[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽五一大药房连锁有限公司淝河路店

    企业名称: 安徽五一大药房连锁有限公司淝河路店
    许可证号: 皖CB5586155
    经营方式:
    注册地址: 利辛县城关镇淝河路西侧
    社会信用代码: 91341623MA2MXEUXXA
    法定代表人: 刘金华
    企业负责人: 董雪山
    质量负责人: 董雪山
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 利辛县市场监督管理局
    发证机关: 亳州市市场监督管理局
    签发人: 杜琳亚
    发证日期: 2021年10月09日
    有效期至: 2025年03月19日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    第八批国采,6省市确定第二备供企业
    第八批国采第二备供企业陆续确定中。自天津山东海南之后,昨天以来,又有三个省份公示了第八批国采第二备供企业的名单,分享如下今日,安徽省医药价格和集中采购中心发布通知,表示按照国家联采办和省局要求,近期开展了第八批国家组织药品集中采购个品种第二备供企业确认工作,经报省局同意,现将第二备供企业进行公布。具体如下内蒙古今日也发布了通知,表示完成了氨甲环酸注射剂等个品种第二备供企业及挂网价格申报确认工作,现予以公布。具体如下昨日(月日),四川省药械招标采购服务中心发布通知,表示按照国家联采办和省局要求,中
    2023/5/10 10:09:51

    第八批国采,6省市确定第二备供企业

    今年诺奖提醒你:熬夜是在玩命!
    在刚刚过去的国庆中秋长假,不少人趁机放飞自我,晚睡晚起;出国旅游刚适应国外的时差又回到国内,需要重新适应假期一结束,身体就像被“掏空”了一样。这背后,是“生物钟”机制在发挥作用。就在这个假期,年诺贝尔生理学或医学奖授予了名美国科学家,以表彰他们在研究生物钟运行机制方面的成就。生物钟调节着人体至关重要的功能,如行为激素水平睡眠体温和新陈代谢等等。据长期关注睡眠生物钟紊乱问题的南方医院精神心理科主任张斌介绍,通过这次诺贝尔奖,我们可以了解生物钟的奥秘在于,光照可以影响我们的生物钟,但同时人类在进化中
    2017/10/11 9:25:27

    今年诺奖提醒你:熬夜是在玩命!

    夏季养生“冬西”两瓜利于除暑湿
    现已进入伏天,此时气候炎热,人易心烦不安,疲倦乏力,在自我养护和锻炼时,应平心静气,确保心脏机能的旺盛。在炎热的伏天,最易发生的季节病就是中暑。中暑主要是因为气温高环境通风差,使体热不能及时向外发散造成的。此时外出,应调整时间,避免中午高温时外出。有些老人在此季节中常感到烦躁,疲乏无力,食欲减退,甚至出现头晕胸闷恶心等这些症状,中医讲是“暑伤气”,民间则说是“苦夏”。对此,可适当进补,保证睡眠的充足,并利用午睡时间,弥补夜晚睡眠之不足。饮食上,最好以素食为主,黄豆和豆制品(如豆腐)有利于心脏健康
    2008/7/29 17:15:48

    夏季养生“冬西”两瓜利于除暑湿

    忽视对基础医学的研究将严重阻碍医疗科学的进步
    在研究性医学的研究院校中,我们常常听见他们的抱怨,抱怨科学界和社会对基础医学研究的忽视。这种声音可不是空穴来风,的确在近些年来,我们对于基础医学的研究投入的太少了。基础医学正在边缘化,疾病健康基础知识的基础和应用平台在被无声无息的侵蚀,长此以往必然对于以后的医疗系统的健康发展带来严重威胁。这些困难一部分来自于官僚政治的阻碍和基金申请程序政策的歧视。有些研究者为了抢得研究资金资源,而动用官僚来打压其他研究者的研究项目。一些科研基金的申请和使用政策,对基础医学研究项目充满了偏见,以至于无视。因为,相
    2012/4/17 7:59:07

    忽视对基础医学的研究将严重阻碍医疗科学的进步

    4家医疗器械企业的创新品种获国家特别审批
    月日,药监总局医疗器械技术审评中心对一批创新医疗器械特别审批申请审查结果进行了公示,公示时间为年月日至年月日。依据国家药监总局《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管号)要求,创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查,拟同意以下申请项目进入特别审批程序,现予以公示。产品名称微孔灌注肾动脉消融导管申请人心诺普医疗技术(北京)有限公司产品名称人基因突变联合检测试剂盒(杂交捕获测序法)申请人广州燃石医学检验所有限公司产品名称分支型胸主动脉覆膜血管内支架系统申请人,
    2016/9/27 9:35:21

    4家医疗器械企业的创新品种获国家特别审批

    5月,国内新药IND获FDA许可喜报连连
    新药研究(,)批文是美国和很多国家药物管理机构对尚未上市需要进行临床试验的药物许可。申请目的在于向药监部门提供数据证据药物具备开展临床试验的安全性和合理性,获准后方可开展临床试验。随着国内企业创新实力的提升,近段时间,国内企业加速融入全球创新医药产业的步伐,有关国产新药获许可的喜报连连。月日,华海药业()发布公告称,下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国批准注射液联合注射液注射液用于晚期实体瘤患者一项期研究的新药临床试验()申请。据悉,是一种通过柔性连接子,将膜外第个样结构域与型抗单抗
    2023/5/19 9:58:50

    5月,国内新药IND获FDA许可喜报连连

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。