蒙城县梦之康大药房连锁有限公司嵇康店_企业地址

招商信息

oem贴牌筋骨医用冷敷贴膏药厂家: oem贴牌筋骨医用冷敷贴膏药厂家【规格】60×70、□70×70、□60×80、□70×80、□70; 鲁日械备20170010号; 膏药代加工厂家-山东朱氏药业集团

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠纬四路连锁店皖CB5520307 2022年09月06日 2027年09月05日安徽省蚌埠市纬四路151号
芜湖回音必医药零售连锁有限公司沚津大药房皖CB5530494 2020年10月29日 2025年10月28日芜湖县湾沚镇荆江东路
北京宏盛堂医药有限公司第十三分公司京CB2420006 2020-07-29 2024-07-15 北京市大兴区黄村镇立垡村村委会东100米平房
萧县开军大药房皖DB5571098 2019年01月18日 2024年01月17日安徽省宿州市萧县大屯镇林楼行政村林楼自然村
芜湖国胜大药房连锁有限公司白马小区店皖CB5530184 2022年05月30日 2025年09月09日安徽省芜湖市弋江区火龙街道芜石路白马小区8-1#楼01A、01B、02A、02B
浙江省宁波甬药君康药品零售有限公司岷山店浙CB5747414 2021-08-18 2026-06-24 浙江省宁波市北仑区新碶街道岷山路251号34幢251号

博辉康健:以医疗科技创新托举全民健康: 杭州博辉康健生物技术有限公司作为新生高科技企业，自成立以来，公司就一直秉承“精益求精铸造精品，品质为先信誉至上”的企业宗旨，深耕医疗行业，本着“科技创新，全民康健”的企业经营理念，依托浙江清华长三角生物医药国际中心研究院强大研发力量，不断加快产品创新，致力于为公众健康做出巨大贡献目前，公司畅销产品之一乳康冷敷凝露，已经填补了中成药（疗程长，依从性差）和外用贴剂（起效慢，易产生皮肤红肿红疹水泡等过敏症状）的弊端，它以现代科学技术和传统中医的外治技术为核心，利用高效的超声波临界萃取工艺，以小分子形式

揭密重点监控品种集采限制力度有多大: 对重点监控品种的限制，并不止步于国家层面的目录公布，各省（市）监控品种目录亦接踵而至。此外，各地还从多个政策维度对监控品种产品使用进行限制。有“延用者”也有“增补者”年国家版重点监控品种目录公布后，各省（市）的第一批重点监控品种目录纷纷公布。北京吉林福建广东云南天津黑龙江上海山东陕西江苏重庆甘肃四川辽宁湖南贵州没有增补重点监控品种，沿用了国家重点监控品种目录。其余省份各有删减，其中中药注射剂和营养类注射剂是各省增补的主要类别。根据各省（市）公布的监控目录，各地级市可以在国家和省重点监控合理用药药

美日产品召回惩罚力度大，隐瞒代价高: 环球医药信息网了解到，美日两国面对问题产品时，如何让消费者能如此淡定的“定心丸”则是两国完善的召回制度和正确的召回理念。所谓召回是指产品的生产商进口商或者经销商在获悉其生产进口或经销的产品存在可能危害消费者健康安全的缺陷时，依法向政府部门报告，及时通知消费者，并从市场和消费者手中回收问题产品，予以更换补偿，以消除缺陷产品危害风险的制度。产品召回的实质是发现产品质量存在缺陷之后采取补救措施，以便将问题消灭在萌芽状态。美国是最早建立召回制度的国家。年，美国颁布《消费品安全法案》，授权美国消费品安全委

甘肃省食品药品12331投诉举报信息平台建成并投入运行: 近日，甘肃省食品药品投诉举报信息平台建设项目顺利通过专家组验收。验收组认为，项目建设符合合同要求及相关标准规范，试运行期间系统稳定，达到预期目标。年，甘肃省食品药品监督管理局决定，依托全省食品药品监管信息专网，建设覆盖省市县三级的全省统一的食品药品投诉举报信息平台。在省市县三级食品药品监管部门的共同努力下，经过近半年的项目实施，横向联通纵向联动集散一体的全省食品药品投诉举报信息平台顺利建成，月日全面启用，实现了全省食品药品投诉举报采集自动化业务处理网络化监督管理信息化办理流程规范化决策支撑智能化

医疗器械进入数字化布局差异化竞争成焦点: 不过，各家从三四年前就开始提的数字化医疗，目前的落地和应用大多还停留在初级阶段。数字化医疗的概念又一次烧到了医疗器械领域。月日日，第届中国国际医疗器械（春季）博览会（）在上海举行，今年的主题为“医疗数字化时代智慧医疗”。在全球数字经济发展与行业需求推动下，医疗这一高壁垒的产业链各个环节也接受着数字化的改造和冲击。围绕着为医疗机构医院建设提供全方位的解决方案，包括传统外资三巨头“”（通用飞利浦西门子）到“国产三巨头”联影迈瑞和鱼跃等厂商在内，除了花式展示不断更新迭代发布一年比一年多的新产品以外，更

国家食品药品监督管理总局关于杭州龙达新科生物制药有限公司药品GMP公告(2015年第25号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，杭州龙达新科生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称杭州龙达新科生物制药有限公司组织机构代码法定代表人曹勇质量负责人李颖生产地址杭州市江干科技经济园二期工程号厂房认证范围生物工程产品（双歧杆菌四联活菌片）现场检查人