[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

滁州桂济堂大药房有限公司

    企业名称: 滁州桂济堂大药房有限公司
    许可证号: 皖DB0801740
    经营方式:
    注册地址: 安徽省滁州市南谯区恒丰西路7号、9号(城南.京华园北苑)A段店铺
    社会信用代码: 91341103MA2T15PN36
    法定代表人: 叶于松
    企业负责人: 贲玲
    质量负责人: 葛能梅
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 南谯区市场监督管理局
    发证机关: 南谯区市场监督管理局
    签发人: 张思源
    发证日期: 2021年09月30日
    有效期至: 2023年03月21日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    最强冷天气大寒到了!送您一份“抗冻秘籍”
    今日是二十四节气中最后一个节气大寒,也是“四九”的第四天,想必大家都和小编一样,觉得真的太冷啦俗话说,“小寒大寒,冻成一团”。我国大部分地区小寒和大寒期间都是最冷时期。小编为大家精心准备了“抗冻秘籍”补充维生素维生素研究发现,维生素和维生素具有帮助人体抵御寒冷的作用,一般人在时可能发生冻伤,而补充维生素之后,时才发生冻伤。如果同时补充维生素和维生素,那么人们耐受寒冷的能力更强。常按期门穴中华瑜珈协会迷罗此时的养生重点在于调节肝胆经,这样能升发阳气防风寒。期门穴为肝经的募穴,是脏腑之气汇聚于胸腹部
    2017/1/22 9:00:36

    最强冷天气大寒到了!送您一份“抗冻秘籍”

    医药创新需要能力和市场的双重推动
    在我国创新是一个谈论的最多成绩却最少的一个领域,这里并不是说行业没有做出创新的实践行动,因为在政府补贴以及政策鼓励之下还是有不少企业愿意搞创新的,不过最后往往会形成创新项目已经实践成功但是难以完成市场化,如果没有市场化那再为高端的创新技术都不能算是成功的创新。这方面在我国的医药创新领域中更为严重,人们依照市场上的药物种类认为我国都是仿制药缺乏创新药,因此我国的创新能力也被认定为处于较差的水平,但是实际上如果去观察一些专业行业媒体就会发现我国的医药创新领域其实一直都在跑步前进,政策资金向来都不是我
    2013/7/2 11:27:37

    医药创新需要能力和市场的双重推动

    内蒙古赤峰8000年前有牙医
    赤峰年前就有牙医发现牙齿动过手术的痕迹下面在到内蒙古赤峰去看看。现在看牙医不新鲜,但是八千年前的古人也有牙医您相信吗最近,赤峰的研究人员在对距今千年的西辽河流域隆洼文化遗址研究时就发现,出土的人头骨牙齿有动过手术的痕迹。这颗头骨虽然距今已有近年的时间,但还是能够清楚地看到骨骼分布,尤其是右侧上下颌骨的两颗牙齿上被钻出来的两个洞。这些洞是怎么来的呢赤峰学院红山文化研究中心主任席永杰当地牙科医生说,这个人得的是牙髓炎,医生介绍说当时这个病得了不是一天两天了,时间很长了。根据社科院人骨鉴定,这颗头骨是
    2009/1/14 17:20:57

    内蒙古赤峰8000年前有牙医

    国家卫健委:这些仿制药机会来了(附名单)
    月日,国家卫健委正式发布《关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知》。通知显示,国家卫健委联合科技部工业和信息化部国家药监局国家知识产权局等部门组织专家对国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请临床供应短缺(竞争不充分)以及企业主动申报的药品进行遴选论证,制定了《第一批鼓励仿制药品目录》,并要求各相关部门要按照有关规定,在临床试验关键共性技术研究优先审评审批等方面予以支持。《第一批鼓励仿制药品目录》如下为什么是这些品种从国家卫健委公布的《第一批鼓励仿制药品目录》,我们可以发现,在这份清单中,囊括
    2019/10/10 9:16:35

    国家卫健委:这些仿制药机会来了(附名单)

    食药总局:这33个进口药将被查!
    月日,国家食药监总局食品药品审核查验中心发布《关于启动年药品境外生产现场检查有关事宜的通知》,通知要求,个品种被纳入为年度进口药品境外生产现场检查。中心拟于年月日(暂定)在北京召开药品境外检查工作企业通气会,将就境外检查任务及检查要求进行通报。相关品种的国内代理机构在月日前按要求发送资料至邮箱。年进口药品境外生产现场检查任务公告严查进口药从新版认证,药品生产飞行检查,再到生产工艺自查,药监部门对药品生产领域的监管越发严厉。在各种严查中,不仅国内药企在其中频频碰壁,外资药企也难免中招。实际上,早在
    2017/12/27 9:32:17

    食药总局:这33个进口药将被查!

    江苏省药品GMP认证公告(2017年第2号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,扬州一洋制药有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表江苏省药品认证目录江苏省食品药品监督管理局年月日附表方正小标宋江苏省药品认证目录黑体证书编号黑体企业名称黑体地址黑体认证范围黑体认证日期黑体有效期至黑体发证机关扬州一洋制药有限公司江苏省高邮市长兴路号混悬剂(车间)江苏省食品药品监督管理局江苏盛迪医药有限公司连云港经济技术开发区大浦工业区金桥路原料药(醋
    2017/3/1 0:00:01

    江苏省药品GMP认证公告(2017年第2号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。