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滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司阜阳金叶名园店皖CB5580922 2022年05月11日 2027年05月10日阜阳开发区京九办事处经二路796号金叶名园3#商住楼101室
安徽太极大药房连锁有限公司范集向阳店皖CB5587005 2019年03月06日 2024年03月05日蒙城县范集工业园区南二环路
阜平县平康大药房 91130624MABM2HA67T 2022-08-16 2027-08-15 河北省保定市阜平县阜东新区怡居家园西门南侧（北）
阿克苏地区药之源医药有限公司新DA9970109 2022-05-12 2025-01-20 新疆阿克苏地区阿克苏市新城街道塔中路温馨花园小区C-12号商铺
邯郸市兴康医药连锁有限公司永年北正里分店 91130408MABPQ9RF0R 2022-07-24 2027-07-23 河北省邯郸市永年区大北汪镇北正里村村西路南
华厦眼科医院集团股份有限公司药店闽DB5921017 2020-12-01 2025-11-30 厦门市思明区厦禾路338号沿街店面1楼东侧

哌拉西林他唑巴坦使用注意要点: 哌拉西林他唑巴坦是临床上常用的抗菌药物之一，是一种含酶抑制剂的抗菌药物，属于广谱抗菌药物。哌拉西林与他唑巴坦组成复方制剂后，提高了对哌拉西林耐药菌的作用，扩大了抗菌谱，增强了抗菌活性。但是在使用中需要注意一些问题。一是对哌拉西林耐药时，才可选择。目前有一种误区，就是随意使用哌拉西林他唑巴坦，这是不合理的。如果对哌拉西林敏感的细菌，应该首选哌拉西林，只有对其耐药时，才可考虑使用哌拉西林他唑巴坦，因此应该注意严格把握适应证。二是一般不要用作预防用药。使用含酶抑制剂的抗菌药物有一个原则，就是尽量在预防

新一轮国采落地，赛诺菲、AZ、恒瑞、齐鲁等面临调整！: 随着第五批国采靴子落地，赛诺菲阿斯利康辉瑞等外资巨头，以及恒瑞齐鲁正大天晴等一批国内企业，都面临着降价后的销售指标和团队架构调整。这几年，药企销售体系变化较大，半年季度月度调整成为新常态。改革基本规律按照“原料生产销售消费”的产业逻辑，在买方市场（供大于求）的环境下，消费决定生产。因此，即使是传统走市场和通过海量广告聚焦个人消费者的药企，随着消费者知识水平提升和接受广告模式变化，而药品广告毕竟特殊，传统广告模式将愈发艰难。药企，尤其是营销能力强的药企，更应当花时间花精力好好琢磨消费者的需求与痛点

2013年中医药统计数据分析结果出炉: 过去的一年中，中医药事业发生了哪些变化近期，《年我国卫生和计划生育事业发展统计公报》《年全国中医药统计摘编》等最新统计数据陆续出炉。月日，中国中医科学院中医药发展研究中心向媒体公布了依据上述数据得出的最新研究成果。中医医疗资源服务量同比增长统计数据显示，年年末，全国中医类医疗卫生机构总数达到所，全国有中医病床万张。近年来，中医病床数以每年左右的速度增长，中医病床数占全国医疗机构总病床数的比例从年的增长至年的，中医床位资源增长快于西医床位增长。年，全国中医总诊疗亿人次，全国中医治疗出院人数达万人。

食药总局调高药械注册收费标准: 据悉，此前，我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定，由于社会工资水平物价上涨等原因，收费标准已经严重偏低。“这次收费标准的调整，是按照成本补偿原则确定的。根据国家发改委财政部规定的测算原则和授权，总局聘请第三方会计师事务所，进行了药品医疗器械产品注册费成本的测算，确定了新的收费标准。新标准虽然有了大幅度提高，但与国际上一些国家的收费标准相比依然较低。仍以新药注册收费为例，调整后的国产新药注册申请收费标准为万元，仅相当于澳大利亚的加拿大的美国的，日本的。”食药总局相关人士指出。据悉，年审批国

总局通告1批次水果制品和2批次水产制品微生物超标: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检水果及其制品水产及水产制品酒类薯类及膨化制品和乳制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中，水果及其制品批次，不合格样品批次，占；水产及水产制品批次，不合格样品批次，占；酒类批次，薯类及膨化制品批次，乳制品批次，均未检出不合格样品。不合格样品涉及的标称生产单位产品和不合格指标为兰州佳旺奇食品有限责任公司生产的甘草杏的菌落总数检出值为，标准为不超过；瑞安市华盛水产有限公司生产的熟虾皮的菌落总数检出值为，标准为不超过；如东昌钰海苔有限公

官方发文：未过一致性评价，注销批文！: 大限将至，未通过一致性评价的品种，将被注销批文！月日，江苏省人民政府官网发布了《我省清理仿制药市场不通过一致性评价将注销批文》一文，明确将加大力度淘汰质量低下重复率高又不能通过一致性评价的仿制药。未过一致性评价的品种，淘汰根据年月日，国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号），其中提到“国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底前完成一致性评价，其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种，应在年底前完成一致性评价；逾期未完成