合肥徽润堂大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
临海市杜桥宋氏大药房浙DB5760611 2021-12-23 2025-12-10 临海市杜桥镇大汾汾东村515-1、2号
宁国市康宁医药零售连锁有限公司青龙西路药房皖CB5630604 2021年12月09日 2026年12月08日安徽省宣城市宁国市青龙西路凤凰城3幢1001、1002、1003号
湖北省春邦药房连锁有限责任公司清太坪店鄂12CaIII3249 2021-02-22 2026-01-31 巴东县清太坪镇清坪街二组
国药器械安徽省医学检验有限公司皖AA5560670 2021年11月02日 2025年01月02日安徽省安庆市大桥街道文苑路188号筑梦新区A3栋东楼
华亭市映龙药店甘DB9330010 2020-11-19 2025-11-18 甘肃省平凉市华亭市仪州大道华宝东门口501商铺
含山县望梅路康之家大药房皖DB5554207 2020年06月23日 2025年06月22日安徽省马鞍山市含山县环峰镇望梅路百合花园12-（104-105）

湖北华旭达药业有限公司: 湖北华旭达药业有限公司（以下简称华旭达）始于年，是集药品保健品的营销和研发为主的医药企业。华旭达秉承“以民众健康为已任”的宗旨，本着“以实为本追求卓越”的理念，持续以“品牌为核心产品为依托人才为基石科研促发展”的战略，以亲人之心温暖消费者，以拳拳之心回报客户，为人类健康和社会发展尽绵薄之力。华旭达有一支积极进取责任感强年轻化的专业队伍，平均年龄为岁，其中本科以上学历者达。“海纳百川有容乃大”，华旭达将一如既往吸纳有德有志之士加盟，并为每一位员工提供成长和实现自我价值的机会与舞台。华旭达投巨资研发

仿制药一致性评价征求意见稿发布拟明确仿制药限期: 据中国之声《央广新闻》报道，近日，国家食品药品监督管理总局发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》，就评价对象和时限参比制剂遴选原则研究方法选用及鼓励政策等公开征求意见。意见中指出，仿制药是我国药品生产供应的主体，在满足医疗需求保障药品可及性等方面发挥着重要作用。开展仿制药质量和疗效与原研药一致性评价工作，有助于促进医药经济结构调整和产业升级，提高医药产业国际竞争能力。征求意见稿明确，年月日前批准的国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年年底前完成一致

创新是药企利益稳定最大基础: 商业经营者的最终目的都是为了利润的最大化，而利润的高低关键就是要看所经营产品的成本与价格之间的价差大小。对于经营药品业务的企业来说药品的利润本身是很高的，因为一般商品的价格还存在着还价以及促销等市场行为，但是药品的价格基本属于一口价类型，一旦终端零售价确定患者根本不具备讨价还价的权利，这就是药品与普通商品的最大不同之处，因此从这一点来说药品的利润空间是相当大的。只不过即便如此经营药品的药企依然无法得到满意的成果，因为利润高的同时行业的环境形势也是一般行业不能类比的，比如更为严格的监管制度以及更高

第三军医大学首次揭示辣椒素改善血管功能机理: 据中国医药报重庆讯第三军医大学大坪医院野战外科研究所全军高血压代谢病中心主任祝之明教授带领的科研团队经过年潜心研究，发现日常食用的辣椒的主要成分辣椒素不仅可以抑制脂肪合成和预防肥胖，还可改善血管功能及降低血压。日前，国际权威学术期刊《细胞代谢》杂志发表了这一最新研究成果，引起学术界广泛关注。我国流行病学调查表明，西南地区居民偏爱吃添加大量辣椒的食物（比如嗜好火锅），仅有患高血压，而在东北地区则有以上的人患高血压。祝之明的科研团队受此启发，从年开始，瞄准辣椒素及其体内作用靶点进行重点攻关，侧重研究

医保支付向基层倾斜江苏医改迈入深水区: 月日，江苏省综合医改试点方案正式出炉。记者注意到，江苏将在公立医院改革推进分级诊疗制度发展非公立医疗机构等个方面先行先试，努力破解医改难题。此外，江苏省深化医改暨省级综合医改试点工作领导小组成立，由省委省政府主要领导任组长，办公室设在省卫生计生委。先完成中央明确的医改任务再实现人人享有较好医疗服务医改试点方案中指明医改路径和两个重要时间节点。到年，率先完成中央明确的医改任务，公立医院改革全面推开，基本医疗卫生服务能力和技术水平明显提升公益性得到强化分级诊疗取得突破，基层首诊比例显著提高，群众看病

66批次药品抽验不合格: 月日日，河北上海江西三地药监局共曝光批次不合格名单！河北批次月日，河北省药监局发布年药品监督抽验第期药品质量公告，将年月份药品监督抽验中不符合标准规定药品予以公告，共有批次，其中批为标示企业未生产过。省局提请抽样单位和生产企业所在市级食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三七十四七十五条等规定，对生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查，并在在一周内公布风险控制措施，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果。公告中涉嫌假冒的药品，要查清相关渠道，涉嫌构