[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

阜阳市第一大药房零售连锁有限公司颍州区二里井店

    企业名称: 阜阳市第一大药房零售连锁有限公司颍州区二里井店
    许可证号: 皖CB5580002
    经营方式:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍州区颍州南路亿达房地产开发公司11幢108号
    社会信用代码: 91341202MA2N319F05
    法定代表人: 刘立龙
    企业负责人: 申治丽
    质量负责人: 范莎莎
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 颍州区市场监督管理局
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    签发人: 胡三宏
    发证日期: 2021年12月10日
    有效期至: 2026年12月09日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    给现代男人的四个前列腺养生“处方”
    生意社月日讯北京大学第一医院男科中心张志超副教授介绍说,只要岁以上的人群能做到每年到男科进行一次前列腺相关检查,绝大部分的前列腺疾病都会被发现,完全有时间阻止前列腺癌的进一步发展。在日常生活中,想要保持前列腺的健康,有个生活保健常识需要再强调少吃辛辣食品,减少对前列腺的刺激。别久坐,一般坐上四五十分钟后就应该起来活动活动。自行车车座过高过硬,都会对前列腺造成局部压迫,会加重前列腺充血,增加发生炎症的可能。男性骑车,一定要注意车座的舒适。保持适度性生活,也是前列腺保健“良方”。如果性生活过度平淡,
    2008/10/10 17:20:52

    给现代男人的四个前列腺养生“处方”

    17亿抗生素大品种 信立泰拿下第9个过评药品
    月日,信立泰发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的头孢呋辛酯片(商品名信立欣)《药品注册批件》,种规格药品获批并视同通过一致性评价。米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端头孢头孢呋辛片剂片剂销售额为亿元。目前头孢呋辛酯片通过或视同通过一致性评价企业已达家。头孢呋辛酯片为信立泰第个过评品种。药品基本信息头孢呋辛酯为第二代头孢菌素类抗生素抗生素,主要用于治疗由敏感细菌引起的感染感染性疾病,包括急性扁桃体炎扁桃体炎咽炎咽炎和急性细菌性鼻窦炎;急性细菌性中耳炎;慢性支气管炎支气管炎的急性发作;非复杂性
    2019/12/23 9:34:19

    17亿抗生素大品种 信立泰拿下第9个过评药品

    医院与医疗器械厂商合作实现最大价值
    科技与信息技术在很多方面都有相通之处,而不少行业也能积极的借用其模式提升自己的发展速度和效率。医疗行业之中的医疗器械产业对于科技的需求度比较高,而相应的信息技术的应用则主要集中于其消费市场医疗机构身上,正好这两者是市场供需的关系而科技与信息技术则也是关联的关系,因此如果能在这方面实现信息的合作共享对于两者的合作还是很有帮助的。通常来说医疗器械厂商在科技方面的技术掌握程度应该比较高,因此其对于信息化技术也应该有所涉猎,至于医疗机构因为规模过大所以需要利用信息化管理来降低成本,所以医疗器械厂商在为医
    2013/8/22 10:07:15

    医院与医疗器械厂商合作实现最大价值

    急性附件炎 跟同房say NO
    也许你很爱他,也许你们喜欢体肤亲昵,但有时候某些克制才是爱情长久的砝码。特别当你患有急性附件炎的时候,更要注意急性附性炎主要是以上行感染性为主,像细菌感染衣原体感染或是混合性感染。常表现为输卵管炎卵巢炎两者同时发炎。在急性盆腔炎中输卵管炎最为常见。卵巢毗邻输卵管,当输卵管炎症继续扩展,常引起卵巢炎。卵巢炎很少单独发生,仅流行性腮腺炎病毒对卵巢有特殊亲和力,可经血行播散,使卵巢单独感染。所以,在急性附件炎发病的时候,要减少同房次数,这样病原减少了,炎症也会好得快一些。妇女生殖器官和盆腔组织炎症中,
    2009/6/16 17:06:20

    急性附件炎 跟同房say NO

    仿制药一致性评价加紧推进 两品种评价草案公布
    月日讯,仿制药质量一致性评价工作正加紧向前推进,上周末中检院又公布了头孢头孢呋辛酯片奈韦拉平片个拟评价品种的评价方法,至此,中检院已公布了个制剂的评价方法。为化学仿制药量身定做的质量分层方案仿制药质量一致性评价工作早于年末正式提上日程,直至年末才有实质性进展。年月日,中检院将一致性评价的指导原则及系列评价方法的草案公之于众,并首次公布了酒石酸美托洛尔片盐酸氨溴索片和盐酸特拉唑嗪片个品种的评价方法,一向进展滞缓的仿制药一致性评价工作大幕徐徐拉开。本次公布的两个品种,均属于市场竞争较激烈的产品。其中
    2014/2/25 16:01:35

    仿制药一致性评价加紧推进 两品种评价草案公布

    国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告(2021年第134号)
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审定,补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。自补充申请备案之日起生产
    2021/11/18 14:05:18

    国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告(2021年第134号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。