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会宁太和堂医药连锁有限公司三十六分店甘BC9430380——Ⅲ 2019-09-23 2024-09-22 会宁县会师镇农业产业园区西雁颐馨家园商业1层05号、商业1层06号
湖北益丰普康大药房医药连锁有限公司峰口君安店鄂13CbⅢG004 2022-07-04 2025-08-09 湖北省洪湖市峰口镇建峰路1幢
芜湖元初药房连锁有限公司东方龙城分店皖CB5530935 2022年12月09日 2027年03月28日安徽省芜湖市镜湖区东方龙城雅乐苑1#楼06号
上饶县石狮乡东湖花园益康药店赣DB7932092 2021-09-30 2025-10-22 江西省上饶市上饶县石狮乡东湖花园15栋1-1号
宁波海王星辰健康药房有限公司聚才店浙CB5741576 2020-07-14 2024-09-11 浙江省宁波市海曙区集士港镇聚才路975号
国药控股国大药房上海连锁有限公司草高支路店沪CB0140710 2022-06-23 2026-05-26 上海市浦东新区草高支路1037号1层、1039号1层

药品经营企业GSP认证公示（第1103号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称绍兴市众泰医药药材有限公司；经营方式批发；仓库地址嵊州市黄泽工业功能区巨龙路号层；法定代表人张风雷；企业负责人张风雷；质量负责人王南阳；经营范围中药材中药饮片；企业所在地浙江浙江省注册地址嵊州市领带园一路号中大剡溪花园号现场检查时间至；现场检

睡前做三件事情可保证健康长寿: 伴随着人们的生活水平不断提高，从而也越来越注重起了身体保健。日常生活中有关保健的办法有很多，每天不同的时刻应该做些什么，不该做些什么，涉及方面非常广。那么今天我们就来说说在每天夜幕降临的时候，在我们即将临睡之前必须要做的一些事情，而这些事情能够让你全身心获得放松和健康，同时还可以改善你的睡眠质量，让你第二天工作能够精力充沛。一梳头这一个小小的举动能够疏通头部血流，提高大脑思维和记忆力，从而促进发根营养，减少脱发等现象，并消除大脑疲劳，让你能够安稳入睡。这是因为在我们头部有很多穴位，通过梳头，可按

8.61亿元！国资入场: 年月日，海王生物公告，控股股东海王集团拟向广东省丝绸纺织集团有限公司协议转让其持有的海王生物约亿股股份，占公司总股本的，此次交易总额约亿元。丝纺集团为广东省广新控股集团有限公司全资子公司，广东省人民政府是丝纺集团的实际控制人。国资入主药企海王生物表示，此次交易有利于优化和完善公司股权结构，提升公司治理能力；有利于公司借助国有资本的强大实力，不断完善产业结构，进一步提升市场竞争力。根据公告，丝纺集团为广东省广新控股集团有限公司全资子公司，广东省人民政府是丝纺集团的实际控制人。丝纺集团经营范围包括茧

首次中药配方颗粒集采10月27日开标，涉200个常用品种: 月日，山东省公共资源交易中心下发了《关于召开省际联盟中药配方颗粒集中带量采购信息公开大会的通知》。通知内容显示，在月日的德州市凤冠假日酒店召开省际联盟中药配方颗粒集中带量采购信息公开大会。这也意味着由山东山西内蒙古辽宁吉林黑龙江安徽江西海南云南西藏陕西青海新疆新疆生产建设兵团个省级单位组成的省际联盟集采结果即将出炉。据悉，本次采购周期原则上为年，共计个品种涉及金银花北柴胡炒酸枣仁当归党参白术连翘人参陈皮丹参黄连等。如果按公布的最高有效申报价估算，本次集采涉及金额超亿元。值得注意的是，本次集采拟中

进口医用耗材市场一路下滑国产将赢得市场: 国产耗材优势明显同意降价直接入围，一次不过直接出局太扎心了，春暖花开没有带来器械圈业绩的欣欣向荣，先是等来了一部分医疗公司开对一线代表调薪调岗的信息，接着等来了各省市医保局一纸又一纸的带量采购通知书。据公开信息，四月起，至少有五个省份已经开始带量采购行动。他们表示以“降低高值医用耗材采购价格及企业交易成本”为目标，首先指向占用收费额度高的日常最常用的，外科比如骨科植入吻合器和血管介入等等产品，内科有血液透析器球囊扩张导管类。医保局的第一刀令所有械企倒抽一口凉气，如某些省市规定，如果厂家同意在医保

总局关于福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司停产整改的通告（2017年第73号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业类物料（牛血清白蛋白）的实际供应商与注册产品技术要求中的供应商不一致，涉嫌违反《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的相关规定。同时，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面（一）企业的空气净化系统未连续使用，春节期间停机天，恢复生产六天后才开始沉降菌检测，企业未能对此做法提供验证资料，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中洁净室（区