怀远县禹都堂大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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安陆市安心大药房凯旋城店鄂06DbⅢ5038 2020-10-09 2025-10-08 湖北省孝感市安陆市开发区城东新村17号
安徽恒舟一家人药房连锁有限公司万春花园二店皖CB5530975 2022年12月02日 2027年06月07日安徽省芜湖市鸠江区清水街道万春花园三期融园小区南门出口东侧65栋106号
北京明医堂大药房有限公司大成路店京CB0619050 2019-10-25 2024-10-24 北京市丰台区大成南里22号楼2层2-3、2-5号
北京高远百康南礼士路大药房有限公司京CA0219015 2021-03-11 2024-12-11 北京市西城区南礼士路二条2号院1号楼一层101-6、101-7、101-8
湖州福瑞医药有限公司浙DA5720148 2020-11-10 2025-11-09 浙江省湖州市望湖花园天和苑19幢凤凰路90,92号
宁波海王星辰健康药房有限公司海宁街一店浙CB5741375 2022-10-11 2024-08-29 宁波市鄞州区海宁街235、237、239号（84㎡）

【专访】锦州九泰药业有限责任公司: 九泰药业历经了六十多年的风雨历程，一直以实现“人类健康播种绿色希望”为己任，秉承务实创新严谨高效的管理理念，诚信合作发展的经营战略，以先进的科技水平，完善的质量管理，优秀的产品品质打造辉煌的九泰。本次专访我们就有请到了九泰药业负责人李总，我们讲诉关于九泰的辉煌。环球医药网李总，您好！据了解，贵公司原先是锦州制药一厂始建于年，之后才改名为现在的名称，多年的发展，九泰药业已经获得了诸多容易，能否为我们介绍下李总锦州九泰药业有限责任公司是具有六十多年生产历史的综合性制药企业。前身锦州，年改制为锦州九泰

北京市发布《冷链即食食品生产审查实施细则（2015版）》: 为进一步规范全市冷链即食食品的生产，全面加强食品安全监管，近日，北京市食品药品监督管理局组织制定并审议通过《冷链即食食品生产审查实施细则（版）》，将冷链即食食品纳入规范化管理。该《细则》适用于企业申请使用粮食畜禽肉水产品果蔬等为主要原料，采用冷链工艺生产，经预先定量包装或者预先定量制作在密封的包装材料或容器中，提供给消费者的可直接食用的冷链即食食品（包括主食菜肴类饭团寿司三明治汉堡类其他类）。《细则》同时明确了对企业生产条件的审查及其相关检验及冷链即食食品的保质期要求。该细则自年月日起正式实施，

探路医养结合中信医疗领跑大健康产业: “我已经和朋友商量要去预订养老院了，你们抓紧时间啊，以后越来越难订。”这是一位多岁的大学教授跟学生说的玩笑话。不过，他的玩笑并非空穴来风养老服务的确紧俏。伴随着我国老龄化进程不断加快，养老市场的逐渐扩大，养老产业如何发展成为投资者们关注的新热点。作为中信医疗健康产业集团的掌门人郭志荣，两年来也一直思考着如何深耕养老产业。而作为中国老龄产业协会的常务理事副会长，郭志荣对我国养老产业的理解，是如何通过价值服务给全国老人营造一个老有所养的幸福场所。两年一个商业模式了解中信医疗，最好的办法是从它的名称开

浙江省杭州市全面开展食品安全市县创建: 近日，浙江省杭州市食安委出台《杭州市创建“浙江省食品安全市县（市区）（管委会）”工作方案》，按照相关部署和创建目标，将结合已经开展的创建国家食品安全城市试点工作，全面开展省食品安全市县（市区）创建工作。一是夯实基础，协同推进。以“省创”作为“国创”的基础和前提，对两项创建工作同时实施。按照“省创”周期的要求，协同推进，并要求工作基础扎实各项指标达到“省创”标准的县（市区）力争提前年申请验收。二是全市覆盖，全面部署。按照省政府创建要求，杭州市全面开展创建浙江省食品安全县（市区），按照“省创”两年一

2016年医药行业并购整合是大势所趋: 据东方证券研究表明，我国制药企业中，以上的企业营收不足万元，近企业处于亏损状态。接连不断地政策施压，加上市场竞争的日益严峻，年医药行业的并购重组是大势所趋。年，随着政策全面的改革为药企并购整合提供了宽松的环境，如清风吹过湖面，整个行业波澜不断。年月份医药并购案例激增；到了下半年，随着股市的巨幅振荡和休整，并购估值也更趋合理，药企的并购整合以更理性更有序的态势展开。进入年，一些大型医药企业尤其是一些上市公司为了扩大市场规模，致力于完成整个产业链的布局，将会加快并购重组脚步。同时，受行业经济的影响医

食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请