安徽百姓缘大药房连锁有限公司淮南瀚城店_企业地址

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河北仁泰医药连锁有限公司魏县第八十二店 91130434MA09P3XN8R 2018-04-11 2023-04-10 河北省邯郸市魏县魏城镇开元路路北
安徽国胜大药房连锁有限公司蜀新苑店皖CB5519625 2020年09月09日 2025年06月07日安徽省合肥市蜀山区甘泉路与井岗路交口西北角34幢-1
宜昌高济长坂坡大药房连锁有限公司街区店鄂02CaⅢ0029更 2022-06-28 2025-06-15 当阳市玉阳办事处子龙路30号13-120/121商铺
漳州市芗城区普滨药店闽DB5960053 2021-05-14 2026-05-13 福建省漳州市芗城区永鸿三湘城25#D07-08室
莎车县诺尔妃大药房新DB9980811 2021-06-02 2026-05-31 莎车县孜热甫夏提乡孜热甫夏提村1组195号门面
武汉隆康大药房有限公司璟城店鄂DB0272747 2021-07-16 2025-12-06 武汉市青山区招商一江璟城13街商铺 [5]栋[1、2]层 [01]商铺

药改路上浓雾愈厚凸显未来不确定性: 何种方式是最佳的药价控制选择呢，显然在这个问题上监管部门费的心思可不是一点半点，几乎能够压低控制药价的政策都已经出现在行业文件之中，只不过越是多的文件政策也就越能说明问题的严重性，即便是依赖如此繁多的政策目前的药价依然是一个非常严重的问题，患者对其不满意而药企药商也甚是不满，在一样的降价趋势下竟然能触及两个极端的利益，这足以显露出药价改革问题的复杂性了。照说纯粹的药价下调触及的利益体应该是药商药企，而受益的群体自然是广大患者群体，但是现在无论站在哪一个定位上似乎大家都是心存不满，药企埋怨政府干预

取消药品加成将在县级医院实施: 日前，国家发改委卫生部和人社部在北京召开了全国县级公立医院医药价格改革工作会议，会议提出，要求多个试点县打破以药补医的机制，对县级公立医院药品加成政策进行取消，药品的价格要下降左右，同时对调整医疗服务价格进行合理安排。在新医改中一直走在前列的广东，已基本确定了首批参与公立医院改革试点的个县市区的名单。关于药品加成的改革加快了速度。由于要确保药品价格降低左右，本次县级公立医院改革的重要内容是，对各地探索有效办法来进一步降低药品价格进行鼓励。有分析人士认为，医药行业中的制造和零售业将再度承受巨大压力

临床核查惊现中药，16家医药企业面临割肉！: 月日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布了第号药物临床试验数据现场核查计划公告，有个药品即将接受国家局的临床实验核查。公示期为个工作日，即年月日至年月日。药企撤回压力巨大！对于即将面临核查的个品种家药企来说，在天估计是非常难熬的天。如果撤回的花，说是被割肉恐怕也不为过。被核查的都是大企业，品种一般也都是大企业投入资金研发品种，所以一旦撤回，不啻于割肉啊。例如，珠海联邦申报的甘精胰岛素注射液。我们搜索公开资料称，目前国际上已发展到第三代胰岛素类似物。胰岛素类似物目前国际上只有寥寥四五

民营资本搞医院管理差异成阻碍: 第一轮的民营医院发展浪潮早已随着时间远去，事实也证明这一轮的发展情况并不是多好，首批民营医院都是在夹缝中成长的，一则是刚刚遇到政策开放二则是当时的公立医院正处于如日中天的状态，因此后来的民营医院多因为资金，人力以及政策等原因艰难度日，要说发展那几乎是只存在理想之中。不过随着政府部门医疗新政的出台第二轮的民营资本进入医院浪潮正逐渐袭来，与上一轮不同的是此次参与的民营资本多数以药企为主，不少医药企业在药品业务中获得的利润越来越少，因此其对于掌控我国药物终端市场多数份额的医院产生了极大的兴趣，不少药企

胃肠安丸引发医药市场争议: 前不久，一则名为“天津著名药品企业乐仁堂制药厂生产的招牌药胃肠安丸可至不孕症或流产”的消息在网络上愈演愈烈，引起了广大消费者的广泛关注。事件的起因，是由于该厂生产的胃肠安丸中含有大量的麝香成分，却未在药品说明书上增加任何禁忌人群的标识。据了解，麝香是一种从雄性麝科动物体内提取出的名贵中药材中药材，因为其自身带有奇香，所以一直享有“香料之王”的美称，名牌香水中多含有麝香成分。因为麝香的主要成分麝香酮具有刺激神经中枢和呼吸系统活血化瘀疏经通络的作用，所以以麝香入药，对于治疗中风痈疽肿毒跌打损伤等症有

喜讯：FDA新批准38种可被仿制的原研药: 月日，美国公布了种原研药品可以被仿制，这些药物包括热门药物和最近被艾伯维收购的。仿制药不同于原研药，是指与商品名药在剂量安全性和效力质量作用以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分剂型给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出提高药品可及性提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。美国有关文件指出，能够获得批准的仿制药必须满足以下条件和被仿制产品含有相同的活性成分，其中非活性成分可以不同和被仿制产品的适应症剂型规格给药途径一致生物等效质量符合相同的要求生产的标准和被仿制