[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

蒙城县百姓缘联峰大药房

    企业名称: 蒙城县百姓缘联峰大药房
    许可证号: 皖DB5587423
    经营方式:
    注册地址: 安徽省亳州市蒙城县城关镇城关办事处黄海社区宝塔东路162号
    社会信用代码: 91341622MA8L98AQ8H
    法定代表人: 沈凤云
    企业负责人: 樊秀侠
    质量负责人: 樊秀侠
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 亳州市市场监督管理局
    发证机关: 亳州市市场监督管理局
    签发人: 陆吉宏
    发证日期: 2021年07月05日
    有效期至: 2026年06月24日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    CFDA将打出一系列“组合拳”深化药品审评审批制度改革
    月日,国家食品药品监督管理总局副局长中国药学会理事长孙咸泽在中国药学会主办的年第十一届中国药物制剂大会上指出,食品药品监管总局将深入贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,进一步深化药品审评审批制度改革,以监管制度创新推动医药产业转型升级。消除积压,药品审评审批速度显著提高当前我国已经是医药制造大国,但还不是医药创新强国,药品质量疗效还有差距,制药工业低水平重复问题仍然存在,药品研发生产经销等环节还存在问题,审评和监督力量薄弱,既影响和限制
    2017/11/2 9:24:09

    CFDA将打出一系列“组合拳”深化药品审评审批制度改革

    齐鲁抢微球首仿 诺华亿级注射剂大涨八成
    月日,齐鲁提交了注射用醋酸奥曲肽微球类仿制上市申请,有望冲击国内首仿。该微球制剂原研企业为诺华,年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元,长春金赛药业以及丽珠集团已获批临床。图齐鲁最新申报的产品情况来源官网图注射用醋酸奥曲肽微球的销售情况(单位万元)来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局注射用醋酸奥曲肽微球是奥曲肽的长效注射剂,一个月仅需给药一次,是治疗肢端肥大症和胃肠胰神经内分泌内分泌肿瘤的首选药物。诺华的原研药于年进入中国市场,目前国内尚未有仿制药上市,米内网数据显示,年在中国城市公立医院县级
    2022/1/11 10:46:21

    齐鲁抢微球首仿 诺华亿级注射剂大涨八成

    医药行业越是成熟企业应愈显谨慎
    规模化集中化在任何一个产业领域都是未来发展的大势,国际医药行业中人们总是能够听到些耳熟能详的名称或者商标,而患者在去医院就诊时见到的医疗器械通常情况下一直都是那几款,而每一个细分诊疗领域的专治药品推荐的也都是常见的几种药品。这能反映出的道理是医药行业无论是药品还是医疗器械医疗器械其永远都是行业前三吃肉居后者吃了上顿没下顿这种现状。当然这种现象大多数都是在行业发展成熟时期才能看到的现象,而在发展壮大期每一位参与者都能分得一杯羹。但是不要因为还有的吃就忘乎所以以为能够长久地滋润活下去。现代医药行业因
    2013/5/3 12:50:06

    医药行业越是成熟企业应愈显谨慎

    闲话膏药
    所谓贴敷疗法,是以中医基本理论为指导,应用中草药制剂,施于皮肤,孔窍俞穴及病变局部等部位的治病方法。它简便易学,作用迅速,使用安全,副作用极小,乐为患者接受。早在公元前年的甲骨文中,对中医外治的经验体会便有了大量的文字描述。春秋战国时期,在《黄帝内经》中,有“桂心渍酒,以熨寒痹”,用白酒和桂心涂治风中血脉,被后世誉为膏药之始,开创了现代膏药之先河。晋朝葛洪《肘后备急方》首次记载了用生地黄或栝蒌根捣烂外敷治伤;用软膏剂贴敷疗外伤。贴敷疗法能治多种疾病,道理同于内服,只不过给药途径不同罢了。服药须先
    2008/11/17 17:04:57

    闲话膏药

    调查报告显示养老机构盈利难
    今日,我国首个《养老机构研究发展报告》发布,报告中显示,我国超过三成的养老机构呈亏损状态。我国正进入老龄化社会,老年人占人口总数,其中失去生活自理能力的失能老人占,养老事业在我国应该有很大的发展空间,可是实际情况却是养老机构运营状况并不乐观。在对几个大型城市养老机构的调查中发现,不亏损也不盈利的机构占据了进,而盈利的不到。造成这个状况的原因有多方面,首先是养老事业的投资本身的“收益期长,利润低”的特点,根据调查研究显示,超过的养老机构要运营超过十年才能达到回本状态。其次,我国的养老资源档次分布不
    2015/7/17 21:06:23

    调查报告显示养老机构盈利难

    仿制药审评标准趋严 相关药企面临洗牌
    仿制药审评标准提高,仿制药企业将迎来一次大洗牌。日前,国务院发布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以下简称《意见》,要求提高仿制药质量,要以原研药品作为参比制剂,确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致,而对已批准上市的仿制药,将分期分批进行质量一致性评价。一位医药行业分析人士对《每日经济新闻》记者表示,仿制药审评标准的提高,一些研发技术水平制剂工艺以及制药设备等不够完备的企业,在无法解决一致性评价等技术性难题的情况下,将面临出局。而设备与工艺及研发等改良的同时,势必会导致仿制药的成
    2015/8/26 9:29:50

    仿制药审评标准趋严 相关药企面临洗牌

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。