[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

阜阳市贤济大药房有限公司

    企业名称: 阜阳市贤济大药房有限公司
    许可证号: 皖DA5583065
    经营方式:
    注册地址: 安徽省阜阳市颍州区颍西办事处罗庄社区新宅31户
    社会信用代码: 91341200MA8LMCC42Y
    法定代表人: 徐文艳
    企业负责人: 张雪磊
    质量负责人: 徐振兴
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 鼓楼市场监督管理所
    发证机关: 颍州区市场监督管理局
    签发人: 常振威
    发证日期: 2021年08月25日
    有效期至: 2026年08月24日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    雷火灸帮你对抗多种疾病
    医疗器械给人们的健康带来很多帮助,尤其是贴剂类产品在治疗疾病方面一直发挥着重要的作用,合肥润德医药科技有限公司研发出一种贴剂产品雷火灸,它适用于治疗多种疾病的治疗,包括骨科妇科泌尿科内科等疾病,如果正被这类疾病困扰不妨适用该贴剂。雷火灸采用传统的中医外治疗法,数十位针灸专家历时三年研究而成,其作用是通过特色施灸疗法来疏通经络温阳散寒活血化瘀益肾通督通痹止痛,适用于气虚阳虚阴寒痰湿气滞血瘀等引起的各类疾病,并且具有预防保健增强抵抗力和抗衰老的功效。雷火灸用于骨科可用来治疗类风湿关节炎腰椎间盘突出症
    2012/8/7 11:05:56

    雷火灸帮你对抗多种疾病

    美好人生,从“心”开始
    国家心血管病中心不久前发布的中国心血管健康与疾病报告显示,中国心血管病患病率及死亡率处于持续上升阶段。目前,心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位,心血管病已成为重大的公共卫生问题。中国心血管疾病患病人数达到亿人“根据中国心血管病的报告,我们知道现在每死亡两个人,就接近有一个人死于心血管疾病,包括心脑血管疾病。”在不久前举行的腾讯医学大会上,复旦大学附属中山医院心内科主任上海市心血管病研究所所长中国科学院院士葛均波如是说。《中国心血管健康与疾病报告》显示,目前中国心血管疾病患病人数达到亿人,比年
    2021/1/8 9:04:52

    美好人生,从“心”开始

    国家食品药品监督管理总局关于使用银杏叶提取物生产保健食品企业自查情况的通告(2015年第26号)
    根据国家食品药品监管总局《关于使用违法银杏叶提取物生产保健食品有关核查情况的通告》(年第号)要求,使用银杏叶提取物生产保健食品的企业进行了自查,现将有关情况通告如下一全国共有家使用银杏叶提取物生产保健食品企业报送了自查情况。其中,家企业使用银杏叶提取物生产了保健食品,家企业持有使用银杏叶提取物的保健食品批准文号但未生产。依据国家食品药品监管总局《关于发布银杏叶药品补充检验方法的公告》(年第号)中的检验方法,企业自检银杏叶提取物原料批次。其中,批次合格,批次不合格,批次尚在检验中。不合格银杏叶提取
    2015/7/3 22:04:01

    国家食品药品监督管理总局关于使用银杏叶提取物生产保健食品企业自查情况的通告(2015年第26号)

    医药行业贿赂近8亿
    月日,卫生部下发《关于进一深化治理医药购销领域商业贿赂工作的通知》,首次明确提出“对医院各个部门通过计算机网络查询医院信息的权限实行分级管理,对医院信息系统中有关药品高值耗材使用等信息实行专人负责加密管理”,这被认为是医药行业最明确的预防腐败的信号。之前药监系统高官次第落马,折射出医药行业商业贿赂万象。环环相扣的审批环节与行业暴利,成为滋生腐败的温床。医改已过中盘,而相应的药改才刚刚步出帷幕。商业贿赂在各行各业中都会出现,为何医药行业的商业贿赂愈演愈烈,以致窝案连发医改能一劳永逸地解决根本问题吗
    2010/7/11 23:30:29

    医药行业贿赂近8亿

    扬子江18个注射剂领跑过评榜 将拿下30亿大品种
    日前,扬子江以仿制类报产的注射用兰索拉唑进入行政审批阶段,该产品在年中国公立医疗机构终端的销售规模超过亿元。米内网数据显示,目前已有个注射剂(以药品名企业名计)通过或视同通过一致性评价,注射剂过评企业中,扬子江以个注射剂领跑。来源国家药监局官网兰索拉唑属于质子泵抑制剂,是一种苯并咪唑类衍生物,能够特异性和非竞争性的作用于酶,临床上用于治疗胃溃疡十二指肠溃疡反流性食管炎佐艾综合征(胃泌素瘤)等。目前国内常用的兰索拉唑主要剂型有片剂片剂肠溶片胶囊剂肠溶胶囊胶囊注射剂等,其中注射剂的应用较为广泛。米内
    2021/2/26 9:28:18

    扬子江18个注射剂领跑过评榜 将拿下30亿大品种

    礼来启动Baricitinib和在研Ang2单抗用于COVID-19的临床试验
    礼来近日宣布,已与隶属于美国国立卫生研究院()的美国过敏与传染性疾病研究所()达成协议,将(巴瑞替尼)作为针对适应性研究中的一组进行研究。该试验旨在评估在住院患者中的疗效和安全性,将于本月在美国启动,并有计划扩展至欧洲与亚洲。研究结果预计将在未来两个月内出炉。是一种口服抑制剂,目前已在超过个国家获批用于中重度活动性类风湿风湿关节炎成年患者,商品名为。在美国获批的处方信息具有一项黑框警告,警示具有发生严重感染感染的风险,该风险可能与对免疫系统的影响有关。研究人员正是将的抗炎活性与在患者中观察到的炎
    2020/4/14 9:19:48

    礼来启动Baricitinib和在研Ang2单抗用于COVID-19的临床试验

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。