[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

霍邱博爱医药连锁有限公司冯井店

    企业名称: 霍邱博爱医药连锁有限公司冯井店
    许可证号: 皖CB5643355
    经营方式:
    注册地址: 安徽省六安市霍邱县冯井镇开发大街
    社会信用代码: 91341522MA2WUKQE8U
    法定代表人: 刘明松
    企业负责人: 刘书吟
    质量负责人: 左言霞
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 霍邱县市场监督管理局
    发证机关: 六安市市场监督管理局
    签发人: 方厚奇
    发证日期: 2021年05月31日
    有效期至: 2026年05月30日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    浙江省药品GMP认证公告(2017第044号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,杭州振和堂药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至杭州振和堂药业有限公司杭州富阳区银湖街道高尔夫路号第幢第幢中药饮片净制切制炒制炙制煅制蒸制煮制轧制燀制制炭烫制)年月日年月日
    2017/6/19 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2017第044号)

    14家企业抢这个独家明星止血药首仿
    月日,国家药品监督管理局官网显示,湖南明瑞制药以仿制类提交的马来酸阿伐曲泊帕片上市申请获得承办受理。目前,国内尚未有马来酸阿伐曲泊帕片仿制药获批上市。血小板减少症是一种出血性疾病,严重性血小板减少症如慢性肝病()慢性原发免疫性血小板减少症()具有较高的自发性出血,严重者甚至可以危及生命。作为全球首个经批准,拥有双适应症的血小板生成素受体激动剂(),马来酸阿伐曲泊帕通过刺激巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖分化,促进血小板的生成,可短时间内(治疗后天)快速提升血小板计数,适用于择期行诊断性操作或者手术的慢
    2023/11/9 10:17:49

    14家企业抢这个独家明星止血药首仿

    医保目录调整启动!拟增4类药品,6月30日前获批新药可申报!
    今年的国家医保目录调整工作正式拉开序幕,月日晚,国家医保局官网发布消息,对《年国家医保药品目录调整工作方案》(以下简称《方案》)和《年国家医保药品目录调整申报指南》公开征求意见。梳理两大文件,国家医保局此番提出的一些新做法需要引起业界注意。在圈定调出目录的药品范围上,《方案》强调将重点考虑年月日前准入目录,且年月日至年月日期间,在国家药品采购平台没有采购记录的药品。在专家评审阶段,国家医保局将对专业组专家意见进行论证,最终确定直接调入谈判调入直接调出可以调出调整限定支付范围等方面的药品名单。按照
    2021/6/10 9:15:40

    医保目录调整启动!拟增4类药品,6月30日前获批新药可申报!

    康复医疗市场解读:美国物理治疗市场超300亿美元
    说起康复医疗这个名词,在我国还是一个比较模糊的概念,尤其对于普通大众来说,更是觉得相对陌生。举个例子,在我国,无论是因长期训练容易受伤的运动员还是伏案久坐的城市白领亦或是身患慢疾的老年群体,他们在意外受伤后第一反应都是前往大医院诊治,就诊之后一般都会听医生的意见在家静坐休养,避免运动。中国人“伤筋动骨一百天”的观念比较牢固,他们很难想象用“运动”的方式来治疗肌肉受损等运动损伤问题,在当下我国康复医疗还尚未普及的阶段,在他们看来甚至是有些“荒诞”的。因此,我国康复医疗产业的发展关键是要解决普通大众
    2018/11/6 14:02:58

    康复医疗市场解读:美国物理治疗市场超300亿美元

    FDA启动PDUFA修订程序,哪些审评改进措施受关注?
    日前,美国食品药品监督管理局()在一个公共会议上启动了《处方药处方药生产企业付费法案》()的重新批准程序,为其秋季将开始的与产业界的月度讨论,以及听取患者消费者健康专业代表意见的例会做好准备。中规定有定期废止()条款,每年由国会重新批准,根据执行情况监管环境和制药产业的发展变化情况做出修订。现行方案将于年月到期,这意味着需要在明年中期修订完成。同样,也举行了《仿制药申报者付费法案》()和《医疗器械使用费和现代化法案》()的修订启动会,其均遵循类似的修订时间表。留住审评人才由于使用者付费的再批准过
    2015/8/12 9:27:48

    FDA启动PDUFA修订程序,哪些审评改进措施受关注?

    297种药品过度重复 药企热衷“扎堆”为哪般?
    在上月召开的中国药学大会开幕式上,中国药学会发布了第四批过度重复药品(已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家)提示信息,包含个通用名品种,涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类,均为临床多发病药常用药。据了解,此前,原国家食药监总局于年月年月年月先后三次发布“过度重复药品提示信息”,分别公布了个过度重复品种。从这四次“过度重复药品提示信息”来看,在我国药品市场,始终有近个品种存在“过度重复”现象。这充分反映了我国制药行业的现状仿制扎堆创新乏力。在此情况下,正如中国药学会相关负责人所
    2018/10/11 14:06:26

    297种药品过度重复 药企热衷“扎堆”为哪般?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。