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安徽芊百年医药科技有限公司恒泰小区店皖CB5550167 2021年12月28日 2024年07月25日雨山区东湖碧水湾50栋111号
北京嘉事堂连锁药店有限责任公司半壁店药店京CB0819072 2022-06-10 2024-10-30 北京市海淀区田村路39号4号楼
石家庄新兴药房连锁有限公司行唐永昌路店冀CB31103601 2020-07-05 2024-06-05 行唐县龙州镇衡阳大街东段路北
新疆金达康医药零售连锁有限公司和田市七分店新CA9030005 2020-04-11 2024-08-15 新疆和田地区和田市安康路环湖小区商铺6号楼111号
河北雄安正晖医药连锁有限公司第七分公司 91130638MA7CFF0L5R 2022-01-14 2026-12-16 河北省保定市雄县昝岗镇段岗村南区009号
上药科园信海医药(恩施)有限公司鄂AA7180002 2021-01-21 2024-08-29 湖北省恩施市官坡街22号（D栋二层、三层、G栋）

胡庆余堂胃复春片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。胡庆余堂胃复春片包装胡庆余堂胃复春片说明书图片版（年版）胡庆余堂胃复春片说明书文字版药品名称通用名称胃复春片商品名称胡庆余堂汉语拼音成份红参香茶菜枳壳（炒。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色；味苦涩。功能主治健脾益气活血解毒。用于治疗胃癌癌前期病变胃癌手术后辅助治疗。慢性浅表性胃炎属脾胃虚弱证者。规格每片重克用法用量口服。一次片，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。药理毒理本品给大鼠灌胃能减轻致癌物质甲基硝基亚硝基胍对胃

公布！6875品规，广州要采购了（附全部名单）: 月日，广州药品集团采购平台公布了《广州医疗机构药品集团采购目录》（以下简称《采购目录》），目录中共计个品规。文件显示，目前，广州医疗机构药品采购集团目录（非直接挂网采购药品）已完成药品生产企业报名医疗机构预选，专家评审等程序，现将结果予以公示，公示期自年月日至月日。据悉，此药品目录经医疗机构预选，剔除无企业报名品种（临床必须且采购困难品种除外），剔除专家评审淘汰品种后形成。药品目录公示信息为目录名称剂型规格剂型分组和拟定采购方式，其中剂型分组根据试行办法剂型分组规则确定，不是竞价品种的最终竞价分

中国ＬＡＭ关爱协会呼吁:关怀身边每一位ＬＡＭ病人: “罕见病”因发病率低而容易被社会忽视。淋巴管肌瘤病（）发病概率约为百万分之一，是典型的“罕见病”。中国关爱协会日表示，希望社会各界真诚关怀身边每一位病人，关注这些容易被社会忽视的特殊女性群体。北京协和医院呼吸内科主任医师徐凯峰说，患者主要为育龄期女性，其特征是平滑肌细胞异常增生，从而破坏气道血管和淋巴管。主要的症状是呼吸困难乏力咳嗽和胸痛。随着疾病的进展，最终可导致较为严重的呼吸衰竭。目前，治疗的办法比较少。中国关爱协会创办于年，由河南病友王晓莉和徐凯峰医师共同发起，希望为患者提供诊治信息和交流

国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告: 国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对炎琥宁注射剂（包括注射用炎琥宁炎琥宁注射液炎琥宁氯化钠注射液注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许

中高端制剂再迎国际化窗口: 中国是原料药出口大国，制剂出口占比较小，而中国制剂进军海外，是本土药企转型升级的重要方向。在近日于厦门举办的“首届中国生物医药国际化发展论坛”上，面对密集出台的药监新政，药品质量标准有望进一步提升，并加速与国际接轨。国际化在全新的产业环境下展现出不同以往的新活力。政策调整利好国际化几天前，国务院发布的《关于构建开放型经济新体制的若干意见》指出，我国改革开放正站在新的起点，面对新形势新挑战新任务，要统筹开放型经济顶层设计，加快构建开放型经济新体制；鼓励企业制定中长期国际化发展战略，探索引进来和走出

中华人民共和国药品管理法（四）——医疗机构的药剂管理: 第四章医疗机构的药剂管理第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂，须经所在地省自治区直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。第二十四条医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的设施管理制度检验仪器和卫生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本