灵璧县渔沟镇仁和药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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安徽省春源大药房有限公司池州市秋浦路店皖CB5660547 2022年07月08日 2025年10月20日池州市秋浦西路虎泉广场5号楼105-107
常山县民康大药房有限公司城关店浙CB5700213 2022-09-20 2024-11-17 浙江省衢州市常山县天马街道文峰东路67号
新疆普济堂医药零售连锁有限公司乌鲁木齐第二百八十六分店新CA0101622(直营) 2020-05-12 2024-02-01 新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区（新市区）青城巷34号
淮南新诚大药房零售连锁有限公司合阜路分店皖CB5540006 2022年06月02日 2023年12月06日淮南市田家庵区龙泉街道东淮社区泉山路9号一层
新昌县长生堂大药房有限公司浙DA5750274 2022-09-02 2024-06-16 新昌县南明街道人民中路94号
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司赣县区梅林大街分店赣CA7971564 2022-01-05 2025-01-18 江西省赣州市赣县区梅林镇梅林大街9号2、3号

15种特殊药品纳入医保患者可在“家门口”报销: 对于癌症患者等一些大病重病患者来说，治病的巨大开销是一个头疼的事。好消息来了，只要你参加了宁波的医保，符合报销条件，有一些常用药每年自己可少掏近一半的钱。近日，根据省文件要求，宁波市政府出台了《关于完善大病保险制度的补充意见》（简称《意见》），建立特殊药品大病保险制度，将格列卫等种特殊药品纳入大病保险支付范围。在这种药品中，有种是目前临床上用途比较广泛的恶性肿瘤用药肿瘤用药格列卫力比泰易瑞沙里葆多爱必妥晴唯可赫赛汀美罗华泰欣生；另外种用于治疗其他大病免疫球蛋白诺其类克索马杜林复泰奥福斯利诺。大病

先声药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理: 月日，据官网消息，先声药业有限公司联合申请药品“依达拉奉右莰醇舌下片”，获得临床试验默示许可，受理号。公示信息显示，药品“依达拉奉右莰醇舌下片”适应症脑出血。先声药业有限公司，成立于年，位于南京市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本万人民币，实缴资本万人民币。通过天眼查大数据分析，先声药业有限公司共对外投资了家企业，参与招投标项目次，知识产权方面有商标信息条，专利信息条，此外企业还拥有行政许可个。主要股东信息显示，先声药业有限公司由江苏先声医药科技有限公司持股。本文源自金融界

膜性肾病患者如何饮食？: 膜性肾病病人的合理饮食对疾病的康复起着很重要的作用。肾脏病人吃什么吃多少合适这不是一句话可说得清的。要根据疾病的种类病情的轻重制定每个人的方案。肾脏病人是否可吃盐碱我们正常成年人每天摄入盐量约克，有的地区吃盐量每人每天到克，盐为氯化钠，碱为碳酸钠，苏打为碳酸氢钠，进食含钠的盐碱过多，容易使水潴留在人体内，诱发水肿，所以对肾性水肿患者应该控制盐碱入量，每人进盐克即为低盐饮食。无盐饮食也不科学，时间长了易乏力头晕等。膜性肾病病人饮水量应多少正常人尿量一般一天公斤，急性肾炎急性肾衰少尿期以及肾病综合征

传海翔药业董事长因欠5亿赌债被迫贱卖公司: 海翔药业（）正在经历多事之秋。昨日资本市场的最为离奇传闻非“新任接班人因巨额赌债被迫底价转让公司股份”莫属，不少权威证券媒体的官方微博都发布了这一消息，网友戏称现实版《活着》正在资本市场上演。此外，公司重大资产重组涉嫌信披违规的质疑也不绝于耳。《投资快报》记者昨日致电海翔药业，其工作人员对上述两则负面消息都进行了否认。网传董事长为还赌债卖股份关于海翔药业董事长因赌债被迫转让公司股份的传闻，最早来自一条某基金公司高管的微博。这位经过新浪微博认证的名为“明石高峰”的博主爆料称“传言某药业老总退休把位

天士力以标准化为核心 横向突破药品做大健康产业: 日前，环球医药信息网曾报道天士力公司发布公告核心产品复方丹参滴丸完成了《丹参丸美国期临床试验报告》且数据良好。这意味着这一中国中药产品最快有望于年在全球主流医药市场上市销售。而在此之前中国甚至连仿制药都进入不了国际市场。而中医药尽管已经传播到世界多个国家和地区但在国外你只能在保健品专柜才能见到尚没有一种中药产品在欧美国家以药品身份注册因而无法进入药店和医院销售。在创办企业年后闫希军显然在酝酿占领制高点。他的打法是横向突破药品做大健康产业纵向建立药品健康产业链条由做产品到做标准并将标准与国际接轨跳

食品药品监管总局办公厅关于实施避孕套出口备案管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为加强避孕套出口监管，实现对出口避孕套的溯源和追踪，根据国家食品药品监督管理总局《关于进一步加强避孕套监管的通告》（年第号），自年月日起，国家对避孕套出口实行备案管理，现将有关事项通知如下一避孕套生产企业出口避孕套，应当在完成生产后，凭订购合同或订单填写《出口避孕套生产备案表》（以下简称《备案表》，见附件），向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交以下资料（一）生产企业的《医疗器械生产企业许可证》正副本《医疗器械注册证》（包括医疗器械注册登记表）复印件