患者的关系确实有些不和谐了。医疗是人民群众的基本需求,在基本的需求方面出现这么大的问题,有关部门确实应该下大力气整治了。据小编了解,很重要的一个不和谐的原因就是现行的医疗体制问题,目前医院的医疗投入和医院资源的不均衡以及医护人才配备的固有缺陷,都起了推波助澜的作用。现在的老百姓生活水平都有了一定的提高,关乎自己健康这么大问题的事情自己谁也不敢轻视
    2012/3/8 15:38:08

    理顺医患关系 助推医改前进

    药品注册费大涨,新药涨价1683%!
    药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批,需花费大量人力物力,这部分成本应当由申请者支付,由全体纳税人负担这部分费用是不公平的。国家食药监总局表示,此前,我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定,医疗器械产品注册未收费。由于社会工资水平物价上涨等原因,收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费标准为例澳大利亚万元人民币,加拿大万元,美国万元,日本万元,我国只有万元。这次收费标准的调整,是按照成本补偿原则确定的。根据国家发改委财政部规定的测算原
    2015/5/29 9:49:51

    药品注册费大涨,新药涨价1683%!

    黑龙江省药品生产安全监管工作确定五项重点任务
    月日,黑龙江省药品生产安全监管工作会议在哈尔滨召开。会议传达贯彻了全国药品生产监管工作会议精神;分析通报了全省药品认证及跟踪检查情况;总结了年以来全省药品生产监管工作;研究分析了当前药品监管面临的形势;部署了下一阶段药品监管重点工作任务。省政府食安办主任省局局长党组书记王国才同志出席会议并作讲话。会议对年重点工作进行了部署安排。一是深挖预警信息,完善防控体系。继续开展药品质量安全风险预警和质量趋势分析工作,同时加强药品不良反应监测工作;二是聚焦突出问题开展整治。抓住多组分生化药品中药提取物中药饮
    2017/5/25 11:34:01

    黑龙江省药品生产安全监管工作确定五项重点任务

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液
    日前,国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查,根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中,未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请,该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前,停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规,严格遵守我国境外检查和中国药典的要求,尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的,一律采
    2013/12/31 10:53:01

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。