[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

亳州市褚磊大药房有限公司

    企业名称: 亳州市褚磊大药房有限公司
    许可证号: 皖DA5587456
    经营方式:
    注册地址: 安徽省亳州市谯城区十八里镇侯桥路25号
    社会信用代码: 91341602MA8N44XF8N
    法定代表人: 褚磊
    企业负责人: 方金喜
    质量负责人: 方金喜
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 十八里市场监督管理所
    发证机关: 谯城区市场监督管理局
    签发人: 张明星
    发证日期: 2021年11月03日
    有效期至: 2026年11月02日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    68家药企高管离职,医药人如何选择?
    据梳理,年营收超亿元的上市药企中,约有家企业高管层有所调整。其中复星医药东北制药九芝堂东诚药业江苏吴中力生制药家药企高管离职人数均在人及以上而中国医药瑞康医药复星医药人福医药科伦药业现代制药哈药股份同济堂海正药业智飞生物这家年营收均超亿元的药企,仅今年上半年就大约有位高管先后申请辞职或离任。年上半年家上市药企高管离职统计表格,来源中国网财经高管频频离职背后的原因在上述的高管离职统计表格中,对外公开的离职原因中,“个人原因”占据一半以上,此外就是“工作调整”“家庭原因”等。当然,任何离职都有个人原
    2020/7/2 9:27:08

    68家药企高管离职,医药人如何选择?

    科学家宣布:母亲大量喝咖啡会死胎
    丹麦科学家于本周五宣布,如果孕妇每天喝咖啡的量超过八杯,那么发生死胎的危险性会增加三倍。来自丹麦大学的告诉路透社记者说“我们发现死胎的危险性会随着孕妇每天所喝的咖啡的杯数的增加而增长。与那些从不喝咖啡的妇女相比,每天喝到杯咖啡的孕妇死胎发生的危险性增加。每天喝咖啡超过八杯的妇女发生死胎的危险性增加三倍以上。”研究人员对于孕妇喝咖啡的影响的研究结果各不相同,有些科学家发现,咖啡的确会对胎儿产生影响,但是另一部分研究却认为并不存在这种影响。一般认为适量喝咖啡,比如每天一到两倍,还是安全的。为了弄清这
    2008/8/27 17:09:24

    科学家宣布:母亲大量喝咖啡会死胎

    天赐堂降糖通脉片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。天赐堂降糖通脉片说明书文字版通用名称降糖通脉片批准文号国药准字生产厂家吉林龙泰制药股份有限公司功能主治具有益气养阴,活血化瘀,通经活络的功效。用于气阴不足,瘀血阻络所致消渴,多饮多食多尿消瘦乏力,以及型糖尿病见上述证候者。主要成分由太子参黄芪黄精天冬麦冬玄参天花粉苍术知母葛根黄连丹参益母草赤芍水蛭川牛膝鸡血藤威灵仙荔枝核地龙川芎组成。详情见实体版文字版天赐堂降糖通脉片说明书图片版暂无天赐堂降糖通脉片外包装天赐堂降糖通脉片生产厂家吉林龙泰制药股份有限
    2023/8/24 15:24:09

    天赐堂降糖通脉片说明书

    药代开始大洗牌!90万药代已辞职
    药代开始大洗牌!万药代已辞职。药企养不起那么多代表了根据规划,带量采购将在下月中旬开始实施。根据赛柏蓝的观察,从去年带量采购谈判开始到现在,医药代表行业暗流涌动。前有“两票制”现在带量采购又来,工作越来越难。据中新网报道,国内一家药企相关负责人分析,原先药企的销售费用会占有很大一部分,基本超过了。带量采购后,由于大幅降价,企业所得利润根本不足以支撑此前高额的销售费用。以往一个好的产品,可以养一二千人,现在这种情况没有了,带量采购以价换量,中标企业没有费用再来负担人力成本。药代离职率高居不下,准备
    2019/2/25 14:43:23

    药代开始大洗牌!90万药代已辞职

    国内仿制药检测将请大数据“帮忙”
    昨日,一场主题为“大数据颠覆概率论,仿制药敢超原研品”的高峰论坛在上海召开。与会专家透露,由于药品质量一致性检测无法有效实施,我国自年初启动仿制药推广试点以来进展并不顺利,配套的药品招标采购扶持政策也未落实。未来,运用大数据手段监测治疗效果,将成为仿制药品的兴起之路。据专家介绍,目前国内的仿制药并不是“仿冒”药,而需要遵循严格的新药审批程序。只要在原研药的年专利保护到期后,仿制药就可以向药品管理部门进行申请许可,并在药品质量检测全部达标后,上市销售。但从现状来看,我国仿制药质量一致性评价进展并不
    2014/9/3 9:20:20

    国内仿制药检测将请大数据“帮忙”

    国家食品药品监督管理总局关于湖北兴华制药有限公司药品GMP认证公告(2015年第15号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,湖北兴华制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由湖北省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称湖北兴华制药有限公司组织机构代码法定代表人彭仕元质量负责人王友谊生产地址武汉经济技术开发区新滩新区江夏大道特号认证范围小容量注射剂(非最终灭菌)现场检查员鞠捷频胡建国乔晓
    2015/5/8 0:23:01

    国家食品药品监督管理总局关于湖北兴华制药有限公司药品GMP认证公告(2015年第15号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。